山羊弓形虫病检测免疫试纸及其制备方法技术

一种山羊弓形虫病检测免疫试纸，包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背衬，所述样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜及吸水垫粘结在背衬上，所述结合垫的两端分别与所述样品垫及所述硝酸纤维素膜搭接，所述硝酸纤维素膜远离所述结合垫的一端与所述吸水垫搭接，所述硝酸纤维素膜上设有相互间隔的检测线及质控线，所述结合垫上设有葡萄球菌A蛋白-荧光标记物，所述检测线由重组弓形虫速殖子膜表面蛋白SAG2构成，所述质控线由羊抗鼠IgG构成。上述山羊弓形虫病检测免疫试纸。本发明专利技术还提供一种山羊弓形虫病检测免疫试纸的制备方法。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】一种山羊弓形虫病检测免疫试纸，包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背衬，所述样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜及吸水垫粘结在背衬上，所述结合垫的两端分别与所述样品垫及所述硝酸纤维素膜搭接，所述硝酸纤维素膜远离所述结合垫的一端与所述吸水垫搭接，所述硝酸纤维素膜上设有相互间隔的检测线及质控线，所述结合垫上设有葡萄球菌A蛋白-荧光标记物，所述检测线由重组弓形虫速殖子膜表面蛋白SAG2构成，所述质控线由羊抗鼠IgG构成。上述山羊弓形虫病检测免疫试纸。本专利技术还提供一种山羊弓形虫病检测免疫试纸的制备方法。【专利说明】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
弓形虫病(Toxoplasmosis)是由刚地弓形虫(Toxoplasmosisgondii)引起的一种重要人畜共患寄生虫病。该病在世界范围内分布，感染范围广，对人畜安全构成了很大的威胁。目前该疫苗的研究尚处动物试验阶段，其安全性和有效性还有待验证，所以对弓形虫感染的准确、快速和特异性诊断的研究十分必要。目前弓形虫病的实验室诊断方法主要为病原学诊断、免疫学诊断和分子生物学诊断，免疫胶体金检测技术作为免疫学诊断方法，以其操作简单、敏感特异、稳定性强、不需要特殊设备和结果判断直观等优点，被广泛应用于病原微生物、毒素、药物残留等方面的检测。目前试纸条检测弓形虫病的检测方法较为麻烦。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种检测较为简便的。一种山羊弓形虫病检测免疫试纸，包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背衬，所述样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜及吸水垫粘结在背衬上，所述结合垫的两端分别与所述样品垫及所述硝酸纤维素膜搭接，所述硝酸纤维素膜远离所述结合垫的一端与所述吸水垫搭接，所述硝酸纤维素膜上设有相互间隔的检测线及质控线，所述结合垫上设有葡萄球菌A蛋白-荧光标记物，所述检测线由重组弓形虫速殖子膜表面蛋白SAG2构成，所述质控线由羊抗鼠IgG构成。在其中一个实施例中，所述结合垫与所述样品垫搭接的长度为1.5mm?2.5_。在其中一个实施例中，所述结合垫与所述硝酸纤维素膜搭接的长度为1.5mm?2.5mmο在其中一个实施例中，所述硝酸纤维素膜与所述吸水垫搭接的长度为1.5mm?2.5mmο在其中一个实施例中，所述背衬的材料为聚氯乙烯。一种山羊弓形虫病检测免疫试纸的制备方法，包括以下步骤: 将葡萄球菌A蛋白与荧光纳米颗粒混合制成葡萄球菌A蛋白-荧光标记物；将葡萄球菌A蛋白-荧光标记物包被在结合垫上；将重组弓形虫速殖子膜表面蛋白SAG2包被在硝酸纤维素膜上形成检测线；将羊抗鼠IgG包被在硝酸纤维素膜上形成与所述检测线相间隔的质控线；将样品垫、结合垫、包有葡萄球菌A蛋白-荧光标记物的结合垫以及具有检测线和质控线的硝酸纤维素膜依次粘贴在背衬上得到所述山羊弓形虫病检测免疫试纸，所述结合垫的两端分别与所述样品垫及所述硝酸纤维素膜搭接，所述硝酸纤维素膜远离所述结合垫的一端与所述吸水垫搭接。在其中一个实施例中，所述荧光纳米颗粒的粒径为50nm。在其中一个实施例中，将得到的山羊弓形虫病检测免疫试纸放置于两个平板之间压制10分钟。在其中一个实施例中，将得到的山羊弓形虫病检测免疫试纸裁切成条状。在其中一个实施例中，所述背衬的材料为聚氯乙烯。