本发明提供一种取代异腈化合物的环保制备方法，该方法以N

本发明涉及一种基于液相环合的卡贝缩宫素制备方法。该方法采用Rink Amide MBHA树脂为固相载体，以Fmoc保护的氨基酸为单体，依次连接氨基酸，得到卡贝缩宫素直链肽树脂，用切割试剂将直链肽从树脂上切割，加入甲基叔丁基醚沉淀直链肽粗...

本发明提供一种卡龙酸酐中间体及卡龙酸酐的制备方法，利用2

本发明提供一种6,6

本发明提供一种卡龙酸及卡龙酸酐的低成本制备方法。利用二取代基甲烷(Ⅱ)和丙酮为原料，经缩合得到1,1,3,3

本发明提供一种维生素B6杂质A及其制备方法和用途。为维生素B6维生素B6杂质检测提供新的对照品，更有利于维生素B6维生素B6杂质的检出。同时，通过分析该杂质产生的途径，指导维生素B6的合成工艺设计，减少杂质产生。进而控制和提高维生素B6...

本发明的目的在于提供一种HPLC法测定维生素B6及其有关杂质的方法。本发明的方法能同时测定维生素B6和杂质A(编号H029

本发明提供一种高纯度的维生素B6的制备方法。本发明方法经芳构化反应、水解反应、精制步骤得到精制品维生素B6。本发明方法对芳构化反应、水解反应、精制步骤进行了工艺改进，特别是在水解反应步骤中在反应体系中加入了有机溶剂，对维生素B6的制备工...

本发明提供一种N

本发明提供一种6

本发明公开了一种假尿苷合成酶突变体、突变基因及其在制备维生素B2中的应用。其中所述突变体的多肽氨基酸序列相对于SEQ ID No.3所示序列仅存在下述突变：第239位组氨酸突变为亮氨酸。本发明以假尿苷合成酶ylyB为基础，选择第239位...

本发明公开了一种RNA解旋酶突变体、突变基因及其在制备维生素B2中的应用。其中所述突变体的多肽氨基酸序列相对于SEQ ID No.3所示序列仅存在下述突变：第236位亮氨酸突变为精氨酸。本发明以RNA解旋酶cshB为基础，选择第236位...

本发明涉及一种8-羟基-2,2,14,14-四甲基十五烷二酸的制备方法。本发明方法利用异丁腈(Ⅱ)和1,4-二卤代丁烷为原料经取代反应得到2,2-二甲基-6-卤代正己腈，然后与1,3-二P取代基丙酮(取代基P为COOR、CN或CONH2...

本发明提供一种2-(4-苯氧基苯基)-6-(哌啶-4-)基烟酰胺的制备方法，该方法利用3,3-二烷氧基-1-硝基丙烷和N-P取代基哌啶-4-酮于碱作用下经第一次缩合反应得到N-P取代基-4-羟基-4-(1-硝基-3,3-二烷氧基)丙基哌...

本发明提供一种2-(4-苯氧基苯基)-6-(N-取代氧基羰基哌啶-4-)基烟酰胺的制备方法，该方法利用3-硝基丙醛和3-(4-苯氧基苯基)-3-氧代-丙酰胺于酸催化剂作用下，经第一次缩合反应得到2-(4-苯氧基苯甲酰基)-5-硝基正戊-...

本发明提供一种2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶制备方法。该方法利用1,1,1-三氟丙酮和硝基甲烷于碱作用下缩合、酸化得到1-硝基-2-三氟甲基丙烯，1-硝基-2-三氟甲基丙烯和草酸二酯于碱作用下缩合，所得反应液不经分离，于催化剂存在下，经...

本发明提供一种度洛西汀的制备方法，该方法以1

本发明提供一种2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶的制备方法。该方法包括步骤：三氟卤甲烷和镁粉经格氏反应制备格氏试剂；所得格氏试剂与1,5‑戊二酸二酯反应，然后经酸化得到4‑三氟乙酰基丁酸酯；然后和氨经环化反应得到6‑三氟甲基‑3,4‑二氢吡啶‑...

本发明提供一种亚硫酸氢钠甲萘醌的制备方法，该方法利用α‑甲基‑γ‑丁内酯和苯为原料，经傅克反应制备2‑甲基‑3,4‑二氢‑1(2H)‑萘酮，然后和卤代试剂于羰基邻位进行卤代反应、碱消除制备2‑甲基‑1‑萘酚，2‑甲基‑1‑萘酚经空气氧化...

本发明提供一种亚硫酸氢钠甲萘醌的制备方法，该方法利用廉价易得的3,4‑二氢‑1(2H)‑萘酮为原料，经卤代‑消除得到1‑萘酚，然后经甲基化反应生成2‑甲基‑1‑萘酚，2‑甲基‑1‑萘酚经空气氧化得到2‑甲基‑1,4‑萘醌，2‑甲基‑1,...