一种镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料，其化学式为aB2O3-bAlF3-cPbF3：xPr3+，其中，a为0.25～0.4，b为0.1～0.2，c为0.45～0.55，x为0.05～0.12。该镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的光致发光光谱中，镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的激发波长为578nm，在483nm波长区由Pr3+离子3P0→3H4的跃迁辐射形成发光峰，可以作为蓝光发光材料。本发明专利技术还提供该镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的制备方法及使用该镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的有机发光二极管。
【技术实现步骤摘要】
镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料、制备方法及其应用
本专利技术涉及一种镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料、制备方法及有机发光二极 管。
技术介绍
有机发光二极管（0LED)由于组件结构简单、生产成本便宜、自发光、反应时间短、 可弯曲等特性，而得到了极广泛的应用。但由于目前得到稳定高效的0LED蓝光材料比较困 难，极大的限制了白光0LED器件及光源行业的发展。 上转换荧光材料能够在长波(如红外）辐射激发下发射出可见光，甚至紫外光，在 光纤通讯技术、纤维放大器、三维立体显示、生物分子荧光标识、红外辐射探测等领域具有 广泛的应用前景。但是，可由红外，红绿光等长波辐射激发出蓝光发射的镨掺杂氟硼酸盐玻 璃上转换发光材料，仍未见报道。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种可由长波辐射激发出蓝光的镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换 发光材料、制备方法及使用该镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的有机发光二极管。 -种镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料，其化学式为aB203-bAlF 3-cPbF3 :xPr3+， 其中，a 为(λ 25 ?(λ 4, b 为(λ 1 ?(λ 2, c 为（λ 45 ?(λ 55, x 为(λ 05 ?(λ 12。 所述 a 为 0· 3, b 为 0· 15, c 为 0· 47, χ 为 0· 08。 -种镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的制备方法，包括以下步骤 步骤一、根据 aB203-bAlF3-cPbF3 :xPr3+各元素的化学计量比称取 B203，AlF3，PbFjP Pr203 粉体，其中 a 为 0· 25 ?0· 4, b 为 0· 1 ?0· 2, c 为 0· 45 ?0· 55, χ 为 0· 05 ?0· 12 ; 步骤二、将所述步骤一中称取的粉体混合均匀得到前驱体； 步骤三、将所述步骤二中的前驱体在800°C?1000°C下灼烧0. 5小时?5小时； 步骤四、将所述步骤三中处理后的前躯体冷却到l〇〇°C?500°C，再保温0. 5小 时?3小时，冷却到室温，得到化学通式为aB203-bAlF3-cPbF 3 :xPr3+的镨掺杂氟硼酸盐玻璃 上转换发光材料。 所述 BAs, A1F3, PbF3 和 Pr203 粉体各组分摩尔比为（0· 25 ?0· 4) :(0· 1 ?0· 2): (0· 45 ?0· 55) :(0· 05 ?0· 12)。 所述 B203, A1F3, PbF3 和 Pr203 粉体各组分摩尔比 0· 3:0. 15:0. 47:0. 08。 步骤二中所述混合是将所述粉体在刚玉钵中研磨20分钟?60分钟。 步骤三中将所述前驱体在950°C下灼烧3小时。 步骤四中的冷却温度为250°C，保温时间为2小时。 一种有机发光二极管，包括依次层叠的基板、阴极、有机发光层、阳极及透明封装 层，其特征在于，所述透明封装层中分散有镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料，所述镨掺 杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的化学式为aB203-bAlF3-cPbF 3 :xPr3+，其中，a为0. 25? 0· 4, b 为 0· 1 ?0· 2, C 为 0· 45 ?0· 55, X 为 0· 05 ?0· 12。 a 为 0· 3, b 为 0· 15, c 为 0· 47, X 为 0· 08。 上述镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的制备方法较为简单，成本较低，同时 反应过程中无三废产生，较为环保；制备的镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的光致发 光光谱中，镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的激发波长为578nm，在483nm波长区由 Pr3+离子3匕一3H4的跃迁辐射形成发光峰，可以作为蓝光发光材料。 【附图说明】 图1为一实施方式的有机发光二极管的结构示意图。 图2为实施例1制备的镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的光致发光谱图。 图3为实施例1制备的镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的拉曼光谱。 