本发明专利技术公开了一种紫花丹参组培快繁方法，选取好外植体之后，先进行外植体处理，然后进行接种诱导培养，再进行生根培养，生根培养结束进行开瓶盖炼苗3～5天，最后进行栽植；利用本方法接种后，外植体成活率高；在培养基中诱导的腋芽萌发出的小苗健壮，茎节明显，新叶展开生长正常，叶色翠绿，并无愈伤组织的形成，无玻璃化、褐化的产生；利用本方法繁殖丹参，成活率高，能够实现批量快速繁殖。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种，选取好外植体之后，先进行外植体处理，然后进行接种诱导培养，再进行生根培养，生根培养结束进行开瓶盖炼苗3～5天，最后进行栽植；利用本方法接种后，外植体成活率高；在培养基中诱导的腋芽萌发出的小苗健壮，茎节明显，新叶展开生长正常，叶色翠绿，并无愈伤组织的形成，无玻璃化、褐化的产生；利用本方法繁殖丹参，成活率高，能够实现批量快速繁殖。【专利说明】
本专利技术涉及植物的繁殖技术，尤其涉及一种紫花丹参的繁殖技术。
技术介绍
丹参又名赤参，紫丹参，红根等，为唇形科多年生草本植物。丹参是我国传统大宗药材，以干燥根及根茎入药，具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦、养血安神之功效，临床上主要用于治疗心绞痛、冠心病、心肌梗塞等心血管疾病。丹参主产地山东、安徽、河南、陕西等地，紫花丹参栽培普遍。我国很多农村依靠种植丹参作为经济作物。但是丹参品种退化严重，影响产量和品质，需要提纯复壮，以及推广新品种，提纯复壮的丹参品种和新品种推广均需要快速繁殖大量种苗，实现大规模批量种植。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种繁殖效率高且成活率高的。为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案是:，包括如下步骤:步骤一，外植体处理，选取紫花丹参带腋芽的茎为外植体，剪取长度为2~3cm的外植体；将外植体置于盛有洗洁精水的瓶内，不断摇晃清洗13~17min，然后用清水将外植体反复冲洗干净，再用75%的酒精消毒0.4~0.6min后，用0.1%的HgC12溶液消毒灭菌8~12min,最后用无菌水冲洗3`~5次,每次不少于Imin ；步骤二，接种诱导培养，采用MS+6-BA0.8~1.2mg/L+NAA0.08~0.12mg/L培养基，培养基分装在100~150mL的瓶中，每瓶接种一个外植体，两层封口膜加两层玻璃纸封口 ；接种外植体的瓶放在光照培养架上培步骤三，生根培养，将诱导培养的无菌小苗的茎切成带节的小段，接种于1/2MS+NAA (0.3~0.5) mg/L分化培养基中培养，在此培养基中培养8~12天，培养温度为23~27°C，湿度75%~80%，有大量须根生出，13~15天后，每株丹参I~2条较粗壮的根，且根上有大量侧根；步骤四，生根培养的小苗根长到3~5cm时，将瓶拿到培养室外常温下放置5~7天后打开瓶盖炼苗3~5天；步骤五，将瓶中的小苗取出，用清水冲洗干净，在栽植基质中进行驯化栽植。作为一种优选的技术方案，在所述步骤一中，外植体处理，选取紫花丹参带腋芽的茎为外植体，剪取长度为2.5cm的外植体；将外植体置于盛有洗洁精水的瓶内，不断摇晃清洗15min，然后用清水将外植体反复冲洗干净，再用75%的酒精消毒0.5min后，用0.1%的HgC12 (升萊)溶液消毒灭菌IOmin,最后用无菌水冲洗4次,每次不少于lmin。作为一种优选的技术方案，在所述步骤二中，接种诱导培养，采用MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.lmg/L培养基，培养基分装在100~150mL的瓶中，每瓶接种一个外植体，两层封口膜加两层玻璃纸封口 ；接种外植体的瓶放在光照培养架上培养，每个光照培养架层安装2支40W日光灯，光照时间12小时/天，培养温度为23~27°C，湿度75%~80%，6~8天后即可达到转接要求。作为一种优选的技术方案，在所述步骤三中，生根培养，将诱导培养的无菌小苗的茎切成带节的小段，接种于1/2MS+NAA0.4mg/L分化培养基中培养，在此培养基中培养10天，培养温度为23~27°C，湿度75%~80%，即有大量须根生出，在14天后，每株丹参有I~2条较粗壮的根，且根上有大量侧根。作为一种优选的技术方案，在所述步骤五中，栽植基质为蛭石+珍珠岩按1:1配t匕，栽植株行距10X20cm;栽后喷水，加盖塑料薄膜，用遮荫网遮光，以后间隔5天喷水I次，移栽7天后再进行叶面喷肥，温度控制在20~25°C，随着幼苗的生长，逐步加强光照，增加通风。