新型三、四配位双核铜[I]配合物蓝绿光材料及制备方法技术

技术编号:10280115 阅读:171 留言:0更新日期:2014-08-02 22:40
本发明专利技术涉及发光新材料合成技术,特别是涉及具有新型三、四配位双核铜[I]配合物蓝绿光材料及制备方法。本发明专利技术应用功能化吡啶三氮唑二齿螯合配体(5-叔丁基-3-[6-甲基-2-吡啶基]-1,2,4-三氮唑和5-三氟甲基-3-[2-吡啶基]-1,2,4-三氮唑)和有机双膦辅助配体(双[二苯基磷]甲烷),合成得到一类同时具有三配位和四配位两种配位键合方式的结构特殊的新型双核铜[I]配合物蓝绿光材料[[Cu2[bmptzH][μ-dppm]2][ClO4]2和[Cu2[fptz][μ-dppm]2][ClO4]],该类蓝绿光材料在固态表现出很好的光致发光性能,其光致量子效率分别为66%和77%。

【技术实现步骤摘要】
新型三、四配位双核铜[I]配合物蓝绿光材料及制备方法
本专利技术涉及发光新材料合成技术,特别是涉及具有新型三、四配位双核铜[I]配合物蓝绿光材料及制备方法。
技术介绍
过渡金属发光配合物,由于重原子效应和强的自旋-轨道耦合作用,可充分利用单重态和三重态能量,发光效率大幅提升。当前,发光配合物的金属原子主要集中在第五、六周期,尤其是第VIII族过渡金属,而钌、锇、铱和钼占据目前研究的中心位置。由于第五、六周期的过渡金属(除第一、二副族的少数几种金属外)在地壳中含量稀少,开采困难,因此这类贵金属发光配合物的使用成本较高,并且大规模应用后还会带来原材料紧张的问题。此外,这类贵金属配合物通常均有毒性,尤其钌、锇、铼等金属配合物,因而,这类贵金属配合物发光材料的大规模应用还会带来环境污染及给生产和使用者带来伤害。高使用成本和对环境不友好等缺点使得它们的大规模应用受到极大的限制,因此人们特别期望能在第五、六周期之外找寻到其它可替代的金属元素。相较于第五、六周期的过渡金属元素,第四周期的金属铜,不仅资源丰富,廉价易得,低毒,而且对环境友好。此外,一价铜配合物还具有常温可见磷光发射性质,其发光峰位可从紫外变化到近红外,涵盖了整个可见光区。资源丰富、价格低廉、发光性质优良及对环境友好等诸多优点使得一价铜发光配合物在发光器件、光学传感、非线性光学材料、染料敏化太阳能电池、光催化等诸多领域表现出良好的潜在应用。当前,文献 中报道的一价铜发光配合物主要有一价铜金属簇合物和一价铜单核配合物。一价铜金属簇合物由于结构新颖,配位方式多样,光学性质丰富独特等优点,近年来越来越受到人们的关注。然而,应用氮杂环多齿螯合配体和有机双膦配体,来控制合成一价铜双核发光配合物的文献报道却很少。应用5-叔丁基-3- [6-甲基-2-吡啶基]-1,2,4-三氮唑和5_三氟甲基_3_ [2_吡啶基]-1,2,4-三氮唑两个氮杂环二齿螯合配体,有机双膦配体选作辅助配体,设计合成一价铜配合物发光材料及其合成方法,目前尚未有公开报道。
技术实现思路
本专利技术的目的之一是提供具有新型三、四配位双核铜[I]配合物蓝绿光材料;本专利技术的目的之二是提供具有新型三、四配位双核铜[I]配合物蓝绿光材料的制备方法。本专利技术技术方案:新型三、四配位双核铜[I]配合物蓝绿光材料,即:高氯酸根.[5-叔丁基-3-[6-甲基-2-吡啶基]-1,2,4-三氮唑]?二 [双[二苯基磷]甲烷]合二铜[I]配合物,其分子式为=C62H6tlCl2Cu2N4O8P4,分子量为:1311.1,分子结构为:本文档来自技高网
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【技术保护点】
新型三、四配位双核铜[I]配合物蓝绿光材料,即:高氯酸根·[5‑叔丁基‑3‑[6‑甲基‑2‑吡啶基]‑1,2,4‑三氮唑]·二[双[二苯基磷]甲烷]合二铜[I]配合物,其特征是:分子式为:C62H60Cl2Cu2N4O8P4,分子量为:1311.1,分子结构为:

【技术特征摘要】
1.新型三、四配位双核铜[I]配合物蓝绿光材料,即:高氯酸根*[5-叔丁基-3-[6-甲基-2-吡啶基]-1,2,4-三氮唑].二 [双[二苯基磷]甲烷]合二铜[I]配合物,其特征是:分子式为:C62H6tlCl2Cu2N4O8P4,分子量为:1311.1,分子结构为: 2.新型三、四配位双核铜[I]配合物蓝绿光材料,即:高氯酸根.[5-三氟甲基-3-[2-吡啶基]-1,2,4-三氮唑]?二 [双[二苯基磷]甲烷]合二铜[I]配合物,其特征是:分子式为=C58H48ClCu2F3N4O4P4,分子量为:1208.5,其分子结构为: 3.制备权利要求1或2所述的新型三、四配位双核铜[I]配合物蓝绿光材料的方法之 在氩气氛下,等摩尔的[Cu[MeCN]4][C104]、双[二苯基磷]甲烷[简称dppm]、5_叔丁基-3-[6-甲基-2-吡啶基]-1,2,4-三氮唑[简称bmptzH]或5-三氟甲基-3_[2_吡啶基]-1,2,4-三氮唑[简称fptzH]在二氯甲烷中常温搅拌反应3-5小时,后在旋转蒸发仪上将溶剂蒸干,用体积比为2:1:15的...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈景林付星锋何丽华温和瑞
申请(专利权)人:江西理工大学
类型:发明
国别省市:江西;36

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