图4为实施例1制备的透明封装层中掺杂有镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料 形成发白光的有机发光二极管的光谱图。 【具体实施方式】 下面结合附图和具体实施例对镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料及其制备方 法进一步阐明。 -实施方式的镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料，其化学式为 aB203-bAlF3-cPbF3 :xPr3+，其中，a 为 0· 25 ?0· 4, b 为 0· 1 ?0· 2, c 为 0· 45 ?0· 55, X 为 0. 05 ?0. 12。 优选的，a 为 0· 3, b 为 0· 15, c 为 0· 47, X 为 0· 08。 该镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的光致发光光谱中，镨掺杂氟硼酸盐玻璃 上转换发光材料的激发波长为578nm，当材料受到长波长(如578nm)的辐射的时候，Pr3+离 子就处于了 3P〇激发态，然后向3H4跃迁，就发出483nm的蓝光，可以作为蓝光发光材料。 上述镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的制备方法，包括以下步骤： 步骤S11、根据aB203-bAlF3-cPbF 3 :xPr3+各元素的化学计量比称取BA，A1F3, PbF3和 Pr203 粉体，其中，a 为(λ 25 ?(λ 4, b 为(λ 1 ?(λ 2, c 为(λ 45 ?(λ 55, x 为(λ 05 ?(λ 12。 该步骤中，所述Β203, A1F3, PbFjPPrA粉体各组分摩尔比为（0. 25?0. 4): (0· 1 ?0· 2) : (0· 45 ?0· 55) : (0· 05 ?0· 12)。 该步骤中，优选的，B203, A1F3, PbF3和Pr203粉体各组分摩尔比 0. 3:0. 15:0. 47:0. 08。 步骤S13、将步骤S11中称取的粉体混合均匀得到前驱体。 该步骤中，将粉体在刚玉钵中研磨20分钟?60分钟得到混合均匀的前驱体，优选 的研磨40分钟。 步骤S15、将前驱体在800°C?1000°C下灼烧0. 5小时?5小时， 优选的，前驱体在950°C下灼烧3小时。 步骤S17、将步骤S15中处理后的前躯体之后冷却到100°C?500°C，再保温0. 5小 时?3小时，冷却到室温，得到化学通式为aB203-bAlF3-cPbF 3 :xPr3+的镨掺杂氟硼酸盐玻璃 上转换发光材料，其中，a为0. 25?0. 4, b为0. 1?0. 2, c为0. 45?0. 55, X为0. 05? 0· 12。 优选的，将步骤S15中处理后的前躯体冷却到250°C，再保温2小时。 上述镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的制备方法较为简单，成本较低，同时 反应过程中无三废产生，较为环保；制备的镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的光致发 光光谱中，镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的激发波长为578nm，在483nm波长区由 Pr3+离子3匕一3H4的跃迁辐射形成发光峰，可以作为蓝光发光材料。 请参阅图1，一实施方式的有机发光二极管100,该有机发光二极管100本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料，其特征在于：其化学通式为aB2O3‑bAlF3‑cPbF3：xPr3+，其中，a为0.25～0.4，b为0.1～0.2，c为0.45～0.55，x为0.05～0.12。
【技术特征摘要】
1. 一种镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料，其特征在于：其化学通式为 aB203-bAlF3-cPbF3 :xPr3+，其中，a 为 0· 25 ?0· 4, b 为 0· 1 ?0· 2, c 为 0· 45 ?0· 55, X 为 0. 05 ?0. 12。2. 根据权利要求1所述的镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料，其特征在于，所述a为 0· 3, b 为 0· 15, c 为 0· 47, X 为 0· 08。3. -种镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步 骤： 步骤一、根据aB203-bAlF3-cPbF3 :xPr3+各元素的化学计量比称取B203, A1F3, PbFjP Pr203 粉体，其中 a 为 0· 25 ?0· 4, b 为 0· 1 ?0· 2, c 为 0· 45 ?0· 55, x 为 0· 05 ?0· 12 ; 步骤二、将所述步骤一中称取的粉体混合均匀得到前驱体； 步骤三、将所述前驱体在800°C?1000°C下灼烧0. 5小时?5小时； 步骤四、将所述步骤三中处理后的前躯体冷却到l〇〇°C?500°C，再保温0. 5小时?3 小时，冷却到室温，得到化学通式为aB203-bAlF3-cPbF 3 :xPr3+的镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换 发光材料。4. 根据权利要求3所述的镨掺杂氟硼酸盐玻璃上转换发光材料的制备方法，其特征在 于，所述B203，AlF3，PbFjP Pr203粉体各组分摩尔比...
【专利技术属性】
技术研发人员：周明杰，王平，陈吉星，黄辉，
申请(专利权)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技术有限公司，深圳市海洋王照明工程有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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