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一种桃芽变鉴定方法技术

技术编号:10098981 阅读:298 留言:0更新日期:2014-05-30 00:21
本发明专利技术公开了一种桃芽变的鉴定方法,包括以下步骤:首先进行连续3代嫁接鉴定,观测表型性状的稳定性,对于连续3代嫁接后,性状稳定的疑似芽变,采集嫩叶和亲本的嫩叶,提取基因组DNA,分别用SSR引物和SRAP引物对DNA进行PCR扩增,然后对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳区分芽变,亲本及疑似芽变品种电泳条带有差异,则疑似芽变品种为芽变。本发明专利技术成功地鉴定了‘小白桃’和它的早熟芽变‘津柳早红’桃。本发明专利技术操作简便、用途广泛,节约了大量的人力和物力,便于推广。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种桃芽变的鉴定方法,其特征在于:包括以下步骤:首先进行连续三代嫁接鉴定,观测表型性状的稳定性,对于连续三代嫁接后,性状稳定的疑似芽变,采集嫩叶和亲本的嫩叶,提取基因组DNA,分别用SSR引物和SRAP引物对DNA进行PCR扩增,然后对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳区分芽变,亲本及疑似芽变品种电泳条带有差异,则疑似芽变品种为芽变;所述的SSR引物包括:BPPCT001、BPPCT009、、BPPCT015、BPPCT016、BPPCT020、BPPCT028、BPPCT030、CPPCT008、CPPCT013、CPPCT022、CPPCT030、UDP98?411、UDP96?019、UDP97?401、UDP96?008;所述的SRAP引物包括:Me1~6,Em1~6;所述的PCR反应体系包括:10ng?DNA模板、1.5mmol/L?MgCl2、0.15mmol/L?dNTPs、0.55μmol/L引物、1.0U?Taq?DNA聚合酶、1×PCR?buffer,反应总体积为10μL;所述的PCR扩增程序包括:SSR标记扩增程序:95℃预变性5min,94℃1min、53℃1min、72℃1min,共35个循环;72℃8min;SRAP标记扩增程序:SRAP反应程序共40个循环,94℃预变性5min;前5个循环:94℃变性1min,35℃复性1min,72℃延伸1min;后35个循环:94℃变性1min,50℃复性1min,72℃延伸1min;循环结束后72℃延伸10min。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:冯涛梁发辉卢兴霞崔雁黎于玮玮李慧李爱
申请(专利权)人:天津农学院
类型:发明
国别省市:

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