显示出提高的免疫原性的重组多肽，该重组多肽包含葡基－磷脂酰肌醇结构。

本发明涉及一种可以通过单一步骤纯化方法而得到应用的表达载体。重组蛋白质以一种与凝集素，特别是与作为纯化的标记的盘基蛋白，融合的蛋白质形式产生。此融合蛋白质可以在Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ层析柱上使用半乳糖作为洗脱液被纯化。

本发明涉及针对疟疾的疫苗，该疫苗包含具有疟原虫属的物种环子孢子蛋白Ｃ端部分的氨基酸序列的多肽，其中多肽的一对或多对半胱氨酸残基被氧化，且任选地含有用于人类的合适载体和／或佐剂和／或生物可降解微囊。

本发明涉及属于人免疫球蛋白超家族的一个亚族的分离形式的新的多肽，该多肽显示分别与如图３中上和下行所示的鼠汇合调节的粘着分子１或２（ＣＲＡＭ－１或ＣＲＡＭ－２）的氨基酸序列至少有７０％序列同源性。本发明还涉及上述多肽的抗体及它们在治疗炎症...

用于方便纯化（多）肽的多肽修饰方法，该修饰方法包括：在（多）肽合成过程中，向（多）肽链末端插入至少一种可特异性裂解的氨基酸，并且该（多）肽序列中若有同种氨基酸时要加以保护使其不被裂解，从而使得特异性裂解精确地发生在可特异性裂解的氨基酸处。

本发明涉及一种用于折叠化学合成多肽的方法，包括在一种预先设定了ｐＨ和温度的折叠缓冲液中利用还原剂处理含有两个或多个衍生半胱氨酸残基的多肽和／或蛋白质，其中所述衍生半胱氨酸残基相当于Ｓ－丁基－硫代－半胱氨酸残基而且所述还原剂是半胱氨酸。

本发明涉及一种用于折叠化学合成多肽的方法，包括在一种预先设定了ｐＨ和温度的折叠缓冲液中利用还原剂处理含有两个或多个衍生半胱氨酸残基的多肽和／或蛋白质，其中所述衍生半胱氨酸残基相当于Ｓ－丁基－硫代－半胱氨酸残基而且所述还原剂是半胱氨酸。