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一种山羊MSTN基因定点修饰系统及其应用技术方案

技术编号:10267624 阅读:201 留言:0更新日期:2014-07-30 16:43
本发明专利技术公开了一种山羊MSTN基因定点修饰系统及其应用方法,所述山羊MSTN基因定点修饰系统,即能够有效的识别、修饰山羊MSTN基因靶序列的转录激活样效应因子核酸酶TALENs;本发明专利技术提供的转录激活样效应因子核酸酶TALENs由分别能够特异识别所述识别模块TALMEX-1F和TALMEX-1R的核酸酶TALEN-R和TALEN-L组成;所述核酸酶TALEN-L为SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示核苷酸序列编码的蛋白质,所述核酸酶TALEN-R为SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.5所示核苷酸序列编码的蛋白质。本发明专利技术还公开了使用上述敲除系统对山羊细胞MSTN基因进行靶向修饰,获得突变细胞系的方法。本发明专利技术对于在山羊上对MSTN基因进行敲除或改造以获得优质瘦肉率的新品种及MSTN基因调控机理研究具有重大应用价值。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种山羊MSTN基因定点修饰系统,其特征在于有效的基因定点修饰系统为剪切山羊MSTN基因靶序列的转录激活样效应因子核酸酶TALENs;所述山羊MSTN基因靶序列如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列,23‑40位核苷酸为识别模块TALMEX‑1F,与57‑74位核苷酸的互补序列为识别模块TALMEX‑1R,41‑56位核苷酸为间隔序列;所述的转录激活样效应因子核酸酶TALENs由识别所述识别模块TALMEX‑1F的核酸酶TALEN‑L和识别所述识别模块TALMEX‑1R的核酸酶TALEN‑R组成;所述核酸酶TALEN‑L,由TALMEX‑1F识别结构域TALE‑L与经过人工改造的DNA切割蛋白Fok‑L融合而成;所述核酸酶TALEN‑R,由TALMEX‑1R识别结构域TALE‑R与经过人工改造的DNA切割蛋白Fok‑R融合而成;所述识别结构域TALE‑L为SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示229‑2022位核苷酸编码的蛋白质;所述DNA切割蛋白Fok‑L为SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示2023‑2814位核苷酸编码的蛋白质;所述识别结构域TALE‑R为SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.5所示229‑2022位核苷酸编码的蛋白质;所述DNA切割蛋白Fok‑R为SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.5所示2023‑2808位核苷酸编码的蛋白质。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:成勇于宝利
申请(专利权)人:扬州大学
类型:发明
国别省市:江苏;32

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