本发明涉及通常称作阿扎伐醌的抗卡氏肺囊虫的化合物（２－［４－（４－氯苯基）环己基］－３－羟基－１，４－萘醌的新颖结晶形式及其制备该化合物的方法。本发明还提供包含所述阿扎伐醌多晶形物的药物组合物及治疗卡氏肺囊虫肺炎的方法，所述治疗方法包括...

本发明涉及具有编码人生长激素的ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：３的新的ｈＧＨ－ＮＶ　　ｃＤＮＡ嵌合体。本发明还涉及用于由人胎盘和垂体ＲＮＡ的ｃＤＮＡ同种型获得新的ｈＧＨ－ＮＶ　　ｃＤＮＡ嵌合体的方法：通过使用基因特异引物由反转录扩增该ｃＤＮＡ同...

本发明涉及制备式（１）的Ｎ↑［６］－（氨基亚氨基甲基）－Ｎ↑［２］－（３－巯基－１－氧代丙基－Ｌ－赖氨酰甘氨酰基－Ｌ－α－天冬氨酰基－Ｌ－色氨酰基－Ｌ－脯氨酰基－Ｌ－半胱酰胺，环状（１→６）－二硫化物的改进方法，该方法包括在固相树脂上用...

本发明涉及使用疏水作用层析用于纯化通过ＤＮＡ重组技术获得的人生长激素的商业方法，使用苯基柱，用含水缓冲液和有机溶剂的混和物作为洗脱剂，将由于在人生长激素的巨大分子上存在的剪铡位置所产生的作为杂质存在的人生长激素的已剪铡的分子与靶人生长激...

本发明揭示了一种新型的一般称为多奈哌齐（Ⅰ）的１－苄基－４－［５，６－二甲氧基－１－二氢茚酮］－２－基］甲基哌啶的草酸盐；其多晶型物及其制备方法。

本发明公开一种用于制备通常称为罗匹尼罗（Ⅰ）的４－［２－（二－正丙基氨基）乙基］－１，３－二氢－２Ｈ－吲哚－２－酮的新方法和新中间体以及包含该物质的药物组合物。此外，本发明也公开了用于治疗心血管疾病和帕金森病的方法。

一种制备咪喹莫特的方法，其包括将１－异丁基－１Ｈ－咪唑喹啉喹啉（Ⅱ）氧化得到１－异丁基－１Ｈ－咪唑－［４，５－ｃ］－喹啉－５－Ｎ－氧化物（Ⅲ），将其以它的盐酸盐的纯形式（Ⅳ）分离，接着转化为４－氯衍生物（Ⅴ），再转化为相应的新中间体４－...

本发明涉及一种简单和容易的制备含甲福明和格列本脲的组合的固体口服剂型的方法。特别的，格列本脲在有机溶液中被均质，其中大约８－１５％ｗ／ｗ的格列本脲进入溶液并且形成浆液。然后将得到的浆液喷雾到药学赋形剂或甲福明颗粒上，制成甲福明和格列本脲...