本发明提供了包含特异性结合人淋巴细胞活化基因‑3 (LAG‑3)的人抗体的稳定药物制剂。在某些实施方案中，除了抗LAG‑3抗体之外，所述制剂还包含缓冲剂、氨基酸、非离子表面活性剂和糖。本发明的药物制剂在应激和储存时表现出相当程度的抗体稳...

本发明总体上涉及富集所关注的抗体的方法。具体地，本发明涉及使用呈离心柱形式的蛋白A色谱法从上游细胞培养过程中富集治疗性抗体，以进行产品质量属性谱分析。

本文提供了使用激动剂瘦蛋白受体（LEPR）抗体、其抗原结合片段或者包含所述LEPR抗体或其抗原结合片段的组合物来进行治疗的治疗方法。此类治疗方法包括治疗与代谢功能障碍相关联的病症，所述病症包括例如脂肪营养不良、肥胖倾向或肥胖、体重减轻、...

本公开提供了用于富集、鉴定和/或表征含有病毒载体的样品中的至少一种宿主细胞蛋白(HCP)杂质的方法。可以通过利用基于珠粒的肽配体文库来富集HCP杂质。随后可使富集的HCP经受酶促消化，产生可通过液相色谱法‑质谱法(LC‑MS)分析鉴定的...

本公开总体上涉及通过向患有骨关节炎或面临发展成骨关节炎风险的受试者施用前胶原半乳糖基转移酶2 (COLGALT2)抑制剂来治疗所述受试者。

本公开总体上涉及通过向患有黄斑变性或面临发展成黄斑变性风险的受试者施用补体因子D(CFD)抑制剂来治疗所述受试者以及涉及鉴定发展成黄斑变性风险增加的受试者的方法。

本发明涉及使用受控成核的用于治疗性蛋白质诸如单克隆抗体的改进冻干方法。受控成核方法是时间高效的，且产生高质量且复溶时间更短的冻干产品。本发明还涉及高效的冻干过程以实现室温稳定的治疗性蛋白质中的适度水分含量。

本公开总体上涉及通过向患有肌肉病症或有患肌肉病症的风险的受试者施用卵泡素相互作用蛋白1 (FNIP1)抑制剂和/或卵泡素(FLCN)抑制剂来治疗所述受试者。

提供了多结构域治疗性蛋白，该多结构域治疗性蛋白包含与酸性鞘磷脂酶多肽融合的TfR结合递送结构域；以及允许将多结构域治疗性蛋白编码序列插入靶基因组基因座诸如内源性ALB基因座和/或表达该多结构域治疗性蛋白编码序列的核酸构建体和组合物。该多...

还提供了允许将多结构域治疗性蛋白（例如，GAA融合蛋白）编码序列插入靶基因组基因座诸如内源ALB基因座中和/或表达多结构域治疗性蛋白（例如，GAA融合蛋白）编码序列的核酸构建体和组合物。这些核酸构建体和组合物可在以下方法中使用：将多结构...

本发明涉及用于分析DNA，诸如从AAV病毒体释放的DNA的改进和增强的色谱系统。本发明通过使用大孔径介质、不同的柱流速以及包含表面活性剂和浓度增加的无机盐的缓冲液避免了过去的问题，并且通常具有约1450至约1550 psi的柱压。

本公开总体上涉及通过向患有骨关节炎或面临发展成骨关节炎风险的受试者施用软骨中间层蛋白2 (CILP2)抑制剂来治疗所述受试者。

本公开总体上涉及通过向患有肝病或代谢病症或有患肝病或代谢病症的风险的受试者施用卵泡素相互作用蛋白1 (FNIP1)抑制剂和/或卵泡素(FLCN)抑制剂来治疗所述受试者。

本发明提供了一种降低受试者患有移植物抗宿主病可能性的方法或治疗受试者中移植物抗宿主病的方法，该方法包括对受试者的胃肠道活检进行分析以测量细胞数量和密度比例并对受试者施用药学有效量的一种或多种免疫抑制剂。

本发明涉及用于治疗血管生成性眼病，如nAMD、DR和DME的方案，所述方案的特征在于给药之间的延长时间段内的高剂量的阿柏西普。

提供了单向SV40晚期聚腺苷酸化信号以及此类单向SV40晚期聚腺苷酸化信号与其他聚腺苷酸化信号（诸如牛生长激素（BGH）聚腺苷酸化信号）的组合。聚腺苷酸化信号可用于允许将感兴趣多肽的编码序列插入靶基因组基因座中和/或表达感兴趣多肽的核酸...

本公开内容提供了与PD‑L1和CD28结合的双特异性抗原结合分子（PD‑L1xCD28）。在某些实施方案中，本公开内容提供了包含特异性结合CD28的第一抗原结合结构域和特异性结合PD‑L1的第二抗原结合结构域的双特异性PD‑L1xCD2...

本公开内容提供了与PD‑L1和4‑1BB结合的双特异性抗原结合分子（PD‑L1x4‑1BB）。在某些实施方案中，本公开内容提供了包含特异性结合4‑1BB的第一抗原结合结构域和特异性结合PD‑L1的第二抗原结合结构域的双特异性PD‑L1x...

本公开提供了用于治疗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）或转移性ccRCC、减轻ccRCC或转移性ccRCC的严重程度或抑制ccRCC或转移性ccRCC的生长的方法。本公开的方法包含向有需要的受试者施用治疗有效量的双特异性抗体或其抗原结合片段...

本公开提供了用于治疗前列腺癌或转移性去势抵抗性前列腺癌、减轻前列腺癌或转移性去势抵抗性前列腺癌的严重程度或抑制前列腺癌或转移性去势抵抗性前列腺癌的生长的方法。本公开的方法包含向有需要的受试者施用治疗有效量的作为单一疗法或与抗PD1抗体组...