本发明专利技术涉及一种磷酸钛硅铝分子筛催化剂及其制备方法。该方法包括以下步骤：以硅源、磷源、铝源、有机模板剂和去离子水为原料，采用水热晶化法合成磷酸硅铝分子筛SAPO-5；将SAPO-5分子筛置于钛源溶液中，在15～70℃下搅拌12～24h，经真空干燥、焙烧后制备出磷酸钛硅铝分子筛TiO2/SAPO-5。本发明专利技术主要解决的是现有技术制备的过度金属掺杂磷酸铝基催化剂在环己酮肟化反应中催化性能低的问题；显著的提高了磷酸铝基催化剂在环己酮肟化反应中的性能。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种磷酸钛硅铝分子筛催化剂及其制备方法。该方法包括以下步骤：以硅源、磷源、铝源、有机模板剂和去离子水为原料，采用水热晶化法合成磷酸硅铝分子筛SAPO-5；将SAPO-5分子筛置于钛源溶液中，在15～70℃下搅拌12～24h，经真空干燥、焙烧后制备出磷酸钛硅铝分子筛TiO2/SAPO-5。本专利技术主要解决的是现有技术制备的过度金属掺杂磷酸铝基催化剂在环己酮肟化反应中催化性能低的问题；显著的提高了磷酸铝基催化剂在环己酮肟化反应中的性能。【专利说明】
本专利技术涉及磷酸铝分子筛，具体涉及一种高性能磷酸钛硅铝分子筛催化剂的制备方法。
技术介绍
环己酮肟是合成ε -己内酰胺的关键中间体，己内酰胺又是尼龙-6纤维和聚酰胺类工程塑料的主要原料。我国己内酰胺的需求量日益增高，以每年7%的速率增长。环己酮肟作为关键中间体，是影响己内酰胺生产的重要因素。20世纪80年代初，美国AlliedChemical的研究人员以高比表面积的无定型氧化硅为催化剂实现了环己酮的气相氨肟化，但是该工艺因催化剂结焦严重，环己酮肟的收率较低，且催化剂失活速度快。随后，意大利Enichem公司以TS-1型分子筛为催化剂开展了液-固相直接肟化法制环己酮肟。该工艺具有流程短、环境友好、反应条件温和、设备投资低的优势。然而，TS-1催化剂苛刻的合成条件和昂贵的生产成本阻碍了新工艺的大规模工业化生产。因此，寻求廉价、简单易得的催化剂来取代TS-1分子筛成为解决环己酮肟生产工艺的一个重要途径。1982年，磷酸铝分子筛的出现推进了分子筛材料的组成与结构多样化的发展。该类分子筛具有骨架元素种类和孔道结构的多样性的特点，使其在吸附分离、催化与先进材料等方面得到应用且在氧化还原催化，手性催化等方面显示出重要的应用前景。国内外的学者基于磷酸铝的这些性能，通过一步水热晶化法制备出不同过渡金属元素掺杂的磷酸铝分子筛，考察了其催化环己酮氨肟化制环己酮肟性能。陈斌在其学位论文(MnAP0-36分子筛的制备、表征及性能评价，硕士学位论文，湖南，湘潭大学，2010)中采用原位水热法制备出MnAP0-36，考察了其催化环己酮一步法制备己内酰胺性能，反应6h后，环己酮转化率为15%，环己酮肟和己内酰胺的选择性分别为75.8%和16.9%。胡洁在其学位论文(MeAlP04_5分子筛的合成及其催化环己酮氨氧化反应的研究，硕士学位论文，河北，河北工业大学，2008年)采用一步水热法制备了 MeAlP04-5分子筛，其特点在于采用水热法和金属元素为Co、Mn、Fe、Mg、Zn、Cu、Cr，催化环己酮肟化显示仅CoA1P04_5具有活性，且环己酮转化率和环己酮肟选择性分别为1.00%和1.57%。专利CN103269977采用一步水热法制备了不同结构类型的磷酸钛硅铝分子筛。采用该方法制备的磷酸铝钛分子筛催化环己酮肟化，环己酮转化率和环己酮肟选择性均不佳。
技术实现思路
本专利技术所要解决的是现有技术制备的过度金属掺杂磷酸铝基催化剂在环己酮肟化反应中催化性能低的问题，提供一种新的制备磷酸钛硅铝分子筛催化剂Ti02/SAP0-5的方法，该方法所得催化剂可显著提高其在环己酮肟化反应中的催化性能，特别是环己酮肟的选择性。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案如下:，包括如下步骤:I)以硅源、磷源、铝源、有机模板剂和去离子水为原料，采用水热晶化法合成磷酸硅铝分子筛SAP0-5 ；2)将SAP0-5分子筛置于钛源溶液中，在15?70°C下搅拌12?24h，经真空干燥、焙烧后制备出磷酸钛硅铝分子筛Ti02/SAP0-5。