公开了涉及使用激酶抑制剂治疗黄斑变性和/或视网膜静脉阻塞的组合物和方法。

本发明提供了一种用于向组织输送有效载荷的注射器装置，所述注射器装置包括：外壳；套管，所述套管限定内腔并且具有接纳在所述外壳中的近端和从所述外壳延伸的远端；中空针，所述中空针包括具有用于刺穿组织的尖端的远端；移位器，所述移位器使所述针从伸...

本发明提供适用于递送诊断或治疗剂的可生物降解的药物洗脱颗粒。在某些实施方案中，本发明的药物洗脱颗粒包括可生物降解的多孔硅主体、形成在多孔硅主体内并具有至少一个通往主体外部的开口的储存室和设置在至少一个开口之上的药剂可透过性密封，其中储存...

本申请提供一种用于向患者递送有益物质的装置。所述装置包括封围多个载体粒子的外壳。所述载体粒子是多孔的，并且诸如药物等有益物质设置于孔中。所述药物可从所述孔中扩散出来，进入所述装置内部，并且然后穿过所述外壳的至少一个可渗透部分。本申请还提...

本发明包括一种组合物，所述组合物包含可生物蚀解的多孔硅基载体材料，其中所述载体材料携带至少一种大分子治疗剂和至少一种无定形糖，任选地进一步包含结晶抑制剂。所述组合物可以用于在体外或体内递送治疗剂，优选地以控制方式历经预定时段如多天、多周...

本发明公开了用于以受控方式递送治疗剂尤其是诸如蛋白质和抗体的大分子的可生物侵蚀的装置，诸如植入物。所述装置包含用所述治疗剂浸渍的多孔硅基载体材料。所述装置可在体外或体内用于递送所述治疗剂，优选地以受控方式递送一段预期的时间，诸如数日、数...

本发明公开了用于以受控方式递送治疗剂尤其是诸如蛋白质和抗体的大分子的可生物侵蚀的装置，诸如植入物。所述装置包含用所述治疗剂浸渍的多孔硅基载体材料。所述装置可在体外或体内用于递送所述治疗剂，优选地以受控方式递送一段预期的时间，诸如数日、数...

本发明公开了用于以受控方式递送治疗剂尤其是诸如蛋白质和抗体的大分子的可生物侵蚀的装置，诸如植入物。所述装置包含用所述治疗剂浸渍的多孔硅基载体材料。所述装置可在体外或体内用于递送所述治疗剂，优选地以受控方式递送一段预期的时间，诸如数日、数...

本文公开的是一种用于递送植入物的注入器装置，所述装置包括缩回元件、套管针和柱塞。所述装置可包括闩锁，其由用户制动时使所述缩回元件将所述套管针从所述递送部位移开，从而允许所述柱塞将植入物喷射到所述部位。所述装置可被配置用于眼内药物递送。

本发明涉及多孔硅药物洗脱颗粒。本发明提供适用于递送诊断或治疗剂的可生物降解的药物洗脱颗粒。在某些实施方案中，本发明的药物洗脱颗粒包括可生物降解的多孔硅主体、形成在多孔硅主体内并具有至少一个通往主体外部的开口的储存室和设置在至少一个开口之...

本发明提供了治疗患者的黄斑水肿的方法，其包括确定所述患者是否已被诊断患有黄斑水肿持续预先确定的时段或经历了黄斑水肿症状持续预先确定的时段。如果所述患者已被诊断患有黄斑水肿持续预先确定的时段或经历了黄斑水肿症状持续预先确定的时段，那么所述...

本发明公开了用于以受控方式递送治疗剂尤其是诸如蛋白质和抗体的大分子的可生物侵蚀的装置，诸如植入物。所述装置包含用所述治疗剂浸渍的多孔硅基载体材料。所述装置可在体外或体内用于递送所述治疗剂，优选地以受控方式递送一段预期的时间，诸如数日、数...

本发明涉及一种可注射的药物递送装置，其包括含有一种或多种药物和一种或多种聚合物的核心。所述核心可被一个或多个聚合物外层(在本文中称为“涂层”、“表层”或“外层”)包围。在某些实施方案中，所述装置通过挤塑药物核心的聚合物表层或以其它方式使...

本发明提供适用于递送诊断或治疗剂的可生物降解的药物洗脱颗粒。在某些实施方案中，本发明的药物洗脱颗粒包括可生物降解的多孔硅主体、形成在多孔硅主体内并具有至少一个通往主体外部的开口的储存室和设置在至少一个开口之上的药剂可透过性密封，其中储存...

原位胶凝的药物递送系统本发明涉及原位胶凝的药物递送系统。本发明具体提供了液态控释药物递送组合物，其在注射入体内后胶凝，形成原位控释药物植入物。本发明组合物特征为不溶于水的凝胶形成聚合物、聚合物溶解于其中的聚乙二醇溶剂和待递送的药物。

一种包括含一种或多种药物和一种或多种聚合物的芯的注射用递药装置。该芯可被一个或多个聚合物外层（本文称为“涂层”、“皮”或“外层”）围绕。在某些实施方案中，装置通过挤出成型或使药物芯的聚合物皮预成型。药物芯可与皮共挤出，或者在皮挤出后插入...

本发明提供了液态控释药物递送组合物，其在注射入体内后胶凝，形成原位控释药物植入物。本发明组合物特征为不溶于水的凝胶形成聚合物、聚合物溶解于其中的聚乙二醇溶剂和待递送的药物。

本发明提供了用于控释和缓释核酸基治疗药剂的可插入药物传输装置，所述核酸基治疗药剂包括反义药剂、ｓｉＲＮＡｓ、核酶和适配子。