【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开一种四聚吲哚(5,10,15,20-tetrahydrotriindolocyclooctaindole)的制备方法。该方法简洁快速,通过在2-吲哚酮原料中加入一定量的三氯氧磷,加热到80-100℃反应6-10h,纯化后可得四聚吲哚产物。该专利技术是首次通过“一步法”制备得到四聚吲哚化合物的方法,解决了四聚吲哚合成困难的问题,为拓展其在生物、化学及材料等领域的应用提供了技术基础。其反应通式如下式I所示:【专利说明】
本专利技术属于有机化合物合成
,具体的说是有机化合物四聚吲哚的制备方法。
技术介绍
吲哚作为一种重要的杂环化合物,由于其优良的生物、化学活性被广泛应用于医药和化工领域。近年来,随着人们对吲哚单体研究越来越深入,吲哚类大分子和聚合物逐渐成为人们的重点研究对象,特别是由于有机电子学的发展,吲哚类大分子和聚合物表现出良好的光电性能和优良的电子空穴传输性能,引起越来越多人的兴趣。吲哚类大分子由于其确定的结构和分子量,在研究化合物结构与光电性能关系方面更具优势,吲哚大分子的制备与研究对有机光电子的发展起着不可或缺的作用。目前,被广泛研究的三聚吲哚(三并咔唑)作为C3对称群分子具有独特的刚性结构和高度对称性,并且有很好的π共轭性和空穴传输能力,已被广泛应用于有机光电领域。而四聚吲哚由于其在合成方法上更具挑战,对其制备方法的报道很少。目前,国内外鲜见关于四聚吲哚制备方法的相关报道,已报道的关于四聚吲哚的制备方法(TalazO, etal., Tetrahedron, 2010, 66 (10): 1902-191 ...
【技术保护点】
一种四聚吲哚的制备方法,其特征在于,在氮气保护条件下,通过在2‑吲哚酮原料中加入三氯氧磷POCl3,加热到80‑100℃反应6‑10h,反应结束将混合物倒入冰水中,再缓慢滴加氢氧化钾水溶液,调节PH至中性,所得粗产物通过柱色谱分离纯化,得到四聚吲哚,浅黄色固体,其反应通式下式I所示:
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:赖文勇,黄维,王芳,李祥春,
申请(专利权)人:南京邮电大学,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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