罗丹明6G酰肼衍生物、其制备方法、应用及作为荧光探针对次氯酸进行荧光分析的方法技术

本发明专利技术公开了一种罗丹明6G酰肼衍生物、其制备方法、应用及作为荧光探针对次氯酸进行荧光分析的方法，该罗丹明6G酰肼衍生物可选择性地与次氯酸发生反应，快速产生明显的荧光增强效应。本发明专利技术可以在水中和细胞内实现对微量次氯酸的高灵敏性和高选择性的定量检测，在环境和生物等领域有广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种罗丹明6G酰肼衍生物、其制备方法、应用及作为荧光探针对次氯酸进行荧光分析的方法，该罗丹明6G酰肼衍生物可选择性地与次氯酸发生反应，快速产生明显的荧光增强效应。本专利技术可以在水中和细胞内实现对微量次氯酸的高灵敏性和高选择性的定量检测，在环境和生物等领域有广泛的应用前景。【专利说明】罗丹明6G酰肼衍生物、其制备方法、应用及作为荧光探针对次氯酸进行荧光分析的方法
本专利技术涉及一种检测次氯酸的衍生物、其制备方法、应用及检测方法，具体涉及一种罗丹明6G酰肼衍生物、其制备方法、应用及作为荧光探针对次氯酸进行荧光分析的方法。
技术介绍
次氯酸(HOCl)是一种强氧化剂，能够在环境水处理过程中和活性生物体内起到抗菌作用。在日常生活中，次氯酸因为杀菌效果好、价格低廉和使用方便，已被广泛地用作自来水消毒剂。但是高浓度的次氯酸溶液刺激性强，伤害呼吸系统，易与水中有机物反应生成氯仿、四氯化碳等严重致癌物质，对人类的健康存在着潜在的危害。在生物体内，次氯酸是一类重要的活性氧物种(ROS)，在许多具有重要生理学和生物学意义的过程中起着关键性的作用。但是过量次氯酸的形成会诱发组织损伤，引起动脉硬化、关节炎甚至癌症等系列疾病的产生。因此，发展具有高灵敏性和高选择性的分析试剂和检测方法，用于环境和生物体内次氯酸的检测，具有十分重要的应用价值。目前，检测次氯酸的方法主要有硫代硫酸钠滴定法(HG/T2498-93)、邻联甲苯胺比色法(GB5750-85)和四甲基联苯胺(TMB)比色法等。这些试剂选择性差，易受干扰，在应用方面有很大限制。另外，近年来发展的若干有机荧光探针对次氯酸检测显示出较好的灵敏性、选择性和生物相容性(Org.Lett.2013，15:878-881 ；J.Am.Chem.Soc.2012，134:1200-1211 ；Chem.Eur.J.2012，18:2700-2706 ；J.Am.Chem.Soc.2011，133:5680-5682 ；Chem.Commun.2011,47:12691-12693)。但是，这些试剂的合成过程工序繁琐、技术复杂，制约了它们在环境分析和生物分析中的实际应用。
技术实现思路
`本专利技术的目的在于克服上述现有技术的缺点，提供了一种罗丹明6G酰肼衍生物、其制备方法、应用及作为荧光探针对次氯酸进行荧光分析的方法，该罗丹明6G酰肼衍生物可以有效对次氯酸进行检测。为达到上述目的，本专利技术所述的罗丹明6G酰肼衍生物的化学结构为【权利要求】1.一种罗丹明6G酰肼衍生物，其特征在于，所述罗丹明6G酰肼衍生物的化学结构为 2.