本发明涉及托拉沙得新晶体变型Ⅲ的特征，涉及在添加或不添加晶种的情况下，通过用无机酸或有机酸受控制地酸化碱性托拉沙得溶液来制备托拉沙得新晶体变型Ⅲ的方法，及其用作制备托拉沙得晶体变型Ⅰ和药用托拉沙得盐的原料，以及涉及含这种托拉沙得新晶体变...

本发明涉及的是泰乐菌素的１２，１３－二羟基衍生物，大环内酯类的新型半合成化合物，以及它们的制备方法。根据本发明通过１３－羟基衍生物的氧化得到１２，１３－二羟基化合物，随合将该化合物进行一系列反应如肟化、还原（催化还原、电化学还原）或水解...

＊＊＊ 本发明涉及具有通式（Ⅰ）的来自６－Ｏ－甲基－８ａ－氮杂－８ａ－高－和６－Ｏ－甲基－９ａ－氮杂－９ａ－高红霉素Ａ类的新型１５元环酮氮杂内酯类，其中Ａ代表ＮＨ基且Ｂ同时代表Ｃ＝Ｏ基、或Ａ代表Ｃ＝Ｏ基且Ｂ同时代表ＮＨ基，Ｒ↑［１...

本发明涉及来自具有通式（Ⅰ）的大环内酯物抗生素竹桃霉素类的新化合物，其中Ｒ↑［１］单独是指－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］基团或式（Ⅱ）片段，和Ｒ↑［２］一起是式（Ⅲ）片段，或者和Ｒ↑［４］一起是式（Ⅳ）片段或式（Ⅴ）片段，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［...

本发明涉及通式（Ⅰ）的９ａ－Ｎ－（Ｎ’－芳基氨基甲酰基）－和９ａ－Ｎ－（Ｎ’－芳基硫代氨基甲酰基）－９－脱氧－９ａ－氮杂－９ａ－高红霉素Ａ的卤代衍生物：其中Ｒ具有结构式（Ⅱ）的取代芳基的含义：其中取代基ａ，ｂ，ｃ，ｄ和ｅ是相同或不同的，...

本发明涉及结构式Ⅰ的３－脱氧－去碳霉糖太乐菌素的衍生物，其中从三重保护的去碳霉糖太乐菌素起始，第一步在Ｃ－３上进行氧化，然后任选进行双键的氢化和环氧化，继之以环氧环的还原开环。本发明还涉及结构式Ⅱ的３－脱氧－去碳霉糖太乐菌素的衍生物，其...

本发明涉及由式Ｉ代表的二苯并薁化合物以及它们的药物制剂，用于在哺乳动物有肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ－α）和白介素１（ＩＬ－１）过度分泌的疾病和病症中抑制这些介质。本发明的化合物还证明有止痛作用，可以用于减轻疼痛。

本发明涉及托拉塞米的新颖多晶型物，涉及它的制备方法，涉及它作为托拉塞米结晶变体Ⅰ和Ⅲ制备的原料的用途，涉及无定形托拉塞米变体和涉及托拉塞米的可药用盐，涉及包含该托拉塞米新颖多晶型物Ⅴ作为活性成分的药物剂型以及它的用途。

本发明涉及释放得以增加的Ｎ－（１－甲基乙基氨基羰基）－４－（３－甲基苯基氨基）－３－吡啶基磺酰胺及环状低聚糖的组合物，本发明还涉及此组合物的制备方法，含有此组合物的药物形式以及其用途。