一种单萜二氢喹啉酮生物碱化合物及其晶体的制备方法与作为海洋防污剂的应用技术

技术编号:10409397 阅读:162 留言:0更新日期:2014-09-10 18:31
一种单萜二氢喹啉酮生物碱化合物及其晶体的制备方法与作为海洋防污剂的应用,制备时先对真菌Scopulariopsis sp.(TA01-33)进行菌种培养,再对该真菌进行发酵培养,过滤除去菌体,滤液浓缩后,用乙酸乙酯萃取;依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱,即得式I化合物。本发明专利技术提供一种海洋生物防污剂,其特征在于以本发明专利技术的式I化合物、其药学上可接受的盐或其晶体,用于防治藤壶附着引起的海洋生物污损。

【技术实现步骤摘要】
一种单萜二氢喹啉酮生物碱化合物及其晶体的制备方法与作为海洋防污剂的应用
本专利技术涉及一种单職二氢喹啉酮(monoterpenoid-dihydroquinolone)生物碱化合物及其晶体的制备方法与应用,特别是涉及一种对海洋污损生物藤壶Balanusamphitrite幼虫具有极强的抑制活性的单萜二氢喹啉酮生物碱化合物及其晶体的制备方法与应用。
技术介绍
海洋生物污损是有机分子、微生物、动物、植物、以及它们的副产物在海洋潜没设施表面的危害性积聚。这种危害性积聚经常发生在没有保护的海洋潜没设施的表面,包括海运和旅游的船舶,海军军舰,热交换器,海洋传感器以及水产养殖基地等。生物污损引起了巨大的经济损失,仅以美国海军军舰为例,每年在这方面的经济损失在18到26亿美元之间,而美国海军军舰数量仅占全球船舶数量的0. 5%,因此海洋生物污损是极其严重的自然危害。藤壶因其很强的黏附能力是目前所知的污损生物中非常普遍的代表性生物。自2008年全球取消了有毒防污剂有机锡的使用后,寻找安全高效的海洋防污剂成为国际上急需解决的课题。海洋天然产物被认为是新型海洋防污剂的重要来源。实际上,在过去的几十年里已经从海绵,珊瑚和海藻等海洋生物中发现了很多有强抗污损活性的化合物。然而,从上述大型生物中发现的活性化合物由于受到量的限制而大大影响了其潜在的应用。海洋微生物由于在实验室中可以大规模发酵,不易破坏自然环境,而成为活性海洋化合物的最重要来源。然而,近年来尚未见到从海洋微生物中获得有重要抗污损活性的单萜二氢喹啉酮生物碱化合物作 为防污剂的使用。(J.A. Callow, Μ. E. Callow, Nat. Commun. 2011,2,244-253 ;C. M. Kirschner, A. B. Brennan, Annu. Rev. Mater. Res. 2012,42,1-19 ;M. Schultz,J. Bendick, E. Holm, ff. Hertel, Biofouling 2011,27,87-98 ;N. Fusetani, Nat. Prod.Rep. 2004,21,94-104 ;N.Fusetani, Nat.Prod. Rep. 2011,28,400-410 ;P.-Y. Qian, Y. Xu,N. Fusetani, Biofouling 2010, 26, 223-234。)
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种来源于海洋真菌的单萜二氢喹啉酮生物碱化合物及其晶体的制备方法与作为海洋防污剂的应用,它能满足现有技术的上述需求。菌种保藏信息:保藏单位名称:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心;保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路I号院3号中国科学院微生物研究所;保藏日期:2012年12月17日;保藏编号:CGMCC6959 ;分类命名:Scopulariopsis sp.。本专利技术提供式I化合物或其药学上可接受的盐:本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种式I结构的单萜二氢喹啉酮生物碱化合物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:先在菌种培养基中对真菌Scopulariopsis sp.(TA01‑33)进行菌种培养,再在发酵培养基中对该真菌进行发酵培养,将所得发酵液过滤,除去菌体,将滤液浓缩后,用乙酸乙酯萃取;萃取液浓缩后分别进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH‑20凝胶柱层析后,再经HPLC高效液相制备色谱,将所得洗脱液浓缩,得到式I化合物;其中式I化合物结构为:其中所述菌种培养基中含有葡萄糖、酵母膏、蛋白胨、琼脂、粗海盐、水;所述的发酵培养基中含有葡萄糖、酵母膏、蛋白胨、琼脂、粗海盐、水;所述的色谱分离为正相硅胶柱色谱分离、凝胶柱层析分离和高效液相色谱分离。

【技术特征摘要】
1.一种式I结构的单萜二氢喹啉酮生物碱化合物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:先在菌种培养基中对真菌Scopulariopsis sp. (TA01-33)进行菌种培养,再在发酵培养基中对该真菌进行发酵培养,将所得发酵液过滤,除去菌体,将滤液浓缩后,用乙酸乙酯萃取;萃取液浓缩后分别进行正相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析后,再经HPLC高效液相制备色谱,将所得洗脱液浓缩,得到式I化合物;其中式I化合物结构为: 2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述菌种培养基优选含有葡萄糖O. 1 % -5.0 %、酵母膏 0.01 % -1 %、蛋白胨 0.01 % -1 %、琼脂 O. 1 % -3.0 %、氯化钠O.05% _5%,其余为水,上述百分含量均为重量百分比,培养温度优选为0-30°C,培养时间优选为3-15天。3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述发酵培养基优选含有葡萄糖O.1% -5.0%、酵母膏0.01% -1%、蛋白胨0.01% -1%、氯化钠0.05% _5%,其余为水,上述百分含量均为重量百分比,培养温度优选为0-30°C,培养时间优选为10-60天。4.如权利要求2-3任一项所述的制备方法,其特征在于所述的正相硅胶柱层析采用的固定相为200-300目硅胶,流动相为体积比为15%-40%的乙酸乙酯-石油醚混合溶剂;所述Sephadex LH-20凝胶柱层析采用的流...

【专利技术属性】
技术研发人员:邵长伦王长云胥汝芳王开玲
申请(专利权)人:中国海洋大学
类型:发明
国别省市:山东;37

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