【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种合成生物碱MurrayafolineA的方法，属于有机合成领域。是一种用铜催化6-重氮基-3-甲基-2-环己烯-1-酮与苯胺的反应生成2-苯氨基-5-甲基苯酚，然后再经过甲基化、及钯催化的C-C键偶联制备天然产物MurrayafolineA的方法；该方法具有步骤少、操作简单、收率高的优点。【专利说明】—种合成生物碱Murrayafol ine A的方法
本专利技术属于有机合成领域,具体的说是。
技术介绍
Murrayafoline A化合物最初是从Murraya这类植物中提取出来的生物碱，由于其独特的生物活性和药物活性而广受关注。【权利要求】1.一种合成生物碱Murrayafoline A化合物的方法,其特征在于按照下述步骤进行: (1)将6-重氮基-3-甲基-2-环己烯-1-酮、苯胺、铜催化剂及溶剂加入封管中，在80摄氏度、密封条件下反应3小时即可高收率得到5-甲基-2-苯胺基苯酚； (2)室温下在反应瓶中加入5-甲基-2-苯胺基苯酚、碘甲烷、碳酸钾及丙酮，然后升温至60摄氏度反应即可得到2-甲氧基-N- (4-甲基苯基)苯胺； (3)氮气保护条件下，向封管中加入2-甲氧基-N-(4-甲基苯基)苯胺、醋酸钯及醋酸；然后升温到140摄氏度避光反应24小时即可得到Murrayafoline A。2.根据权利要求1所述的一种合成生物碱MurrayafolineA化合物的方法,其特征在于其中步骤(1)所述的铜催化剂为:醋酸铜、氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜、溴化铜、三氟甲磺酸铜及乙酰丙酮铜，其中醋酸铜为最佳催化剂。3....
【技术保护点】
一种合成生物碱Murrayafoline?A化合物的方法，其特征在于按照下述步骤进行：（1）将6?重氮基?3?甲基?2?环己烯?1?酮、苯胺、铜催化剂及溶剂加入封管中，在80摄氏度、密封条件下反应3小时即可高收率得到5?甲基?2?苯胺基苯酚；（2）室温下在反应瓶中加入5?甲基?2?苯胺基苯酚、碘甲烷、碳酸钾及丙酮，然后升温至60摄氏度反应即可得到2?甲氧基?N?（4?甲基苯基）苯胺；（3）氮气保护条件下，向封管中加入2?甲氧基?N?（4?甲基苯基）苯胺、醋酸钯及醋酸；然后升温到140摄氏度避光反应24小时即可得到Murrayafoline?A。
【技术特征摘要】
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