本发明涉及一种6‑甲氧基吡啶‑3‑基衍生物的制备方法。本发明的制备方法具有大大缩短制备工艺，同时能够在大量生产的适度条件下执行反应的优点。另外，尽管缩短了如上所述的工艺，然而通过优异的产率，其具有改善工艺效率，并简化盐的制备工艺，最大程...

本发明涉及一种具有优异的体内溶解度、稳定性及生物利用度的GLP‑1受体激动剂化合物及其新颖盐类、其制备方法，及包含其的药物组合物。

本公开涉及一种1‑磺酰基吡咯衍生物的新型盐，并涉及具有优异的体内溶解度、稳定性、生物利用度等的新型盐，其制备方法以及包括其的药物组合物。

本发明涉及一种1‑磺酰基吡咯衍生物的新颖盐类，且涉及具有优异的体内溶解性、稳定性、生物可用性及其类似特性的新颖盐类；其制备方法及包含其的药物组合物。

本公开提供了雄激素受体(AR)和磷酸二酯酶5(PDE

本发明涉及新型贝莱斯芽胞杆菌菌株ID

本发明涉及腺苷受体拮抗剂领域，公开了腺苷受体拮抗剂化合物及其应用。所述化合物可用于各种治疗应用，包含癌症的治疗和在免疫肿瘤学中。所述化合物和所述组合物可用于各种治疗应用，包含中枢神经系统或神经退行性疾病，如帕金森氏病的治疗。帕金森氏病的...

本发明涉及一种枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)ID

化合物的组合物。本公开内容还提供使用所述化合物和组合物抑制ATX的方法。还提供制备所述化合物和组合物以及所述化合物的合成前体的方法。体的方法。

本发明提供了CFTR调节剂化合物和包含所述化合物的组合物。本发明还提供了抑制PDE4的化合物和包含该化合物的组合物。本发明还提供了使用所述化合物和组合物以调节CFTR的方法、治疗眼部疾病或疾患的方法和治疗CFTR相关适应症的方法。本发明...

本发明提供一种化学式2表示的新型化合物、或其药学上可接受的盐。本发明的新型化合物表现出优异的酸分泌抑制效果。物表现出优异的酸分泌抑制效果。

本公开提供了腺苷受体(例如，A2A和/或A1受体)拮抗剂化合物和包含所述化合物的组合物。本公开还提供了使用所述化合物和所述组合物调节(例如，抑制或拮抗)生物系统中的A2A和/或A1受体的方法。所述化合物和所述组合物可用于各种治疗应用，包...

本发明涉及一种用于调节肠免疫的新型益生菌组合物，更具体而言，涉及一种包括约氏乳杆菌、植物乳杆菌和动物双歧杆菌乳酸亚种作为活性成分用于抑制炎症和/或预防、改善或治疗炎症性肠病的组合物。炎症性肠病的组合物。炎症性肠病的组合物。

本发明提供了由化学式1表示的新型化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐。本发明涉及作为GLP

本发明公开了化学式1的新型化合物、所述化合物的光学异构体、以及所述化合物或所述光学异构体的药学上可接受的盐。所述化合物、异构体及盐展现出作为GLP

本发明涉及异噁唑衍生物，包括异噁唑衍生物的药物组合物及其制剂。而且，更特别地，本发明提供用于激活法呢醇X受体(FXR，NR1H4)的异噁唑衍生物的药物组合物。

本发明是有关于一种苦味屏蔽及生产性得到改善的含有贝西福韦酯或其药剂学上容许的盐的颗粒、包括上述颗粒的药剂学组成物及其制备方法。

本发明涉及一种功能性水合透明质酸及其制备具优良肠粘膜粘附能力和选择性拮抗作用的第5代包衣乳酸菌的方法。更具体地说，本发明涉及乳酸菌发酵成分被天然高分子物质透明质酸捕集的功能性水合透明质酸，以及使用该透明质酸制备包衣乳酸菌的方法。根据本发...

本发明涉及一种药物组合物，其含有作为有效成分的融合蛋白，其中融合有组织穿透肽和抗血管内皮细胞生长因子(抗VEGF)剂，用于治疗癌症或血管生成相关疾病。更具体地，本发明涉及融合蛋白用于治疗癌症或血管生成相关疾病的用途，其中，所述融合蛋白改...

本发明是涉及含有融合了组织穿透肽和抗‑血管内皮生长因子制剂的融合蛋白质这一有效成分的预防和治疗眼疾的药物组合物的发明，具体来说就是含有融合了组织穿透肽和抗‑血管内皮生长因子制剂的融合蛋白这一有效成分的预防和治疗眼疾的药物组合物。本发明所...