【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为治疗靶的miRNA-212/132家族本专利技术涉及用于在医学中使用，特别是在心脏病症例如心脏肥大相关病症或自体吞噬性病症的治疗或预防中使用的微小RNA，特别是微小RNA miR-212和/或miR-132的抑制剂。本专利技术进一步涉及用于在医学特别是人类医学中，更特别是在涉及心脏萎缩和/或功能失调的自体吞噬的病症例如心源性恶病质的诊断、治疗或预防中使用的经分离的核酸分子，特别是微小RNA miR-212和/或miR-132和相关序列。心力衰竭是全世界死亡率的最主要病理学原因之一。目前使用的用于心力衰竭的治疗药理学选项包括血管紧张素调节剂、β -阻滞剂、利尿药、醛固酮拮抗剂、血管扩张剂或强心剂。尽管几项临床研究已显示对于所有这些试剂在心力衰竭诱导的死亡率中的显著降低，但5年死亡率仍是无法接受的几乎50%。因此，存在开发新型和更有效的用于心力衰竭的治疗方法的迫切需要。心肌细胞的病理性肥大性生长可以导致心脏重塑、心力衰竭和心脏性猝死的发展。心肌细胞的肥大性生长响应由心脏容量和/或压力负荷过重引起的增加的心脏壁应激。最初，心脏肥大是旨在降低壁应激且增加心脏输出的补偿机...
【技术保护点】
一种用于在医学特别是人类医学中使用的miR‑212和/或miR‑132的抑制剂，其中所述抑制剂优选是经分离的核酸分子。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.09.06 US 61/531,1561.一种用于在医学特别是人类医学中使用的rniR-212和/或miR-132的抑制剂，其中所述抑制剂优选是经分离的核酸分子。2.用于根据权利要求1使用的抑制剂，其中所述抑制剂是核酸分子。3.用于根据权利要求1或2使用的抑制剂，其与miR-212和/或miR-132具有足够的互补性，以在生理条件下形成杂交物。4.用于根据权利要求1-3中任一项使用的抑制剂，其为单链或双链核酸分子。5.用于根据权利要求1-4中任一项使用的抑制剂，其为任选包含至少一个经修饰的构件块的RNA分子。6.用于根据权利要求1-5中任一项使用的抑制剂，其中所述经修饰的构件块选自核碱基经修饰的构件块、糖经修饰的构件块、主链经修饰的构件块及其组合。7.用于根据权利要求1-6中任一项使用的抑制剂，其为SiRNA分子或微小RNA拮抗剂。8.用于根据权利要求1-7中任一项使用的抑制剂，其在心脏病症特别是心脏肥大相关病症或自体吞噬性病症的治疗或预防中使用。9.用于根据权利要求1-8中任一项使用的抑制剂，其在收缩功能障碍、心代偿失调或心力衰竭的治疗或预防中使用。10.用于根据权利要求8使用的抑制剂，其中所述自体吞噬性病症优选与减少或不存在的自体吞噬相关，并且更优选地选自神经变性疾病、肝病、肌病、癌症、自身免疫病症、传染病和老化。11.用于根据权利要求1-10中任一项使用的抑制剂，其用于施用于选自下述的患者: (i)具有增加的心力衰竭危险的患者， (ii)患有(充血性)心力衰竭的患者， (iii)心肌梗塞后患者， (iv)具有与心脏肥大相关的先天性心脏病例如肺静脉狭窄、房或室间隔缺陷的患者。12.用于根据权利要求1-11中任一项使用的抑制剂，其与进一步的药剂组合。13.用于根据权利要求1-12中任一项使用的抑制剂，其中所述进一步的药剂选自血管紧张素调节剂、β -阻滞剂、利尿药、醛固酮拮抗剂、血管扩张剂、强心剂或其组合。14.一种用于预防或治疗心脏病症的方法，其包括给有此需要的受试者施用治疗有效量的根据权利要求1-7中任一项的至少一种抑制剂。15.一种用于在医学特别是人类医学中使用的分离的核酸分子，其包含: (a)如SEQ ID N0.:1、SEQ ID N0.:2、SEQ ID N0.:3 和 / 或 SEQ ID N0:4 中所示的...
【专利技术属性】
技术研发人员：T·萨姆，K·肖德胡里，A·乌卡，S·K·古普塔，
申请(专利权)人：马普科技促进协会，汉诺威医学院，
类型：发明
国别省市：德国;DE
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