白三烯A4水解酶与环氧合酶的双靶标抑制剂及其用途制造技术

本发明专利技术公开了一种白三烯A4水解酶与环氧合酶的双靶标抑制剂及其用途。该双靶标抑制剂是通式(I)所示的化合物，其中X1和X2各自独立为氢、卤素、烷基或烷氧基；Y代表氢、羟基、卤素或烷基；Z代表位于苯甲酰核心苯环的4位和/或5位上的取代基，各自为氢、卤素、氨基、烷基酰胺基、烷基取代胺基、三氟甲基或羧烷基酰胺基；n＝2～4。该化合物可应用于制备治疗、预防或抑制关节炎、类风湿性关节炎等炎症的药物。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种白三烯A4水解酶与环氧合酶的双靶标抑制剂及其用途。该双靶标抑制剂是通式(I)所示的化合物，其中X1和X2各自独立为氢、卤素、烷基或烷氧基；Y代表氢、羟基、卤素或烷基；Z代表位于苯甲酰核心苯环的4位和/或5位上的取代基，各自为氢、卤素、氨基、烷基酰胺基、烷基取代胺基、三氟甲基或羧烷基酰胺基；n＝2～4。该化合物可应用于制备治疗、预防或抑制关节炎、类风湿性关节炎等炎症的药物。【专利说明】白三烯A4水解酶与环氧合酶的双靶标抑制剂及其用途
本专利技术涉及治疗和预防各种炎症的药物，特别涉及一类白三烯A4水解酶与环氧合酶的双靶标抑制剂及其用途，属于多功能药物设计领域。
技术介绍
炎症是具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应，当这种防御反应过度激活、失去控制之时，炎症因子就会攻击损伤人体自身组织，引发疾病，严重时可能危及生命。炎症的产生是一个多分子参与调控的复杂过程。因此，很多人认识到:在药物研发的前期应该考虑所选择的药物靶标在疾病整体网络中的作用，利用系统生物学的手段来进行药物研发。这个新的药物设计理念目前处于探索阶段。专利技术人所在课题组从20本文档来自技高网...

【技术保护点】
通式(I)所示化合物：通式(I)通式(I)中，X1代表氢、卤素、C1‑C4烷基或C1‑C4烷氧基；X2代表氢、卤素、C1‑C4烷基或C1‑C4烷氧基；Y代表氢、羟基、卤素、C1‑C4烷基；Z代表位于苯甲酰核心苯环的4位和/或5位上的取代基，可相同或不同，各自为氢、卤素、氨基、C1‑C6烷基酰胺基、C1‑C6烷基取代胺基、三氟甲基或C1‑C6羧烷基酰胺基；n＝2～4。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：来鲁华，刘莹，尚尔昌，
申请(专利权)人：北京大学，
类型：发明
国别省市：北京;11