一种汞离子的检测方法技术

一种汞离子的检测方法，其特征在于：包括如下步骤：1）将标准汞离子溶液和金纳米簇溶液进行混合，建立检测纳米簇的荧光信号淬灭和汞离子量之间的标准曲线；2）将样品溶液和金纳米簇溶液进行混合，将检测纳米簇的荧光信号淬灭强度带入标准曲线，得到样品中汞离子的含量。本发明专利技术的优点在于：灵敏度高，其他离子对汞离子检测干扰小，可实现对汞离子的选择性检测，从而达到快速检测汞离子浓度的目的。该发明专利技术在汞离子的检测中具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】，其特征在于：包括如下步骤：1）将标准汞离子溶液和金纳米簇溶液进行混合，建立检测纳米簇的荧光信号淬灭和汞离子量之间的标准曲线；2）将样品溶液和金纳米簇溶液进行混合，将检测纳米簇的荧光信号淬灭强度带入标准曲线，得到样品中汞离子的含量。本专利技术的优点在于：灵敏度高，其他离子对汞离子检测干扰小，可实现对汞离子的选择性检测，从而达到快速检测汞离子浓度的目的。该专利技术在汞离子的检测中具有广阔的应用前景。【专利说明】—种汞离子的检测方法
本专利技术涉及有害离子检测，具体是。
技术介绍
汞离子的检测对环境及人类健康有重要意义。目前，汞的检测方法主要有原子吸收/发射光谱、X衍射荧光光谱、感应耦合等离子体质谱和选择性冷蒸汽原子荧光光谱等，存在所需仪器昂贵的弊端。因此，发展高效、低廉、方便、快捷的汞检测技术成为近年来重要的研究课题。专利技术目的 本专利技术的目的正是基于上述现有技术状况而提供的，利用该方法可实现汞离子浓度的快速检测。本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的: ，包括如下步骤: 1)将标准汞离子溶液和金纳米簇溶液进行混合，建立检测纳米簇的荧光信号淬灭和汞离子量之间的标准曲线； 2)将未知浓度汞离子样品溶液和金纳米簇溶液进行混合，将检测纳米簇的荧光信号淬灭强度带入标准曲线，得到样品中汞离子的含量。所述标准汞离子溶液的系列浓度范围为:12499.2-24.425 nM (纳摩尔)。所述金纳米簇溶液是通过以下方法配制而成:将金纳米簇溶于PBS中，调节pH值至3-4.5，得到金纳米簇溶液；金纳米簇在溶液中的浓度以金离子浓度计算为0.5-2 mM。在金纳米簇溶液的制备中，是用磷酸或磷酸二氢钠的水溶液调节pH值的。所述金纳米簇的结构如下:所述金纳米簇是由人血清蛋白HSA包裹修饰的,修饰层为HSA,所述金纳米簇的粒径为3-5 nm ;金纳米簇的发射波长为725 nm ;金纳米簇的激发波长为 500-550nm。所述金纳米簇也即量子点是按照如下方法制备的: 1)0.5mL 10 mM氯金酸中加0.5 mL 50 mg/mL人血清蛋白HSA,磁搅拌， 2)将上述溶液用氢氧化钠调节pH=12； 3)微波合成，300w,IOOs的时间,得到所述金纳米簇。 检测荧光时所用仪器为荧光分光光度仪。本专利技术的优点在于:灵敏度高，其他离子对汞离子检测干扰小，可实现对汞离子的选择性检测，从而达到快速检测汞离子浓度的目的。该专利技术在汞离子的检测中具有广阔的应用前景。【专利附图】【附图说明】图1是本专利技术所用量子点的表征图，其中:A为量子点透射电镜图，B为荧光激发光谱图。图2是金纳米簇检测汞离子的干扰性试验，其中:A是各金属离子加入纳米簇后荧光图。B是荧光强度值图。图3是不同汞离子浓度在金纳米簇检测溶液中的荧光发射光谱图。图4是汞离子浓度和金纳米簇荧光强度关系图及线性范围图，其中:A是汞离子浓度和纳米簇荧光强度淬灭关系图。B是线性范围图。【具体实施方式】本专利技术以下结合附图做进一步描述: 下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。文中所述二次水(电导率18.2 ΜΩ )即为超纯水。，包括如下步骤: 1)将标准汞离子溶液和金纳米簇溶液进行混合，建立检测纳米簇的荧光信号淬灭和汞离子量之间的标准曲线； 2)将样品溶液和金纳米簇溶液进行混合，将检测纳米簇的荧光信号淬灭强度带入标准曲线，得到样品中汞离子的含量。所述标准汞离子溶液的系列浓度分别为:24.425，48.83，97065，195.3,390.6,781.2,1562.4，3124.8,6249.6，12499.2 nM。