一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物及其合成方法和应用技术

一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物及其合成方法和应用，它涉及一种铕配合物及其合成方法和应用。本发明专利技术的目的是要解决现有稀土配合物的中性配体存在对空穴注入和传输能力弱，热稳定性差，稀土配合物应用到电致发光器件中存在发光效率低的问题。结构式为制备方法：使用β-二酮/无水乙醇混合溶液、氢氧化钠水溶液、三氯化铕水溶液和以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧配体/二氯甲烷溶液为原料制备以一种三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物；一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用。本发明专利技术可获得一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物及其合成方法和应用，它涉及一种铕配合物及其合成方法和应用。本专利技术的目的是要解决现有稀土配合物的中性配体存在对空穴注入和传输能力弱，热稳定性差，稀土配合物应用到电致发光器件中存在发光效率低的问题。结构式为制备方法：使用β-二酮/无水乙醇混合溶液、氢氧化钠水溶液、三氯化铕水溶液和以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧配体/二氯甲烷溶液为原料制备以一种三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物；一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物作为发光层材料在电致发光器件中应用。本专利技术可获得一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物。【专利说明】—种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物及其合成方法和应用
本专利技术涉及一种铕配合物及其合成方法和应用。
技术介绍
近年来，人们对稀土配合物发光性能的研究表现出浓厚的兴趣，其原因是稀土配合物的发光具有高发光量子效率和高色纯度等(半峰宽仅为IOnm左右)特点，是获得高质量平板显示的首选材料。由于稀土离子自身发光效率低，稀土配合物的高发光效率来源于有机配体对能量的吸 收和配体到中心离子的能量传递，因此，寻找与稀土离子能级匹配的高吸收系数的有机配体仍是人们努力的方向。铕二酮类配合物能在613nm处发出单色性极好的红光，是目前电致发光领域研究较多的一类红光发射材料。研究表明:在铕β_二酮配合物中引入某些中性配体能够改善配合物的热稳定性、发光效率和载流子传输性，从而提高电致发光器件的发光效率。因此，设计合成新型中性配体对稀土配合物发光材料的应用和发展起着很重要的作用。现有稀土配合物应用到电致发光器件中存在发光强度和效率低的缺点。从结构上看，选择双齿膦氧作为中性配体不仅能够提高稀土配合物结构的稳定性，还可以对配合物载流子传输也起到很重要的作用。稀土配合物的电致发光材料效率普遍偏低，这是因为配合物的载流子传输能力较差。
技术实现思路
本专利技术的目的是要解决现有稀土配合物的中性配体存在对空穴注入和传输能力弱，热稳定性差，稀土配合物应用到电致发光器件中存在发光效率低的问题，而提供一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物及其合成方法和应用。—种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物由二苯并呋喃基双齿芳香膦氧的衍生物形成的中性配体和二酮配体络合铕离子形成，结构为:【权利要求】1.一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物，其特征在于一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物由二苯并呋喃基双齿芳香膦氧的衍生物形成的中性配体和β-二酮配体络合铕离子形成，结构为: 2.制备如权利要求1所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物，其特征在于一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法是按以下步骤进行: 一、将β_二酮溶于无水乙醇中，得到β_ 二酮/无水乙醇混合溶液； 步骤一中所述的β - 二酮的物质的量与无水乙醇的体积比为(0.1mmol~`0.2mmol):1mL ； 二、将六水合三氯化铕溶于蒸馏水中，得到三氯化铕水溶液； 步骤二中所述的六水合三氯化铕的物质的量与蒸懼水的体积比为(0.5mmol~`1.Smmol):1mL ； 三、将以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧配体溶于二氯甲烷中，得到以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧配体/二氯甲烷溶液； 步骤三中所述的以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧配体的物质的量与二氯甲烧的体积比为lmmol: (3OmL~40mL)； 四、将二酮/无水乙醇混合溶液加入到容器中，在滴定速度为5滴/min~10滴/min的条件下将12mol/L~15mol/L的氢氧化钠水溶液滴加到容器中，在温度为60°C~70°C的条件下回流Ih~3h，然后将三氯化铕水溶液以5滴/min~10滴/min的滴定速度下滴加到容器中，在温度为60°C~70°C的条件下回流Ih~3h，再以5滴/min~10滴/min的滴定速度将以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧配体/ 二氯甲烷溶液滴加到容器中，在温度为60°C~70°C的条件下回流反应12h~18h，再使用旋转蒸发仪将乙醇溶剂蒸出，得到粉末状沉淀物； 步骤四中所述的12mol/L~15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与β - 二酮/无水乙醇混合溶液的体积比为(0.05~0.1):1 ; 步骤四中所述的12mol/L~15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与三氯化铕水溶液的体积比为(I~1.5):1 ; 步骤四中所述的以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧配体/二氯甲烷溶液中以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧配体的物质的量与β_二酮/无水乙醇混合溶液中β_ 二酮的物质的量比为1:3 ; 五、将粉末状沉淀物使用蒸馏水抽滤洗涤2次~3次，再使用无水乙醇抽滤洗涤2次~3次，再在温度为60°C~70°C的条件下干燥6h~8h，得到以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物； 步骤三中所述的以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧配体为DBFDPOTPA、DBFDPODPNA、DBFDPOTPA2 或 DBFDPODPNA2 ； 所述的DBFDPOTPA结构式为 3.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤一中所述的β - 二酮为二苯基乙酰丙酮或噻吩基三氟甲基乙酰丙酮。4.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤一中所述的β - 二酮的物质的量与无水乙醇的体积比为(0.15mmol ~0.2mmol):1mL05.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤二中所述的六水合三氯化铕的物质的量与蒸馏水的体积比为(0.8mmol ~1.5mmoI): lmL。6.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤四中所述的12mol/L~15mol/L的氢氧化钠水溶液的体积与β - 二酮/无水乙醇混合溶液的体积比为(0.08~0.1):1。7.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤四中所述的氢氧化钠水溶液的体积与三氯化铕水溶液的体积比为(1.2~1.5):1。8.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤三中所述的以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧配体的物质的量与二氯甲烷的体积比为lmmol: (30mL~35mL)。9.根据权利要求2所述的一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物的合成方法，其特征在于步骤五中将粉末状沉淀物使用蒸馏水抽滤洗涤2次~3次，再使用无水乙醇抽滤洗涤2次~3次，再在温度为65°C~70°C的条件下干燥7h~8h，得到以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物。10.如权利要本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物，其特征在于一种以三芳胺基团修饰的二苯并呋喃基双齿芳香膦氧铕配合物由二苯并呋喃基双齿芳香膦氧的衍生物形成的中性配体和β‑二酮配体络合铕离子形成，结构为：其中，所述的Ar1为H时，Ar2为或同；或Ar1为或且Ar1与Ar2的结构式相所述的R1为苯基时，R2为苯基；所述的R1为CF3时，R2为α‑噻吩基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许辉，王鉴哲，
申请(专利权)人：黑龙江大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23