一种接枝蒽环类抗生素的树枝状聚合物的制备和用途制造技术

本发明专利技术公开了一种接枝蒽环类抗生素结构的树枝状聚合物的以及制备方法和用途。该蒽环类抗生素接枝树枝状聚合物比其他形式的药物或药剂在年龄相关性黄斑变性疾病的治疗中的效果更佳。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术公开了一种接技蒽环类抗生素结构的树枝状聚合物以及该聚合物的制备方法和用途。
技术介绍
蒽环类抗生素是一种抗有丝分裂并且极具细胞毒性的药物。蒽环类抗生素能成功抑制多种恶性肿瘤，包括急性白血病、淋巴瘤、软组织和骨肉瘤、儿童恶性肿瘤及成人实体瘤。其作用机理是药物可穿透进入细胞，与染色体结合。药物结构中的平面环括入碱基对之间从而与DNA结合形成复合物，严重干扰DNA合成、DNA依赖性RNA合成和蛋白质合成。但通过该机制产生抗增生作用所需的多柔比星浓度比临床治疗中肿瘤部位的药物浓度要高。此外蒽环类抗生素还与氧化还原作用有关，可参与反应得到细胞毒化合物，如过氧化物、活性的氢氧基和过氧化氢等。蒽环类抗生素的作用部位可能在细胞膜，目前蒽环类抗生素针对各种疾病的药效学作用还没有在科学界达成共识，针对每种疾病的作用机制都没有共性，有待进一步的科学研究得以解释。蒽环类抗生素目前应用广泛，但是在临床角度往往需要将其变成成盐，例如多柔比星，常见药用形式是盐酸多柔比星，即需变成盐酸盐，因多柔比星本身溶解度很低，不转化成盐的形式，无法应用。而变成盐酸盐后，多柔比星的药效学功能大幅下降，因此这给临床应用带来很大困难。蒽环类抗生素的另一个缺点是由于本身强的细胞毒作用，因此本身的毒性很大，经常在使用后10天左右出现明显的骨髓抑制，使用一周后，即可表现非常明显的胃肠道不良反应和心脏毒性，因此用药时须精准计算后才能应用，而且此药的半衰期很短，同样给应用带来局限。当把蒽环类药物应用在眼部时，剂量与药效关系非常敏感，本专利技术的蒽环类抗生素接枝树枝状多嵌段共聚物，可以使制备的含有蒽环类抗生素的新结构的纳米制剂在水中溶解，很好的控制药物递送的量，进而达到治疗眼内新生血管性疾病或病症。在本专利制备的终产物在治疗眼部新生血管类疾病时远超过其他药物治疗效果。本专利技术的制备方法，可以使制备的含有蒽环类的新结构聚合物在水中溶解，延长半衰期，此制备方法一并解决了应用局限性，并使蒽环类抗生素在年龄相关性黄斑变性疾病中发挥非常好的作用效果。
技术实现思路
本专利技术的内容如下:本专利技术公开了下式I所示的蒽环类抗生素接枝的树枝状多嵌段聚合物，其优选结构如下:优选结构I本文档来自技高网...

【技术保护点】
如下式所示的接枝药物的树枝状的多嵌段共聚物，其结构如下： 其中L1为蒽环类抗生素，L2为一段疏水聚合物片段，L3为一个连接化合物，L4为一段亲水聚合物片段，L5为一个连接化合物，X为2到30之间的整数，Y为2‑30之间的整数，Z为1‑30之间的整数，“‑”代表结构间发生化学反应，结构间发生化合反应。

【技术特征摘要】
1.如下式所示的接枝药物的树枝状的多嵌段共聚物，其结构如下:2.权利要求1的聚合物，其中LI选自 3.权利要求1的聚合物，其中L2选自聚酯，聚酸酐，聚己内酯，或是它们的共聚物。其中优选聚酸酐。4.权利要求1的聚合物，其中L4选自聚乙烯醇，多糖，聚乙二醇，聚吡咯烷酮，聚醚，聚氧乙烯嵌段共聚物，或是它们的共聚物。其中优选聚乙二醇。5.权利要求1的聚合物，其中L3是一种连接物，选自同时含有一元酸及多元醇的结构，优选如下化合物: 6.权利要求1的聚合物，其中L5是一种连接物，选自同时含有多元酸及一元醇或是同时含有多元酸及多元醇的结构，优选如下化合物: 7.权利要求1-6的聚合物，其优选结构如下: ((蒽环类抗生素L1-聚癸二酸酐L2) 2_20-连接物L3-聚乙二醇L4) 2_2(|_连接物L5-(聚 癸二酸酐L2-蒽环类抗生素)8.权利要求7所述的制备方法，其中蒽环类抗生素LI选自多柔比星、表阿霉素、吡柔比星、柔红霉素、道诺红霉素、伊达比星、阿柔比星、正定霉素、阿克拉霉素或洋红霉素。9.权利要求7的聚合物，其优选结构如下: 优选结构: 10.权利要求9的聚合物，其中聚合物中的聚乙二醇分子量为100-200000，W= 1-500之间的整数，优选W = 1-300之间的...

【专利技术属性】
技术研发人员：张雅珍，李铁力，白毅，
申请(专利权)人：张雅珍，
类型：发明
国别省市：北京;11