【技术实现步骤摘要】
对普罗威登斯菌03, 04, 08, 012, 013和020特异的核苷酸 及其应用
本专利技术涉及对普罗威登斯菌03, 04, 08, 012, 013和020血清型特异的核苷酸,尤 其涉及对普罗威登斯菌03, 04, 08, 012, 013和020血清型0抗原基因簇中单个基因特异的 核苷酸及其应用。
技术介绍
普罗威登斯菌(Providencia)是肠杆菌科中一种常见的革兰氏阴性菌,是一种机 会致病菌。主要通过院内感染或者食用海鲜感染该菌,可以引起呼吸道感染,也可引发败血 症、泌尿系感染、继发性脑膜炎等。分离于腹泻大便、尿道感染、伤口、烧伤和菌血症标本。 细菌分型与鉴定方法主要有传统的表型方法、血清学方法以及分子鉴定方法。然 而,随着分子生物学的发展,传统的血清分型和鉴定方法存在着一定的问题,如血清分型这 种诊断方法需要大量的抗血清,而抗血清一般种类不全,数量不足,大量的抗血清在制备和 储存中也存在一些困难。另一方面血清分型方法耗时长、灵敏度低、漏检率高、准确性差,不 同的〇抗原产生的抗血清之间经常存在交叉反应。因此,建立基于分子生物学技术的血清 鉴定方法成为发展方向。 普罗威登斯菌的分子鉴定越来越受到人们的重视,成为普罗威登斯菌菌种与株型 鉴定的重要依据,不少新菌也因此产生。分子生物学检测技术具有速度快且易于大规模使 用的优点,是目前国际上公认的致病菌检测的发展方向,但当前的难点在于DNA靶标分子 特异性较低。细菌表面多糖抗原的多样性是由负责其合成的基因簇的遗传多样性导致的。 长期以来,人们一直试图探索存在于普罗 ...
【技术保护点】
对普罗威登斯菌O3,O4,O8,O12,O13和O20血清型特异的核苷酸,其特征在于所述的核苷酸具有:1)SEQ ID NO:1‑12所示的核苷酸中的至少一种;2)与SEQ ID NO:1‑12所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。
【技术特征摘要】
1. 对普罗威登斯菌03, 04, 08, 012, 013和020血清型特异的核苷酸,其特征在于所述 的核苷酸具有: 1. SEQ ID N0:1-12所示的核苷酸中的至少一种; 2) 与SEQ ID N0:1-12所示的核苷酸互补的核苷酸中的至少一种。2. -种PCR试剂盒,包括PCR引物、dNTP、缓冲液和DNA聚合酶,所述PCR引物为如SEQ ID N0:1-12所示的核苷酸中的至少一种。3. 权利要求2所述的试剂盒,还包括如下试剂:10 mM dNTP 30μ 1 ;10X酶特异性反 应缓冲液50 μ 1 ;5U/ μ 1耐热DNA聚合酶5 μ 1 ;引物混合物10 μ 1 ;阳性对照品10 μ 1 ;阴 性对照品 1〇μ...
【专利技术属性】
技术研发人员:王磊,夏香红,冯露,刘斌,
申请(专利权)人:南开大学,
类型:发明
国别省市:天津;12
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