在上述技术方案中，步骤I)中的硅源为正硅酸乙酯，磷源为磷酸，铝源为氢氧化铝，有机模板剂为N-甲基二环己基胺，各原料的摩尔比为:正硅酸乙酯:磷酸:氢氧化铝:N-甲基二环己基胺:去离子水=0.1?0.9:1:0.7?1:0.6?0.8:20?25，优选0.3:1:1:0.8:25 ；步骤2)中的钛源溶液中钛源为钛酸四异丙酯，溶剂为正己烷；钛源溶液浓度为0.03?0.06g/mL,优选0.05g/mL,钛酸四异丙酯与SAP0-5分子筛的质量比为4?7:1，优选6:1 ;处理温度优选为70°C，处理时间优选为24h ;真空干燥的温度为30°C，真空度为90KPa，干燥时间8?12h，优选12h ;焙烧温度为250?500°C，优选300°C，焙烧时间2?5h,优选3h。在上述高性能磷酸钛硅铝分子筛催化剂的制备方法中，钛源溶液在15?70°C下处理SAP0-5使活性组分前驱物与SAP0-5表面羟基反应将活性组分铆钉在SAP0-5表面，以具有活性的四配位形式存在，而不以低活性的锐钛矿型氧化钛存在。基于上述机理，制备的Ti02/SAP0-5具有优良的催化性能，环己酮转化率达到24.1%，环己酮肟的选择性最高可达99.5%。【专利附图】【附图说明】图1 为 Ti02/SAP0_5 (15) X 射线衍射图图2为Ti02/SAP0_5的紫外漫反射谱图。【具体实施方式】实施例中使用的方法和仪器在以下列出，但是不应理解为限制性的。使用Bruker的X-Ray Diffraction Me,参考制造商的说明书,进行X射线衍射。使用北京欧倍尔教学仪器有限公司的CARY300，参考制造商的说明书，进行紫外漫反射。比较例I按学位论文(MeAlP04_5分子筛的合成及其催化环己酮氨氧化反应的研究，硕士学位论文，河北，河北工业大学，2008年)合成CoA1P04-5:2.19g拟薄水铝石与5.0g 二蒸水混合，剧烈搅拌Ih后加入到2.31g磷酸(85%)与2.0g 二蒸水的混合溶液，在剧烈搅拌Ih ;将乙酸钴溶液(0.25g四水合乙酸钴溶于2.0g 二蒸水中形成)加入到上述混合溶液中，再剧烈搅拌Ih ;将1.21g三乙胺溶液滴加到体系中形成摩尔配比为0.75A1203:1.0P2O5:0.1Co0:50H20: 1.2C6H15N的晶化液。继续剧烈搅拌4h后，转入内衬聚四氟乙烯的不锈钢水热反应釜中，200°C下晶化24h，晶化结束后，以冷水冷却，自然沉降分离，去离子水洗涤，将所得固体于80°C烘干，即得CoA1P04-5原粉，原粉于500°C焙烧去除模板剂后，得到CoA1P04-5催化剂。比较例2按专利 CN103269977A 制备 TAPS0-34:将10.015g去离子水与8.86g氢氧化铝混合。将13.203g的磷酸(85%)和24.09g的TEAOH (四乙基氢氧化铵)(35%水溶液)，以及之后的3.35g硅溶胶和0.487g硅掺杂的二氧化钛添加到所得混合物中，得到混合物的组成为=Al2O3:P205:0.3Si02:0.1TiO2IlTEAOH:35H20。将具有以上组成的合成凝胶混合物转移到不锈钢高压釜中。搅拌高压釜并将其加热至180°C，其中该温度保持68h。在冷却之后，滤出所得产物，用去离子水洗涤并在100°C烘箱中干燥。所得产物TAPS0-34。实施例130°C 下，将 3.15g 正硅酸乙酯(TEOS)加入到 5.765g H3PO4 和的 20.647g 水(H2O)混合溶液中，搅拌，并称取5.1488氢氧化铝(么1(0!1)3)粉末加入到上述体系中，再将7.8本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种磷酸钛硅铝分子筛催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)以硅源、磷源、铝源、有机模板剂和去离子水为原料，采用水热晶化法合成磷酸硅铝分子筛SAPO?5；2)将SAPO?5分子筛置于钛源溶液中，在15～70℃下搅拌12～24h，经真空干燥、焙烧后制备出磷酸钛硅铝分子筛TiO2/SAPO?5。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：高鹏飞，赵永祥，孙自瑾，骆彩萍，张彦，张鸿喜，赵丽丽，杨甜甜，
申请(专利权)人：山西大学，
类型：发明
国别省市：
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