上述山羊弓形虫病检测免疫试纸使用时，将样品滴加在样品垫上，阳性结果呈现两条线，即质控线和检测线，阴性结果只出现一条质控线，检测快速简便；山羊弓形虫病检测免疫试纸的制备方法较为简单。【专利附图】【附图说明】图1为一实施方式的山羊弓形虫病检测免疫试纸的结构示意图；图2为一实施方式的山羊弓形虫病检测免疫试纸的制备方法的流程图。【具体实施方式】为了便于理解本专利技术，下面将参照相关附图对本专利技术进行更全面的描述。附图中给出了本专利技术的首选实施例。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容更加透彻全面。除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。请同时参阅图1，一实施方式的山羊弓形虫病检测免疫试纸10包括样品垫1、结合垫2、硝酸纤维素膜3、背衬6和吸水垫7。样品垫1、结合垫2、硝酸纤维素膜3及吸水垫7依次粘结在背衬6上。结合垫2的两端分别与样品垫I及硝酸纤维素膜3搭接，硝酸纤维素膜3远离结合垫2的一端与吸水垫7搭接。样品垫I是山羊弓形虫病检测免疫试纸10检测时直接与样品溶液互相接触的部分，起到了过滤样品溶液中的非可溶性杂质成分的作用。结合垫2上设有葡萄球菌A蛋白-荧光标记物。结合垫2上的葡萄球菌A蛋白-荧光标记物可与目标蛋白发生抗原-抗体特异性结合。硝酸纤维素膜3上设有相互间隔的检测线4及质控线5。检测线4由重组弓形虫速殖子膜表面蛋白SAG2构成。质控线5由羊抗鼠IgG构成。本实施方式中，羊抗鼠IgG购买于Jackson公司。需要说明的是，羊抗鼠IgG不限于从上述公司购买，也可从其他公司购买。优选的，葡萄球菌A蛋白与荧光纳米颗粒的质量比为1:6?1:8。优选的，荧光纳米颗粒为异硫氰酸荧光素(FITC)标记的金属氧化物，比如异硫氰酸荧光素(FITC)标记的Fe304。优选的，样品垫I与结合垫2搭接的长度为1.5mm?2.5mm。优选的，结合垫2与硝酸纤维素膜3搭接的长度为1.5mm?2.5mm。优选的,硝酸纤维素膜3与吸水垫I搭接的长度为1.5mm~2.5mm。优选的，背衬6的材料为聚氯乙烯(PVC)。优选的,检测线4和质控线5之间的间距为Icm~1.5cm。上述山羊弓形虫病检测免疫试纸10使用时，将样品滴加在样品垫I上，若样品中含有目标蛋白，则目标蛋白与结合垫中的含标记有免疫荧光标记的抗体结合，通过层析作用先与NC膜上的SAG2蛋白结合形成可见的检测线，未结合完的荧光标记抗体继续层析与羊抗鼠IgG结合形成可见的质控线，即阳性结果呈现两条线，即质控线5和检测线4，阴性结果只出现一条质控线5，检测快速简便；免疫荧光技术具有快速简便、准确直观等优点，结合单克隆抗体技术又具有良好的特异性和敏感性。上述山羊弓形虫病检测免疫试纸10的检测需要使用凝胶成像系统、专用的荧光检测仪，或其他仪器进行辅助观察并记录实验结果。请同时参阅图1及图2，上述山羊弓形虫病检测免疫试纸10的制备方法，包括以下步骤:步骤SI 10、将葡萄球菌A蛋白(SPA)与荧光纳米颗粒混合制成葡萄球菌A蛋白-荧光标记物。本实施方式中，葡萄球菌A蛋白购买于本元正阳基因技术有限公司。需要说明的是，葡萄球菌A蛋白不限于从上述公司购买，也可从其他公司购买。优选的，荧光纳 米颗粒为异硫氰酸荧光素(FITC)标记的金属氧化物。优选的，取纯化的SPA 200 μ L (0.5mg/mL)，用pH 9.5的0.025mol/L的碳酸盐缓冲液透析12h ;然后加入10(^1^悬浮于碳酸盐缓冲液中的荧光纳米颗粒(811^/1^)，41:过夜；加入NaBH3CN, NaBH3CN的终浓度为5mM，反应1.5h ;再加等体积封闭液(本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种山羊弓形虫病检测免疫试纸，其特征在于，包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背衬，所述样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜及吸水垫粘结在背衬上，所述结合垫的两端分别与所述样品垫及所述硝酸纤维素膜搭接，所述硝酸纤维素膜远离所述结合垫的一端与所述吸水垫搭接，所述硝酸纤维素膜上设有相互间隔的检测线及质控线，所述结合垫上设有葡萄球菌A蛋白‑荧光标记物，所述检测线由重组弓形虫速殖子膜表面蛋白SAG2构成，所述质控线由羊抗鼠IgG构成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：万晓春，任广慧，金言，
申请(专利权)人：深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：广东;44