【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种人源化抗体表达载体的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将碱基组成如SEQ ID NO:6所示的含有2A序列的轻链λ的恒定区基因序列CL‑2A与碱基组成如SEQ ID NO:7所示的重链γ1的恒定区基因序列CH分别与pMD18‑T载体连接,转化大肠杆菌,筛选阳性克隆,得到pMD18‑T‑CL‑2A质粒和pMD18‑T‑CH质粒;(2)将pMD18‑T‑CL‑2A质粒和真核表达载体分别用HindIII和BamHI进行双酶切,将分离纯化后的酶切产物进行连接,转化大肠杆菌,筛选获得含CL‑2A的真核表达载体;(3)将步骤(2)的含CL‑2A的真核表达载体和步骤(1)的pMD18‑T‑CH质粒分别用XhoI和XbaI进行双酶切,将分离纯化后的酶切产物进行连接,转化大肠杆菌,筛选获得人源化抗体表达载体。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:万晓春,吕卫东,
申请(专利权)人:深圳先进技术研究院,
类型:发明
国别省市:广东;44
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