一种罗丹明6G酰肼衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: 1)称取一定量的罗丹明6G、乙醇以及质量浓度为80%的肼一水化合物，并将罗丹明6G溶解于乙醇中，再逐滴加入肼一水化合物，然后经回流及过滤后得沉淀，洗涤及干燥后，得粉红色固体的罗丹明6G酰肼，其中罗丹明6G、乙醇及肼一水化合物的比例为l.0g: 20-30mL: 2_4mL ； 2)称取一定量的1-萘甲酰氯及乙腈，然后将1-萘甲酰氯溶解到乙腈中，得1-萘甲酰氯的乙腈溶液，其中1-萘甲酰氯的乙腈溶液中1-萘甲酰氯与乙腈的比例为76-115 μ L: 10-15mL ； 3)称取一定量的罗丹明6G酰肼及乙腈，然后将罗丹明6G酰肼溶解到乙腈中，得罗丹明6G酰肼的乙腈溶液，其中罗丹明6G酰肼的乙腈溶液中罗丹明6G酰肼与乙腈的比例为0.21g: 15-25mL ； 4)将步骤2)得到的1-萘甲酰氯的乙腈溶液逐滴加入到步骤3)得到的罗丹明6G酰肼的乙腈溶液中，其中罗丹明6G酰肼与1-萘甲酰氯的物质的量的比为1: 1-1.5，并在温度为40-60°C的条件下搅拌反应，然后冷却至室温，并去除溶剂，再经柱层析洗脱后得粉红色固体的罗丹明6G酰肼衍生物。3.根据权利要求2所述的罗丹明6G酰肼衍生物的制备方法，其特征在于， 步骤I)回流时间为2-4h ； 步骤4)搅拌时间为4-8h ； 步骤4)柱层析洗脱的具体过程为以沸点为60-90°C的石油醚及乙酸乙酯的混合物为洗脱剂进行洗脱，其中石油醚与乙酸乙酯的体积比为5: 1-3: 2。4.如权利要求1所述的罗丹明6G酰肼衍生物作为对次氯酸进行荧光分析的荧光探针的应用。5.一种罗丹明6G酰肼衍生物作为荧光探针对次氯酸进行荧光分析的方法，基于权利要求I所述的罗丹明6G酰肼衍生物，其特征在于，包括以下步骤: 1)称取一定量的罗丹明6G酰肼衍生物及乙醇，然后将罗丹明6G酰肼衍生物溶解到乙醇中，得罗丹明6G酰肼衍生物的乙醇溶液，其中罗丹明6G酰肼衍生物的乙醇溶液中罗丹明6G酰肼衍生物的溶度为0.1-1.0mM ； 2)将相同体积的N份步骤I)得到的罗丹明6G酰肼衍生物的乙醇溶液分别放置于N个离心管中，然后给N个离心管中分别加入N组不同体积的次氯酸钠标准溶液，再通过磷酸盐缓冲溶液定容，得N组混合溶液，其中，N组混合溶液中罗丹明6G酰肼衍生物的浓度均为10-50μΜ，N组混合溶液中罗丹明6G酰肼衍生物与次氯酸的物质的量的比均为I: 0.05-3.5，N为正整数，然后再将得到的N组混合溶液放置到室温环境中，待其反应完成后，将N组反应完成后的混合溶液分别放置到石英比色皿中，设置激发和发射狭缝宽度为2.5-5.0nm，光电倍增管电压为700V，用480-5IOnm范围的波长激发，测得N组荧光发射光谱，然后再根据测得的N组荧光发射光谱对次氯酸进行荧光分析。6.根据权利要求5所述的罗丹明6G酰肼衍生物作为荧光探针对次氯酸进行荧光分析的方法，其特征在于， 步骤2)磷酸盐缓冲溶液的浓度为lO-lOOmM，pH值为7.0-7.4 ； 步骤2)室温反应时间为2-10min。`【文档编号】C09K11/06GK103880853SQ201410090201【公开日】2014年6月25日 申请日期:2014年3月12日 优先权日:2014年3月12日 【专利技术者】张祯, 邓成权, 孟列素, 颜晓梅 申请人:西安交通大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种罗丹明6G酰肼衍生物，其特征在于，所述罗丹明6G酰肼衍生物的化学结构为

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张祯，邓成权，孟列素，颜晓梅，
申请(专利权)人：西安交通大学，
类型：发明
国别省市：陕西;61