一种取代噻二嗪二酮类衍生物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及一种取代噻二嗪二酮类衍生物及其制备方法与应用。所述取代噻二嗪二酮类衍生物是具有通式Ⅰ所示结构的化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药。本发明专利技术还提供所述化合物的制备方法，以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备治疗和预防人免疫缺陷病毒(HIV)感染药物中的应用。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种取代噻二嗪二酮类衍生物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，结构通式Ⅰ如下：其中，X为CH2或CO；Ar1为苯基、5‑或6‑元芳杂环、稠合的苯基‑不饱和的或饱和的5‑或6‑元碳环、稠合的苯基‑5‑或6‑元芳杂环，所述的苯基、芳杂环、稠合的苯基‑碳环或稠合的苯基‑芳杂环各自依次任选被1至3个独立选自下列的取代基所取代：(C1‑4)烷基、(C2‑6)链烯基、O‑(C1‑4)烷基、S‑(C1‑4)烷基、卤素、CF3、OCF3、OH、NO2、CN、CH＝CHCN、SO2NH2、SO2‑(C1‑4)烷基、C(O)NH2、C(O)OR’、NR1R2，其中R’是H或(C1‑4)烷基，以及其中R1和R2各自独立是H或(C1‑4)烷基；其中所述取代基是空间相容的；Ar2为苯基、5‑或6‑元芳杂环、稠合的苯基‑不饱和的或饱和的5‑或6‑元碳环、稠合的苯基‑5‑或6‑元芳杂环；所述的苯基、芳杂环、稠合的苯基‑碳环、或稠合的苯基‑芳杂环各自依次任选被1至3个独立选自下列的取代基所取代：(C1‑4)烷基、(C2‑6)链烯基、O‑(C1‑4)烷基、S‑(C1‑4)烷基、卤素、CF3、OCF3、OH、NO2、CN、CH＝CHCN、SO2NH2、SO2‑(C1‑4)烷基、C(O)NH2、C(O)OR3、NR4R5，其中R3是H或(C1‑4)烷基，以及其中R4和R5各自独立是H或(C1‑4)烷基；其中所述取代基是空间相容的。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘新泳，刘涛，展鹏，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：山东;37