【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种通过提高大黄素的活性氧产生能力而提高其抗癌活性的化学修饰方法,包括以下步骤:(1)大黄素与硫酸二甲酯在K2CO3存在下反应,生成1,3,8‑三甲氧基‑6‑甲基‑9,10‑蒽醌,然后与N‑溴代丁二酰亚胺发生自由基取代反应,生成1,3,8‑三甲氧基‑6‑溴甲基‑9,10‑蒽醌,备用;(2)1,3,8‑三甲氧基‑6‑溴甲基‑9,10‑蒽醌与氢溴酸在不同温度下反应,分别生成1‑羟基‑3,8‑二甲氧基‑6‑溴甲基‑9,10‑蒽醌和1,8‑二羟基‑3‑甲氧基‑6‑溴甲基‑9,10‑蒽醌,备用;(3)溴代正壬烷与甲胺水溶液进行亲核取代反应,生成甲基壬基仲胺,再与溴代辛烷、溴代壬烷或溴代癸烷继续进行亲核取代反应,生成甲基辛基壬胺、甲基双壬基叔胺或甲基壬基癸胺;溴代正壬烷与二甲胺水溶液反应也得到一个叔胺,为二甲基壬基叔胺;(4)取1,3,8‑三甲氧基‑6‑溴甲基‑9,10‑蒽醌、1‑羟基‑3,8‑二甲氧基‑6‑溴甲基‑9,10‑蒽醌和1,8‑二羟基‑3‑甲氧基‑6‑溴甲基‑9,10‑蒽醌与前述合成得到的四种叔胺反应,得到十二种大黄素长碳链季铵盐,其通式结构如式(I)所示。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:王文峰,李圆芳,姜美红,邵敬伟,郑艳艳,赵文娜,
申请(专利权)人:福州大学,
类型:发明
国别省市:福建;35
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