本文中提供了新型化合物以及使用所述化合物的方法。所述化合物包括新型的吡喃糖衍生物的碳类似物，发现其具有Toll样受体4(Tlr4)抑制性活性。所述方法能够治疗感染性、炎性、和创伤后紊乱。

提供了用于无袖套血压(BP)测量的设备、方法和系统。设备、方法和系统包括使用示波手指按压方法来使用智能手机或其他易于获得的设备来确定血压。提供了进一步的设备、方法和系统，以经由建模和/或使用ECG和DC PPG的附加测量来改进BP计算。

本文件涉及AAV载体(例如，AAV2载体)。例如，提供了含有包含表1所示的氨基酸序列(或其变体)或式A所示的氨基酸序列的AAV衣壳多肽的AAV载体(例如，AAV2载体)、此类AAV衣壳多肽、编码此类载体的核酸分子、编码此类AAV衣壳多肽...

本文涉及AAV载体(例如AAV2载体)。例如，提供了含有包括表1中所示的氨基酸序列(或其变体)或式A的氨基酸序列的AAV衣壳多肽的AAV载体(例如AAV2载体)，此类AAV衣壳多肽，编码此类载体的核酸分子，编码此类AAV衣壳多肽的核酸分...

本公开涉及脂肪相关淋巴簇(“FALC”或“乳斑”)中细胞的植入或增殖，其可以用于生成功能性异位组织。本公开还提供了用于通过激活淋巴毒素β受体(LTβR)和/或NF‑κB诱导激酶(NIK)信号转导途径在FALC中移植细胞和使细胞增殖的方法...

本申请涉及用于从单T细胞克隆功能性T细胞受体的方法和材料。本文提供了从单T细胞克隆功能性TCR所涉及的方法和材料。例如，提供了用于获得编码来自单T细胞的TCR的核酸并排列所述核酸以形成经成功设计以表达TCR的核酸载体的方法和材料，用于获...

本文公开的主题涉及由溶瘤病毒诱导的肿瘤浸润T细胞(“OV诱导T细胞”)，制备和使用所述OV诱导T细胞用于过继性T细胞疗法的方法。本文公开的主题还涉及溶瘤病毒和武装溶瘤病毒，制备和使用所述溶瘤病毒的方法，以及包含所述溶瘤病毒的药物组合物和...

提供了用于确定血压的设备和方法。在一个示例中，一种用于确定受试者的血压的设备包括：摄像头，该摄像头被配置成用于测量手指光电脉搏描记法(PPG)波形；加速度计，该加速度计被配置成用于测量设备相对于受试者的心脏的垂直高度；输出设备，该输出设...

本公开提供了表达干扰素调节因子(IRF)的调节剂的溶瘤病毒，以及包含其的组合物。本公开进一步提供了使用所述溶瘤病毒和组合物用于治疗癌症和改进对象对免疫调节剂(例如，免疫检查点抑制剂)的反应性的方法。疫检查点抑制剂)的反应性的方法。疫检查...

本公开涉及治疗癌症的方法和物质。例如，本发明提供了重组痘苗病毒，其具有在被感染细胞表面上指导膜结合的IL

本发明提供了用于保留或恢复有需要的对象的胸腺功能的方法和试剂盒。本文公开的方法和试剂盒包括将自体胸腺组织递送到对象的至少一个淋巴结中。在一个方面中，本公开提供了用于保留或恢复已经接受或正在接受胸腺切除手术的对象的胸腺功能的方法。手术的对...

本文提供了在对象的淋巴结中移植细胞和生长异位组织的方法和系统。在某些实施方式中，本文提供的方法和系统使得微创细胞移植能够治疗有需要的患者。在某些实施方式中，本文提供的方法和系统包括使用超声内窥镜检查。提供的方法和系统包括使用超声内窥镜检...

该文件提供了提高TFEB多肽水平的方法和材料。例如，提供了具有提高细胞内和/或细胞核内的TFEB多肽水平的能力的化合物(例如，有机化合物)，包含具有提高细胞内和/或细胞核内的TFEB多肽水平的能力的化合物的制剂，用于制备具有提高细胞内和...

本文提供了用于创建AAV载体和/或启动子序列的高通量方法，其对多种细胞类型具有高效率且/或特异性。

公开了一种属于细胞穿透肽大类的合成的、非天然存在的12个氨基酸的肽，即心脏靶向肽，其用于将诊断性药剂和潜在治疗性药剂两者递送到心脏。还公开了具有改善的、更高的心脏摄取效率的这种心脏靶向肽的后续产生，其用于抗心律失常药物的CTP介导的递送...

在一个实施方式中，本发明提供了包含外表面的腺相关病毒(AAV)，所述表面包含一个或多个肽标签，所述肽标签能与结合伴侣形成键，其中所述AAV是活病毒。在另一个实施方式中，本发明提供了一种偶联物，其包含至少一个该AAV和至少一个多肽，所述多...

本公开涉及脂肪相关淋巴簇(“FALC”或“乳斑”)中细胞的植入或增殖，其可以用于生成功能性异位组织。本公开还提供了用于通过激活淋巴毒素β受体(LTβR)和/或NF‑κB诱导激酶(NIK)信号转导途径在FALC中移植细胞和使细胞增殖的方法...

本文公开的主题涉及由溶瘤病毒诱导的肿瘤浸润T细胞(“OV诱导T细胞”)，制备和使用所述OV诱导T细胞用于过继性T细胞疗法的方法。本文公开的主题还涉及溶瘤病毒和武装溶瘤病毒，制备和使用所述溶瘤病毒的方法，以及包含所述溶瘤病毒的药物组合物和...

本文提供了从单T细胞克隆功能性TCR所涉及的方法和材料。例如，提供了用于获得编码来自单T细胞的TCR的核酸并排列所述核酸以形成经成功设计以表达TCR的核酸载体的方法和材料，用于获得编码来自单T细胞的TCR的核酸并排列所述核酸以形成经成功...

本发明涉及治疗挟带一种或多种特定融合基因的癌症患者的方法。它至少部分基于以下发现：由MAN2A1‑FER融合基因编码的蛋白质显示激酶活性，并且靶向MAN2A1‑FER的酪氨酸激酶抑制剂的使用在除前列腺癌之外的癌症(例如肝细胞癌)中导致异...