线虫的生物控制制造技术

提供了用于控制植物、植物部分和/或植物生长的场所中或其上的线虫的方法，所述方法包括给需要防护所述线虫的植物、植物部分或植物生长的场所施用有效量的短小芽胞杆菌、短小芽胞杆菌的突变体或短小芽胞杆菌的至少一种代谢物。具体地，所述短小芽胞杆菌可以是菌株QST2808。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】线虫的生物控制专利技术背景植物寄生线虫引起对多种农作物的严重损害，每年导致据估计从5%至12%的全球农作物产率损失。线虫对根的损伤是非常普遍的，导致具有较小的根系、在它们的叶中显示矿物质不足的症状以及容易枯萎的矮化植物。线虫造成的损害也使植物易受多种植物致病性真菌和细菌引起的感染。为了抵 抗和控制线虫，农民通常使用化学杀线虫剂。这些杀线虫剂从气体和液体熏烟消毒法(例如甲基溴化物和氯化苦)到有机磷酸盐和氨基甲酸酯例如硫磷嗪和草氨酰的施用。这些化学杀线虫剂的使用已进行了数十年。尽管化学杀线虫剂在控制目标线虫中具有有效性，但存在对这些方法的严重限制。一个限制是化学杀线虫剂不能作用于已穿透根的线虫。另一个限制是与化学杀线虫剂的生产和使用相关的危害。化学杀线虫剂是高度毒性的，并且可导致人中毒和死亡。因此，许多国家已限制和有时禁用某些杀虫剂。例如，甲基溴化物因其臭氧耗损效应而在大多数国家被禁用。由于这些限制和禁止，缺乏切实可行的线虫解决方案。本公开内容提供了安全和有效的替代化学杀虫剂的使用或减少其使用的工具。本公开内容在提供抑制线虫至植物根内的穿透和阻止最终克服该最初屏障的那些线虫成熟的解决方案中也是独特的。专利技术概述本公开内容提供了用于控制植物寄生线虫的方法和组合物。本公开内容提供了用于控制线虫的方法，包括给植物、植物部分或植物的场所施用有效量的短小芽胞杆菌(Bacillus pumilus)、短小芽胞杆菌的突变体、短小芽胞杆菌的孢子或短小芽胞杆菌的代谢物和特别地短小芽胞杆菌QST2808、短小芽胞杆菌QST2808的突变体、短小芽胞杆菌QST2808的孢子或短小芽胞杆菌QST2808的代谢物。在一些实施方案中，将短小芽胞杆菌(例如，短小芽胞杆菌QST2808)作为包括短小芽胞杆菌、其代谢物和任选地残留发酵液的发酵产物来施用。在一些实施方案中，目标线虫是引起疾病的根结线虫。在某些情况下，线虫来自根结线虫属(Meloidogyne)的种类。本专利技术的组合物杀死根结线虫的卵、减少根结线虫植物穿透和/或抑制穿透植物的根结线虫的成熟。在其它实施方案中，目标线虫是孢囊线虫。在某些情况下，线虫来自异皮线虫属(Heterodera)的种。在其它情况下，线虫来自胞囊线虫属(Globodera)的种。在一些实施方案中，将上述组合物与至少一种其它杀虫剂例如杀真菌剂、杀昆虫剂、杀线虫剂或除草剂混合。在一个实施方案中，杀虫剂是杀线虫剂。在某些实施方案中，将基于短小芽胞杆菌QST2808的杀线虫剂与商购可得的配制的杀线虫剂混合于罐中。在其它实施方案中，将基于短小芽胞杆菌的组合物(例如，短小芽胞杆菌QST2808)与至少一种其它杀虫剂混合，随后配制，以便多种活性物形成一种产物。本公开内容还提供了本公开内容的任何组合物，所述组合物还包含配制惰性物或其它配制成分例如多糖(淀粉、麦芽糊精、甲基纤维素、蛋白质例如乳清蛋白、肽、树脂)、糖(乳糖、海藻糖、蔗糖)、脂质(卵磷脂、植物油、矿物油)、盐(氯化钠、碳酸钙、柠檬酸钠)和硅酸盐(粘土、无定形硅、烟雾/沉淀硅酸盐、硅酸盐)。在一些实施方案，例如其中将组合物用于土壤的那些实施方案中，本公开内容的组合物包含载体，例如水或矿物质或有机材料例如促进组合物至土壤的掺入的泥炭(peat)。在一些实施方案，例如其中将组合物用于种子处理或用作根浸溃的那些实施方案中，载体是促进组合物至种子或根的粘附的粘合剂或粘着剂。在其中将组合物用作种子处理的另一个实施方案中，配制成分是着色剂。在其它组合物中，配制成分是防腐剂。在一些实施方案中，在种植之前，将组合物施用于植物、植物部分或植物的场所例如土壤。在其它实施方案中，在种植时施用组合物。在其它实施方案中，在种植后施用组合物。在某些实施方案中，在施用组合物之前，进行下列步骤，包括鉴定植物或用于生长的植物场所需要处理。在一些实施方案中，鉴定包括确定:用于植物生长的场所超过线虫侵染的经济阈值(economic threshold)。在一些实施方案中，本公开内容涉及包括短小芽胞杆菌及其用作杀线虫剂的使用说明书的试剂盒。优选地，所述短小芽胞杆菌为短小芽胞杆菌QST2808。在一些实施方案中，这些说明书是产品标签。在一些实施方案中，这些说明书是关于短小芽胞杆菌QST2808作为杀线虫剂与化学杀线虫剂组合使用的。在某些情况下，说明书指导用户以低于化学杀线虫剂的产品标签所推荐的比率(当用作独立的处理时)使用所述化学杀线虫剂。