【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种基于分子印迹膜分离发酵耦合制备埃博霉素B的方法,其特征在于包括以下步骤:(1)前期发酵菌种活化:将一支纤维堆囊菌接种到CNST培养基上活化,在培养基上放置灭菌的滤纸片,然后将放置有滤纸片的CNST培养基置于恒温培养箱中于28~32℃下培养5~7d;种子培养:用接种环从CNST培养基上刮取降解了滤纸片的黄色菌落,接种到含有种子培养基的种子瓶中,置于巡回式摇床上,于28~32℃下培养2~3d,得到种子培养液;(2)发酵培养:按每100mL接种5~10mL的比例将种子培养液接种于发酵罐中进行发酵培养,发酵培养温度为28~32℃,搅拌转速为100~150r/min,通气量为2.5~4.5L/min;(3)分子印迹膜过滤除去埃博霉素B:待纤维堆囊菌在发酵罐中发酵72~120h后,将发酵罐中的发酵液持续通入到装有分子印迹膜的第一过滤装置中,进行过滤以分离出埃博霉素B,除去埃博霉素B的发酵液返回到发酵罐中继续发酵;(4)补料:在发酵过程中,将灭菌的新鲜培养基加入到发酵罐中;(5)埃博霉素B洗脱分离:发酵96~144h之后,对第一分离装置中分离出的埃博霉素B进行洗脱,并收集洗脱液,同时将发酵罐中的 ...
【技术特征摘要】
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