描述了HIV成熟抑制剂化合物与一种或两种其它HIV化合物的共制剂和治疗方法。

本申请涉及使用桦木脑化学结构(I)作为起始原料并使用洛森重排技术制备HIV成熟抑制剂化合物的方法。

制备卤化氮杂吲哚化合物的方法使用溴化剂PyBroP以及脱水剂BSA以提高最终产物的选择性和改进其收率，所述最终产物是可用作抗病毒剂的哌嗪前药。

制备卤化氮杂吲哚化合物的方法使用稳定的试剂，包括溴化剂、硼氧六元环和磺酸酐以提高最终产物的选择性和收率。此外，该方法与各种其它优点相关联，包括再循环试剂的能力、降低成本和改进的可制备性。

阐述了具有药物和生物影响性质的化合物、它们的药物组合物和使用方法。特别提供具有独特抗病毒活性的三萜系化合物作为HIV成熟抑制剂，其以式I的化合物为代表：其中X选自C4‑8环烷基、C4‑8环烯基、C4‑9螺环烷基、C4‑9螺环烯基、C4‑...