本发明公开了用于给需要药物的患者传递药物同时又避免出现已知或怀疑由药物导致的副作用的改进方法。该方法属于下列类型，即在患者被批准接收药物之前，只有计算机可读存储介质经查询已确保处方者、药房和患者在介质中适当地登记，而后才对药物填写处方。...

本发明公开了在２－位被α－（３，４－二取代的苯基）烷基取代、在４－和／或５－位被含氮基团取代的二氢异吲哚－１－酮和二氢异吲哚－１，３－二酮，它们是ＴＮＦα和磷酸二酯酶抑制剂，因此可用于治疗ＴＮＦα和磷酸二酯酶介导的疾病。有代表性的实例为...

本发明公开了在２－位被α－（３，４－二取代的苯基）烷基取代、在４－和／或５－位被含氮基团取代的二氢异吲哚－１－酮和二氢异吲哚－１，３－二酮，它们是ＴＮＦα和磷酸二酯酶抑制剂，因此可用于治疗ＴＮＦα和磷酸二酯酶介导的疾病。有代表性的实例为...

在吲哚啉环第４－或第５－位上被取代的１－氧代和１，３－二氧代－异吲哚啉，其可以减少哺乳动物中炎性细胞因子如ＴＮＦα的含量。一个典型的化合物是４－（４－氨基－１，３－二氧代异吲哚啉－２－基）－４－氨基甲酰基丁酸。

本发明提供了抑制环氧合酶－２（或ＣＯＸ－２）酶活性的新方法。已知ＣＯＸ－２的抑制剂可以被用作抗炎症、止痛与抗血管生成的药剂。在本发明情况下所述的化合物是杂环取代的４－氨基戊二酰亚胺。本发明要求保护用该化合物抑制前列腺素合成的方法。

本发明提供了减少或消除哌甲酯药物的共同滥用的方法，包括确定被怀疑滥用或可能滥用哌甲酯药物和当与所述哌甲酯药物组合摄取时已知或被怀疑产生１－哌乙酯的物质的组合的患者或患者群，对所述患者或患者群提供基本上不含１－苏型哌甲酯的哌甲酯药物。

本发明公开了对能响应哌甲酯和/或其一种或多种异构体给药的 疾病的治疗方法，所述方法包括鉴别罹患具有家族史和诊断的抽搐或 Tourette综合征疾病或病症的患者，并给药所述患者治疗有效量的、基 本不含1-苏型异构体和赤型哌甲酯的D-苏型哌...

本发明提供了手性杀真菌剂以及含有手性杀真菌剂的组合物。还提供了本发明组合物用于抑制真菌包括植物病原真菌生长的使用方法。使用单一异构体处理特定的植物种类和杀特定真菌可使之选择性地抑制真菌生长并减少杀真菌剂的植物药害。