本发明涉及新抗体，其能够特异性结合人胰岛素样生长因子I受体IGF-IR和/或能够特异性抑制所述IGF-IR的酪氨酸激酶活性，尤其是鼠、嵌合和人源化来源的单克隆抗体，以及编码这些抗体的氨基酸和核酸序列。本发明也包含这些抗体作为用于预防性和...

本发明涉及色酮衍生物、其制备、其药物组合物及其作为D3多巴胺能配体用作治疗中枢神经系统障碍之药物的应用。

本发明涉及一种涂覆粉末固体活性物质的方法，其特征在于其包含下述步骤：ａ）提供（２；３；４）一种混合物，其包含至少一种在一定的温度和压力条件下在其中溶解有超临界或亚临界流体的涂覆试剂，所述温度和压力条件能够使所述流体维持在超临界或亚临界状...

本发明涉及新抗体，其能够特异性结合人胰岛素样生长因子Ｉ受体ＩＧＦ－ＩＲ和／或能够特异性抑制所述ＩＧＦ－ＩＲ的酪氨酸激酶活性，尤其是鼠、嵌合和人源化来源的单克隆抗体，以及编码这些抗体的氨基酸和核酸序列。本发明也包含这些抗体作为用于预防性和...

本发明涉及新的抗体，其能够特异性结合人胰岛素样生长因子Ⅰ受体（ＩＦＧ－ＩＲ）。本发明还包括这些抗体作为药物的用途，所述药物用于预防性和／或治疗性处理受ＩＧＦ１和／或ＩＧＦ２刺激、过表达ＩＧＦ－ＩＲ的癌症、或者与所述受体过表达相关的任何疾...

本发明涉及通过用小支持肽偶联来提高免疫原、抗原或半抗原免疫原性的方法。更具体地说，本发明涉及制备免疫原性复合物的方法，以及使用这种方法能获得的复合物，还涉及所述复合物作为用于增加免疫原的免疫原性的药物的用途。例如，本发明包含与呼吸道合胞...

本发明涉及通式（Ⅰ）的３，５－二氧代－（２Ｈ，４Ｈ）－１，２，４－三嗪衍生物，以及药学上可接受的碱加成盐，和具有不对称碳的化合物的各种对映体，以及它们所有比例的混合物，尤其包括外消旋混合物，其中：Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］相同或不同，代表支...

本发明涉及一种合成式（１）的４β－氨基－４’－去甲基－４－去氧鬼臼毒素的方法，其特征在于包括如下连续步骤：ａ）在纯弱酸中或在由酸、水和有机溶剂而没有其它溶剂组成的混合物中在高于环境温度的温度下使硫脲与４β－卤代乙酰氨基－４’－去甲基－４...

本发明涉及一种包含美喹他嗪、环糊精和相互作用试剂的络合物，其特征在于在３５℃下搅拌１５分钟后，对２ｇ／ｌ的美喹他嗪在水中的混合物测定的络合的美喹他嗪在水中的溶解比率，在ｐＨ９时大于５０％。本发明亦涉及制备所述络合物和包含其的药物组合物的...