本发明涉及式I化合物的晶型及其制备和应用。具体地，本发明公开了式I化合物的多种晶型(尤其是晶型A)，所述晶型具有优异的稳定性、吸湿性和纯度等优点，对于促进式I化合物的后期成药具有重要意义。

本发明涉及一种乙肝病毒核衣壳抑制剂的制备方法。具体地，本发明所述方法通过优化工艺获得了一种新的制备式I化合物(各基团如说明书所定义)的方法。该方法可以显著提高收率、提高产品纯度且可以在产物中显著降低基因毒性杂质。本发明还公开了用于制备式...

本发明涉及Rho相关蛋白激酶抑制剂及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物相关的药物组合物、制备方法及其用于制备用于预防或治疗Rho相关蛋白激酶(ROCK)介...

本发明涉及作为钾通道调节剂的芳环并杂环类化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为钾通道调节剂的用途。物的制备方法及其作为钾通道调节剂的...

本发明涉及作为钾通道调节剂的酰胺类化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为钾通道调节剂的用途。备方法及其作为钾通道调节剂的用途。备方法...

本发明涉及一种乙肝病毒核衣壳抑制剂的制备方法。具体地，本发明所述方法通过优化工艺获得了一种新的制备式I化合物(各基团如说明书所定义)的方法。该方法可以显著提高收率、提高产品纯度且可以在产物中显著降低基因毒性杂质。本发明还公开了用于制备式...

本发明涉及式I化合物的晶型及其制备和应用。具体地，本发明公开了式I化合物的多种晶型(尤其是晶型A)，所述晶型具有优异的稳定性、吸湿性和纯度等优点，对于促进式I化合物的后期成药具有重要意义。成药具有重要意义。成药具有重要意义。

一种作为钾通道调节剂的四氢异喹啉类化合物及其制备和应用。具体地，该化合物具有式A所示结构。所示结构。所示结构。所示结构。

涉及一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途。具体地，化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；还公开了所述化合物的制备方法及其在神经保护方面的用途。保护方面的用途。保护方面的用途。保护方面的用途。

本发明涉及一类2

本发明涉及作为钾通道调节剂的四氢异喹啉类化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式A所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为钾通道调节剂的用途。物的制备方法及其作为钾通道调节剂的...

本发明涉及作为钾通道调节剂的四氢

本发明涉及作为钾通道调节剂的化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式A所示结构。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为钾通道调节剂的用途。式A。式A。

本发明涉及一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在神经保护方面的用途。

一类具有神经保护作用的化合物及其制备方法和用途。具体地，公开了通式A所示的化合物或其药学上可接受的盐。还公开了化合物的制备方法及其在神经保护方面的用途。方法及其在神经保护方面的用途。方法及其在神经保护方面的用途。方法及其在神经保护方面的...

本发明涉及一类2-氨基嘧啶类化合物及其药物组合物和用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物在抗病毒、抗感染、自身免疫、肿瘤等疾病领域的用途。自身免疫、肿瘤等疾病领域的用...

本发明涉及一类用于治疗和/或预防乙型肝炎病毒感染的化合物及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。所述化合物具有更高的活性、更好的体内药效、更好的安全性、更优的药代性质以及更好的成...

本发明涉及一种作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了通式A所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在作为钾离子通道开放剂方面的用途。

本发明涉及作为钾通道调节剂的四氢‑1H‑苯氮杂卓类化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式A所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为钾通道调节剂的用途。

本发明涉及一种作为钾通道调节剂的对二氨基苯衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了通式A所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在作为钾离子通道开放剂方面的用途。