本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐、药物前体或溶剂化物，其中：Ｒ↓［１］是Ｈ或甲基；Ｒ↓［２］是５α－或５β－Ｈ；Ｒ↓［３］是可选取代的Ｎ－连接的杂芳基或－Ｘ－Ｒ↓［４］基；Ｒ↓［４］是可选取代的碳连接的杂芳基；而Ｘ是Ｏ、Ｓ或...

本发明涉及式（Ｉ）的化合物或其可药用盐、前药或溶剂化物，其中Ｈｅｔ和Ｒ＃－［５］－Ｒ＃－［８］如说明书中所述。本发明还涉及式（Ｉ）化合物用于治疗全身性和局部缺血后的神经元损失、治疗或预防神经变性疾病例如肌萎缩性侧索硬化（ＡＬＳ）和治疗、...

本发明涉及式Ⅰ的Ｎ－取代的氢吗啡酮及其药用可接受的盐。这些化合物用作μ阿片样受体激动剂。本发明还涉及式Ⅰ化合物用于治疗、预防或改善急性和慢性疼痛的用途。

本发明涉及式Ｉ的芳基取代的吡啶、嘧啶、吡嗪和三嗪化合物或其可药用盐、前药或溶剂化物，其中Ａ＃－［１］、Ａ＃－［２］、Ａ＃－［３］、Ｒ＃－［１］－Ｒ＃－［４］、Ｘ和Ｙ如说明书中所述。本发明还涉及式Ｉ化合物用于治疗全身性和局部缺血后的神经元...

本发明涉及式（Ｉ）的化合物或其可药用盐、前药或溶剂化物，其中Ｒ＃－［１］－Ｒ＃－［８］、Ｘ和ｍ如说明书中所述。本发明还涉及式（Ｉ）化合物用于治疗全身性和局部缺血后的神经元损失、治疗或预防神经变性疾病例如肌萎缩性侧索硬化（ＡＬＳ）和治疗、...

本发明涉及使用新颖的式（Ⅰ）芳基取代的嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物治疗对钠离子通道阻滞有应答的障碍的方法，其中Ａ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］是如说明书所定义的。本发明还涉及式Ⅰ化合物的用途，用于治疗全身性...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物或者其可药用盐、前药或溶剂化物，其中Ｈｅｔ和Ｒ↓［５］－Ｒ↓［１３］如说明书中所述。本发明还涉及式（Ⅰ）化合物用于治疗整体性缺血和局部缺血后神经元的损害，用于治疗或预防神经变性疾病，如肌萎缩侧索硬化（ＡＬＳ），和...

本发明涉及式（Ⅰ）的芳基取代的苯并咪唑或其可药用盐、前药或溶剂化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［１０］和ｎ如说明书中所定义。本发明还涉及式（Ⅰ）的化合物用于治疗全身性和局部缺血后的神经元缺失、治疗或预防神经变性疾病例如肌萎缩性侧...

本发明涉及式（Ⅰ）的芳基取代的乙内酰脲或其可药用盐、前药或溶剂化物，其中ｎ、Ａ、Ａ’、Ｒ、Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］在说明书中定义。本发明还涉及式（Ⅰ）的化合物用于治疗全身性和局部缺血后的神经元缺失、治疗或预防神经变性疾病例如肌萎缩性侧索硬...

本发明涉及采用新的式Ⅰ所示的２－取代的二环苯并杂环化合物，或其可药用盐或溶剂化物治疗对于阻断钠离子通道有反应的疾病的方法，其中Ｘ为－ＮＨ－、－Ｎ＝或－Ｓ－，Ｙ为氧或硫，ｎ、ｐ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］如说明书中所定...