本发明提供了一个通过在原有抗生素的Ｃ－２０醛基上进行还原性氨基化，制备泰乐菌素类的大环内酯类抗生素的Ｃ－２０－氨基－取代的衍生物的改进方法．此改进方法包括用甲酸作还原剂．本方法比以前使用的方法价廉并更适用于扩大生产，而且仍具有很好的选择性．

本发明公开了新型的吡啶基咪唑烷酮化合物，这类化合物是有用的除草剂．２９５：０８）（Ｃ０７Ｄ４０３／１２，２９５：０８，２０７：３６）