本发明使用以下通式(I)表示的化合物或其可药用盐作为PPAR的活化剂。(式中，R1和R2表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、卤素原子取代的碳原子数1～8的烷基等，R3、R4、R5和R6表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，X表示硫原子等，Y...

含有2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基...

下面的通式（II）（式中，R11和R12可以相同或不同，表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R13表示氢原子、碳原子数1～8的烷基，R14表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被1～3个卤素原子取代的碳原子数1～8的烷...

使用下述通式(II)表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为P2X4受体拮抗剂。式中，R11和R12表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R13表示氢原子、碳数1～8的烷基等，R14表示碳数1～8的烷氧基、羟基、氰基、或可以具有取代基的杂环基等...

将下述通式（III）所示的二氮杂?衍生物或其药理学上可接受的盐用作P2X4受体拮抗剂，式中，R21和R22表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，R23表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，R24和R25表示氢原子、碳原子数1～8的烷基等，R...

本发明涉及作为GPR119激动剂的下述通式（I）或（II）所示的化合物或其盐、以及含有它们作为有效成分的糖尿病治疗剂。T1-4:1个为N、剩余为CR4或者全部为CR4，R2-3:H、C1-8烷基，A:(CH2)1-3、单键等，B:(CR...

一种用作PPARδ激活剂的通式(II)表示的化合物或其盐。(式中，Ga表示O、CH2等；Aa表示噻唑、噁唑、或噻吩，其可以具有选自以下基团的取代基：碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基...

含有2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基...

本发明涉及将以下的通式(I)(式中，R1表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，R2和R3表示氢原子、碳原子数1～8的烷基或卤原子等，R4和R5表示氢原子或碳原子数1～8的烷基等，而且W表示四唑等。)表示的二氮杂二酮衍生物或其药理学上可接受...

本发明使用以下通式（Ｉ）表示的化合物或其可药用盐作为ＰＰＡＲ的活化剂。（式中，Ｒ１和Ｒ２表示氢原子、碳原子数１～８的烷基、卤素原子取代的碳原子数１～８的烷基等，Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６表示氢原子、碳原子数１～８的烷基等，Ｘ表示硫原子等，Ｙ...

本发明涉及可用作合成（２Ｓ，３Ｓ）－３－［［（１Ｓ）－１－异丁氧基甲基－３－甲基丁基］氨基甲酰基］环氧乙烷－２－甲酸钠的中间体的（１Ｓ）－１－异丁氧基甲基－３－甲基丁胺及其制备方法。该方法包括在碱存在下使Ｌ－亮氨醇与下式表示的化合物反应...

本发明使用下述通式（Ⅱ）表示的化合物或其药理学上允许的盐作为Ｐ２Ｘ↓［４］受体拮抗剂（式中，Ｒ↑［１１］表示氢原子或碳原子数１～８的烷基，Ｒ↑［２１］表示碳原子数１～８的烷基、碳原子数１～８的烷氧基、被１～３个卤原子取代的碳原子数１～８...

含有２－［３－氰基－４－（４－氟苯氧基）苯基］－４－羟基噻唑并［５，４－ｄ］嘧啶钾盐、２－［３－氰基－４－（４－氟苯氧基）苯基］噻唑并［５，４－ｄ］嘧啶、２－（３－氰基－４－苯氧基苯基）－４－羟基噻唑并［５，４－ｄ］嘧啶、２－（３－氰基...

本发明提供对于治疗与预防脑动脉瘤有效的医药。本发明提供含有半胱氨酸蛋白酶抑制剂作为有效成分的脑动脉瘤的治疗药或预防药。作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂，优选环氧琥珀酰胺衍生物或其盐。

＊＊＊ （１－１） ＊＊＊ （１－２） 本发明公开了一种具有抗病毒活性，例如抗疱疹活性和抗ＨＩＶ活性的新的核苷衍生物。该核苷衍生物具有式（１－１）或（１－２）的结构。其中Ａ是通过其氮原子连接的含氮杂环；Ｂ是氢原子，卤素原子，...

一种能有效地降低血压的化学式为（Ⅰ）新的甘油衍生物的制备方法。其中Ｒ＋［１］是具有１０－２２个碳原子的烷基，Ｒ＋［２］是低级酰基，苯甲酰、芳基，单一，双一，三芳烷基，烷基，环烷基，或是环烷基烷基；Ｑ是具有１－４个碳原子的取代或未取代的亚...

本发明目的是为了用（２Ｓ，３Ｓ）－３－［［（１Ｓ）－１－异丁氧基甲基－３－甲基丁基］氨基甲酰基］环氧乙烷－２－甲酸与有机胺的盐纯化（２Ｓ，３Ｓ）－３－［［（１Ｓ）－１－异丁氧基甲基－３－甲基丁基］氨基甲酰基］环氧乙烷－２－甲酸（在下文中...

一种用作ＰＰＡＲδ激活剂的通式（Ⅱ）表示的化合物或其盐。式中，Ｇ↑［ａ］表示Ｏ、ＣＨ↓［２］等；Ａ↑［ａ］表示噻唑、噁唑、或噻吩，其可以具有选自以下基团的取代基：碳原子数１～８的烷基、碳原子数１～８的烷氧基、卤原子、被卤原子取代的碳原子...

本发明涉及用如下通式（Ⅰ）表示的化合物或其盐，以及含有该化合物或其盐作为有效成分的ＰＰＡＲ－δ活化剂。式中，Ｒ↑［１］表示任选被取代的苯基等，Ｒ↑［２］表示碳原子数１～８的烷基等，Ａ表示氧原子等，Ｘ表示碳原子数１～８的亚烷基链等，Ｙ表示...

本发明涉及通式（Ⅰ）表示的化合物或其盐以及含有其作为有效成分的ＰＰＡＲδ活化剂。（式中，Ａ表示Ｏ或Ｓ等，Ｂ↑［１］表示Ｎ等，Ｂ↑［２］表示Ｏ等，Ｘ↑［１］和Ｘ↑［２］表示Ｏ、Ｓ或化学键等，Ｙ表示碳原子数１～８的亚烷基链，Ｚ表示Ｏ或Ｓ，Ｒ...