所述金纳米簇溶液是通过以下方法配制而成:将金纳米簇溶于PBS中，用磷酸或磷酸二氢钠的水溶液调节pH值至3-4.5，得到金纳米簇溶液；金纳米簇在溶液中的浓度以金尚子浓度计算为0.5—2 mM。所述金纳米簇也即量子点是按照如下方法制备的: 1)0.5mL 10 mM氯金酸中加0.5 mL 50 mg/mL人血清蛋白HSA,磁搅拌， 2)将上述溶液用氢氧化钠调节pH=12； 3)微波合成，300w,IOOs的时间,得到所述金纳米簇。得到的金纳米簇制品为浅褐色透明溶液，具有良好的水溶性。所述金纳米簇的结构如下:所述金纳米簇是由人血清蛋白HSA包裹修饰的，修饰层为HSA,所述金纳米簇的粒径为3-5 nm ;金纳米簇的发射波长为725 nm ;金纳米簇的激发波长为 500-550nm。表征:透射电镜对上述量子点结构进行扫描及激发光谱和发射光谱，结果如图1所示。透射电镜图表明，所合成的量子点呈球形，粒径分布均匀。方法:使用荧光仪进行荧光测定，先固定发射波长为700 nm，扫描荧光激发光谱，得到最佳激发波长525 nm;再以525 nm为激发波长，扫描量子点荧光发射光谱。结果:荧光激发光谱显示该量子点具有较宽的激发波长范围，从500 nm至550nm ;荧光发射波长在725 nm左右。实例 I)将标准汞离子溶液和金纳米簇溶液进行混合，建立检测纳米簇的荧光信号淬灭和汞离子量之间的标准曲线； 2)将未知浓度汞离子溶液和金纳米簇溶液进行混合，将检测纳米簇的荧光信号淬灭强度带入标准曲线，得到样品中汞离子荧光强度为160，将IAtl值0.727代入标准方程，得到萊离子浓度为1019.5 nM。【权利要求】1.，其特征在于:包括如下步骤: 1)将标准汞离子溶液和金纳米簇溶液进行混合，建立检测纳米簇的荧光信号淬灭和汞离子量之间的标准曲线； 2)将未知浓度汞离子样品溶液和金纳米簇溶液进行混合，将检测纳米簇的荧光信号淬灭强度带入标准曲线，得到样品中汞离子的含量。2.根据权利要求1所述的汞离子的检测方法，其特征在于:所述标准汞离子溶液的系列浓度范围为:12499.2-24.425 nM。3.根据权利要求1所述的汞离子的检测方法，其特征在于:所述金纳米簇溶液是通过以下方法配制而成:将金纳米簇溶于PBS中，调节pH值至4.5，得到金纳米簇溶液；金纳米簇在溶液中的浓度以金离子浓度计算为I mM。4.根据权利要求3所述的汞离子的检测方法，其特征在于:在金纳米簇溶液的制备中，是用磷酸或磷酸二氢钠的水溶液调节PH值的。5.根据权利要求1所述的汞离子的检测方法，其特征在于:所述金纳米簇的结构如下:所述金纳米簇是由人血清蛋白HSA包裹修饰的,修饰层为HSA,所述金纳米簇的粒径为3-5nm ;金纳米簇的发射波长为725 nm ;金纳米簇的激发波长为540nm。6.根据权利要求5所述的汞离子的检测方法，其特征在于:所述金纳米簇也即量子点是按照如下方法制备的: 1)0.5mL 10 mM氯金酸中加0.5 mL 50 mg/mL人血清蛋白HSA,磁搅拌， 2)将上述溶液用氢氧化钠调节pH=12； 3)微波合成，300WIOOs的时间，得到所述金纳米簇。7.根据权利要求1所述的汞离子的检测方法，其特征在于:检测荧光时所用仪器为荧光分光光度仪。【文档编号】G01N21/64GK103884701SQ201410140977【公开日】2014年6月25日 申请日期:2014年4月10日 优先权日:2014年4月10日 【专利技术者】刘萍萍, 周会娜, 陈千本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种汞离子的检测方法，其特征在于：包括如下步骤：1）将标准汞离子溶液和金纳米簇溶液进行混合，建立检测纳米簇的荧光信号淬灭和汞离子量之间的标准曲线；2）将未知浓度汞离子样品溶液和金纳米簇溶液进行混合，将检测纳米簇的荧光信号淬灭强度带入标准曲线，得到样品中汞离子的含量。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘萍萍，周会娜，陈千思，翟妞，金立锋，陈霞，郑庆霞，林福呈，
申请(专利权)人：中国烟草总公司郑州烟草研究院，
类型：发明
国别省市：河南;41