专利技术详述所有公开物、专利和专利申请，包括本文中的任何附图和附录通过引用并入，其引用程度就如同将每一个个别公开物或专利申请明确且个别地通过引用并入一样。下列描述包括可用于理解本公开内容的信息。其不是对本文中提供的任何信息是现有技术或与目前要求保护的专利技术相关的承认，或不是对明确或隐含地参考的任何公开物是现有技术的承认。短小芽胞杆菌QST2808、其突变体、上清液和它们用于控制植物病原体和昆虫的方法详尽地描述于美国专利号6，245，551和6，586，231中；所述专利的每一个对于其教导的每件事明确且完整地通过引用并入本文。在这些美国专利中，菌株称为NRRL N0.B-30087,其与QST2808同义。短小芽胞杆菌QST2808于1999年I月14日在国际承认用于专利程序的微生物保存布达佩斯协议的条款下在登录号B-30087下保藏在NRRL中。本说明书中对QST2808的任何提及是指短小芽胞杆菌QST2808。术语“突变体”是指来源于短小芽胞杆菌的遗传变体。在一个实施方案中，突变体具有短小芽胞杆菌的一个或多个或全部鉴定(功能)特征。在另一个实施方案中，突变体具有短小芽胞杆菌菌株QST2808的一个或多个或全部鉴定(功能)特征。在具体情况下，突变体或其发酵产物控制(作为鉴定功能特征)至少线虫以及亲代短小芽胞杆菌(例如，亲代短小芽胞杆菌QST2808菌株)。这样的突变体可以是具有与短小芽胞杆菌、特别是与短小芽胞杆菌菌株QST2808具有大于约85%，大于约90%，大于约95%，大于约98%或大于约99%的序列同一性的基因组序列的遗传变体。突变体可通过如下方式获得:利用化学药品或辐射处理短小芽胞杆菌细胞，特别地短小芽胞杆菌菌株QST2808细胞，或通过从一群这样的细胞(例如具有噬菌体抗性或抗生素抗性的突变体)选择自发突变体，或通过本领域技术人员公知的其它方法。在一些实施方案中，术语突变体不包括在swrA基因中具有功能突变的丢失的短小芽胞杆菌细胞。本公开内容的组合物可通过按照本领域公知的方法(包括美国专利号6，245，551中描述的培养基和其它方法的使用)培养短小芽胞杆菌，具体地短小芽胞杆菌菌株QST2808来获得。常规大规模微生物培养法包括深层发酵、固态发酵或液体表面培养。朝向发酵的终点，当营养物被耗尽时，短小芽胞杆菌细胞开始从生长期转换成孢子形成期，以便发酵的终产物主要为孢子、代谢物和残留发酵介质。孢子形成为短小芽胞杆菌的自然寿命周期的部分，并且通常被响应于营养物限制的细胞引发。发酵被构造来获得高水平的短小芽胞杆菌的菌落形成单位(“cfu”)和促进孢子形成。可直接使用由发酵产生的培养基中的细菌细胞、孢子和代谢物或通过常规工业方法例如离心、切向流过滤、深度过滤和蒸发来浓缩本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种方法，其用于控制植物、植物部分和/或植物生长的场所中或其上的线虫，包括给需要防护所述线虫的植物、植物部分或植物生长的场所施用有效量的短小芽胞杆菌QST2808、短小芽胞杆菌QST2808的突变体或短小芽胞杆菌QST2808的至少一种代谢物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.11.04 US 61/556,0011.一种方法，其用于控制植物、植物部分和/或植物生长的场所中或其上的线虫，包括给需要防护所述线虫的植物、植物部分或植物生长的场所施用有效量的短小芽胞杆菌QST2808、短小芽胞杆菌QST2808的突变体或短小芽胞杆菌QST2808的至少一种代谢物。2.权利要求1的方法，其中在所述施用之前进行鉴定需要防护所述线虫的植物、植物部分或植物生长的场所的步骤。3.权利要求2的方法，其中所述鉴定包括确定:植物生长的场所超过线虫侵染的经济阈值。4.权利要求1的方法，其中所述场所为土壤。5.权利要求4的方法，其中在种植前施用所述短小芽胞杆菌QST2808。6.权利要求4的方法，其中在种植时施用所述短小芽胞杆菌QST2808。7.权利要求4的方法，其中在种植后施用所述短小芽胞杆菌QST2808。8.权利要求1的方法,其中以约4xl07至约8xl014cfu/英亩的比率施用所述短小芽胞杆菌 QST2808。9.权利要求1的方法，其中将所述短小芽胞杆菌QST2808施用至种子。10.权利要求1的方法，其中所述短小芽胞杆菌QST2808为发酵产物。11.权利要求1的方法， 其中所述发酵产物包含短小芽胞杆菌QST2808、代谢物和残留发酵液。12.权利要求1的方法，还包括施用第二杀线虫剂。13.权利要求12的方法，其中所述第二杀线虫剂是选自氨基甲酸酯、有机磷酸盐及其组合的化学杀线虫剂...

【专利技术属性】
技术研发人员：R·N·罗亚尔蒂，V·P·托马斯，
申请(专利权)人：拜尔作物科学有限合伙公司，
类型：发明
国别省市：美国;US