由于采用了上述技术方案，，包括如下步骤:步骤一，外植体处理，选取紫花丹参带腋芽的茎为外植体，剪取长度为2~3cm的外植体；将外植体置于盛有洗洁精水的瓶内，不断摇晃清洗13~17min，然后用清水将外植体反复冲洗干净，再用75%的酒精消毒0.4~0.6min后，用0.1%的HgC12溶液消毒灭菌8~12min,最后用无菌水冲洗3~5次,每次不少于Imin ;步骤二，接种诱导培养，采用MS+6-BA0.8~1.2mg/L+NAA0.08~0.12mg/L培养基，培养基分装在100~150mL的瓶中，每瓶接种一个外植体，两层封口膜加两层玻璃纸封口 ；接种外植体的瓶放在光照培养架上培养，培养温度为23~27V，湿度75%~80%，培养6~8天；步骤三，生根培养，将诱导培养的无菌小苗的茎切成带节的小段，接种于1/2MS+NAA0.3~0.5mg/L分化培养基中培养，在此生根培养基中培养8~12天，培养温度为23~27V，湿度75%~80%，有大量须根生出，在13~15天后，每株丹参有I~2条较粗壮的根，且根上有大量侧根；步骤四，生根培养的小苗根长到3~5cm时，将`瓶拿到培养室外常温下放置5~7天后打开瓶盖炼苗3~5天；步骤五，将瓶中的小苗取出，用清水冲洗干净，在栽植基质中进行栽植；利用本方法接种后，成活率高；在培养基中诱导的腋芽萌发出的小苗健壮，茎节明显，新叶展开生长正常，叶色翠绿，并无愈伤组织的形成，无玻璃化、褐化的产生；利用本方法繁殖丹参，成活率高，能够实现批量快速繁殖。【具体实施方式】下面结合实施例，进一步阐述本专利技术。在下面的详细描述中，只通过说明的方式描述了本专利技术的某些示范性实施例。毋庸置疑，本领域的普通技术人员可以认识到，在不偏离本专利技术的精神和范围的情况下，可以用各种不同的方式对所描述的实施例进行修正。因此，描述在本质上是说明性的，而不是用于限制权利要求的保护范围。，包括如下步骤:步骤一，外植体处理，选取紫花丹参带腋芽的茎为外植体，剪取长度为2~3cm的外植体，2.5cm最佳；将外植体置于盛有洗洁精水的瓶内，不断摇晃清洗13~17min，15min最佳，然后用清水将外植体反复冲洗干净，再用75%的酒精消毒0.4~0.6min后,0.5min最佳，用0.1%的HgC12 (俗称升萊)溶液消毒灭菌8~12min, IOmin最佳,最后用无菌水冲洗3~5次,每次不少于Imin ；步骤二，接种诱导培养，采用MS+6-BA0.8~1.2mg/L+NAA0.08~0.12mg/L培养基，采用MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.lmg/L培养基最佳，培养基分装在100~150mL的瓶中，每瓶接种一个外植体，两层封口膜加两层玻璃纸封口 ；接种外植体的瓶放在光照培养架上培养，每个光照培养架层安装2支40W日光灯，光照时间12小时/天，培养温度为23~27°C，湿度75%~80%，培养6~8天后，可达到转接要求；步骤三，生根培养，将诱导培养的无菌小苗的茎切成带节的小段，接种于1/2MS+NAA0.3~0.5mg/L分化培养基中培养，分化培养基选用1/2MS+NAA0.4mg/L,在此培养基中培养8~12天，培养温度为23~27°C，湿度75%~80%，有大量须根生出，在13~15天后，每株丹本文档来自技高网...
【技术保护点】
紫花丹参组培快繁方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一，外植体处理，选取紫花丹参带腋芽的茎为外植体，剪取长度为2～3cm的外植体；将外植体置于盛有洗洁精水的瓶内，不断摇晃清洗13～17min，然后用清水将外植体反复冲洗干净，再用75%的酒精消毒0.4～0.6min后，用0.1%的HgCl2溶液消毒灭菌8～12min，最后用无菌水冲洗3～5次，每次不少于1min；步骤二，接种诱导培养，采用MS+6?BA0.8～1.2mg/L+NAA0.08～0.12mg/L培养基，培养基分装在100～150mL的瓶中，每瓶接种一个外植体，两层封口膜加两层玻璃纸封口；接种外植体的瓶放在光照培养架上培养，培养温度为23～27℃，湿度75%～80%，培养6～8天；步骤三，生根培养，将诱导培养的无菌小苗的茎切成带节的小段，接种于1/2MS+NAA（0.3～0.5）mg/L分化培养基中培养，在此培养基中培养8～12天，培养温度为23～27℃，湿度75%～80%，有大量须根生出，13～15天后，每株丹参1～2条较粗壮的根，且根上有大量侧根；步骤四，生根培养的小苗根长到3～5cm时，将瓶拿到培养室外常温下放置5～7天后打开瓶盖炼苗3～5天；步骤五，将瓶中的小苗取出，用清水冲洗干净，在栽植基质中进行驯化栽植。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：雷世俊，房师梅，王洪波，丁雪珍，
申请(专利权)人：潍坊职业学院，
类型：发明
国别省市：
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