一种从２－硝基－４－甲磺酰基苯甲酸中除去杂质的方法，所述方法包括至少两个以下任意顺序的步骤：（ａ）将２－硝基－４－甲磺酰基苯甲酸溶解在ｐＨ值约为２至１０的水中，随后过滤；（ｂ）在ｐＨ值约为２至１０下，使２－硝基－４－甲磺酰基苯甲酸的水溶...

一种由氟羧草醚生产氟磺胺草醚的方法，该方法包括如下步骤：（ａ）将氟羧草醚转化为它的酰基氯，（ｂ）将由此形成的酰基氯与甲磺酰胺偶联形成粗氟磺胺草醚和（ｃ）纯化粗氟磺胺草醚，该方法的特征在于各步骤都在单一的普通溶剂中进行，优选该溶剂为氯代烷...

一种用于制备式为（Ⅰ）的化合物的方法，该方法包括如下步骤：（ｉ）将式为（Ⅱ）的化合物的盐酸水溶液加入到氰化钠的水溶液中，保持温度在－５至１０℃的范围内，和（ｉｉ）混合生成的混合物，ｐＨ值保持在８．５－９．５，温度保持在－５至５℃，并有效...

＊＊＊ 制备式（Ⅳ）化合物的方法，该方法包括使式（Ⅲ）化合物进行还原，其中Ｒ↑［１］为Ｃ↓［１－４］烷基、ＣＨ↓［２］（Ｃ↓［１－３］卤代烷基）、苄基、ＣＨ↓［２］（Ｃ↓［２－５］链烯基）或ＣＨ↓［２］（Ｃ↓［２－５］炔基）。式（...

一种制备３－异苯并二氢吡喃－４－酮的方法，包括将α，α’－二卤代邻二甲苯在催化剂和受阻胺碱存在下，在包括水及叔碳醇的液体介质中，与一氧化碳进行接触。

本发明公开了一种由含有如下通式Ⅰ化合物或，根据需要，它们的盐与一种或多种异构体或其二硝化类似物的混合物中纯化通式Ⅰ的化合物的方法，其中Ｒ＃＋［１］是氢或Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［６］烷基、Ｃ＃－［２］－Ｃ＃－［６］链烯基或Ｃ＃－［２］－Ｃ＃...

右式（Ⅰ）的中间体，其中Ｒ是Ｈ或ＣＨ＃－［３］；它们的制备方法以及它们作为化学中间体的应用，特别是用于制备杀真菌的丙烯酸酯衍生物。

本发明公开了下式（Ⅲ）和（Ⅳ）化合物及其制备方法，它们可用作制备杀虫剂的中间体。

一种制备１，４－二（羟基甲基）－２，３，５，６－四氟化苯的方法，包括氟化２，３，５，６－四氯对二苯腈得到２，３，５，６－四氟对二苯腈；氢化２，３，５，６－四氟对二苯腈得到１，４－二（氨基甲基）－２，３，５，６－四氟苯；和１，４－二（氨基...

一种制备４－甲基－２，３，５，６－四氟苄醇的方法，包括：将４－甲基－２，３，５，６－四氟苯腈氢化形成４－甲基－２，３，５，６－四氟苄胺；和将４－甲基－２，３，５，６－四氟苄胺转化为４－甲基－２，３，５，６－四氟苄醇。该方法还任选包括另一...

本申请公开了一种新型微胶囊，包括包封在聚合物树脂的固体可渗透外壳内的包封物料，其中所述聚合物树脂具有能够与其中加入的异氰酸酯反应的表面改性化合物。本申请还公开了这种微胶囊的生产方法。

本发明公开了公式（ＩＩＩ）和（ＩＶ）化合物及其制备方法，它们可用作制备杀虫剂的中间体。

本发明披露了一种制备式（Ⅰ）：ＣＦ＃－［３］－ＣＸＣｌ－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ＃－［３］）＃－［２］的卤代醇的方法，式中Ｘ为氯，该方法包括在强碱和惰性溶剂的存在下将式（Ⅱ）∶ＣＦ＃－［３］ＣＨＸＣｌ化合物与３－甲基丁－２－烯－１－...

用一个往返容器（２）结合一个分配器（２２），接收来自储槽（２６）的计量液体。分配器（２２）包括一计量室，由一普通轴（４０）操作的一对阀（４３和５８）加注和放空液体。往返容器（２）有一定位套筒（１２），与分配器（２２）中的定位槽相啮合，使...

本发明涉及控制植物及其包括营养贮藏器官的部分的芽形成的方法。该方法涉及使用靶和器官特异性启动子控制ＤＮＡ序列的表达以抑制发芽。通过使用诱导型启动子区启动ＤＮＡ序列的表达而恢复发芽，其中可以通过例如使用外源化学刺激物控制发芽。

一种抗真菌肽，它包含与图１中表示的Ｒｓ－ＡＦＰ２序列的２１～５１位点的氨基酸残基排列相同的至少六个连续氨基酸残基或基本同源蛋白质序列。

一种抗真菌蛋白，其具有基本上同源于图１中所显示的Ｒｓ－ＡＦＰ２的氨基酸序列，并含有至少一个选自下组的突变：位置９的碱性残基、位置３９的碱性残基、位置５的疏水残基及位置１６的疏水残基。

一种制备杂交种子的方法，包括相间种植雄性可育并且纯合隐性雌性不育的父本植物和纯合隐性雄性不育并且雌性可育的母本植物，进行异花授粉，并获得由此产生的种子。

农用可水解的酯，如式（Ⅰ）的化合物在植物基因表达控制中的用途，其中在申请中定义了式（Ⅰ）化合物中的Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］，所述的控制通过诱导型启动子作用，该诱导型启动子需要激活，即可包含醇的外源性化学制剂的存在，其中所述农用酯的水解导致...

本发明特别提供了一种分离的多核苷酸，该多核苷酸含有编码叶绿体转运肽以及编码该肽３’的抗草甘膦的５一烯醇丙酮酸莽草酸磷酸酯合酶（ＥＰＳＰＳ）的区域，上述区域处于一种植物可操作启动子的表达调控之下，前提为上述启动子与上述区域不是异源的，并且...