本发明提供了作为A2A腺苷受体(AR)的选择性激动剂的取代的4-{3-[6-氨基-9-(3，4-二羟基-四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-2-基]-丙-2-炔基}-哌啶-1-羧酸酯和包含所述化合物的药物组合物。这些化合物和组合物用作药剂。

本发明提供了式(Ia)和式(Ib)的化合物：其中R1-5、Q、X、Y、Z、p、 q和r按本文中定义。这些化合物是A2A腺苷受体(AR)的有效的和选择性 的拮抗剂。本发明进一步包括含有这些化合物的药物组合物以及使用这些 化合物的方法。

本发明涉及通过鞘内施用Ａ２Ａ腺苷受体（ＡＲ）激动剂治疗神经性疼痛的方法。

本发明提供了为Ａ２Ｂ腺苷受体（ＡＲ）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。这些化合物和组合物可用作药物。

本发明提供了为Ａ↓［２Ｂ］腺苷受体（ＡＲ）的选择性拮抗剂的化合物和药物组合物。这些化合物和组合物可用作药物。

本发明提供了为Ａ２Ｂ腺苷受体（ＡＲ）选择性拮抗剂的取代的８－［６－氨基－３－吡啶基］黄嘌呤和药物组合物。这些化合物和组合物可作为药剂。