本申请提供了治疗有需要的个体中的癌症的方法，其中已确定所述个体中的所述癌症包含一个或多个非典型表皮生长因子受体(EGFR)突变，包括向所述个体施用(R)‑N‑(2‑(4‑(4‑环丙基哌嗪‑1‑基)哌啶‑1‑基)‑5‑((6‑(3‑(3,...

本文描述了CD73抑制剂和包含所述化合物的药物组合物。本发明的化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经变性疾病。

本申请提供了(R)‑N‑(2‑(4‑(4‑环丙基哌嗪‑1‑基)哌啶‑1‑基)‑5‑((6‑(3‑(3,5‑二氟苯基)异噁唑烷‑2‑基)嘧啶‑4‑基)氨基)‑4‑甲氧基苯基)丙烯酰胺的盐和结晶形式以及多晶型结晶形式、其组合物、其制备方法和...

本文公开了作为Polo样激酶4(PLK4)抑制剂的式(IV)的化合物或其药学上可接受的盐。本文还公开了包含式(IV)的化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。本文进一步公开了在有需要的对象中治疗癌症的方...

本公开涉及CD73抑制剂的药物形式、所述药物形式的多晶型形式、包含所述药物形式的药物组合物，以及通过施用所述药物形式之一或包含所公开的药物形式之一的药物组合物来治疗患有癌症的对象的方法。

本公开涉及PRC2抑制剂化合物的物理形式、包含该化合物的物理形式的药物组合物、以及通过向对象施用该物理形式或包含一种或多种物理形式的药物组合物来治疗患有癌症的对象的方法。

本文公开了作为Polo样激酶4(PLK4)抑制剂的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本文还公开了包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。本文进一步公开了在有需要的对象中治疗癌症的方法，...

本文公开了作为Polo样激酶4(PLK4)抑制剂的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本文还公开了包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。本文进一步公开了在有需要的对象中治疗癌症的方法，...

本文描述了CD73抑制剂和包含所述化合物的药物组合物。所述主题化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经变性疾病。感染和神经变性疾病。

本文公开了一种治疗有需要的对象的前列腺癌的方法，所述方法包括向所述对象施用治疗有效量的(i)糖皮质激素受体(GR)拮抗剂和(ii)雄激素受体(AR)降解剂。雄激素受体(AR)降解剂。雄激素受体(AR)降解剂。

本文描述了CD73抑制剂和包含所述化合物的药物组合物。所述主题化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经变性疾病。感染和神经变性疾病。

本文描述了CD73抑制剂和包含所述化合物的药物组合物。本发明的化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经变性疾病。感染和神经变性疾病。

本发明总体上涉及用于治疗癌症的制剂和方法。本文提供了包含取代的甾族衍生物的制剂。本发明的制剂可用于治疗癌症。本发明的制剂可用于治疗癌症。本发明的制剂可用于治疗癌症。

本发明总体上涉及用于治疗癌症和皮质醇增多症的组合物和方法。本文提供了取代的甾族衍生化合物和包含所述化合物的药物组合物。本发明化合物和组合物可用于抑制糖皮质激素受体。此外，本发明化合物和组合物可用于治疗癌症。

本文描述了糖皮质激素受体调节剂和包含所述化合物的药物组合物。本发明的化合物和组合物可用于治疗癌症和皮质醇增多症。

本发明总体上涉及用于治疗癌症和皮质醇增多症的组合物和方法。本文提供了取代的甾族衍生化合物和包含所述化合物的药物组合物。本发明化合物和组合物可用于抑制糖皮质激素受体。此外，本发明化合物和组合物可用于治疗癌症。

本发明一般地涉及用于治疗癌症和皮质醇增多症的组合物和方法。本文提供了取代的甾族衍生化合物和包含所述化合物的药物组合物。本发明化合物和组合物可用于抑制糖皮质激素受体。此外，本发明化合物和组合物可用于治疗癌症和皮质醇增多症。

本发明一般地涉及用于治疗癌症和皮质醇增多症的组合物和方法。本文提供了取代的甾族衍生化合物和包含所述化合物的药物组合物。本发明化合物和组合物可用于抑制糖皮质激素受体。此外，本发明化合物和组合物可用于治疗癌症和皮质醇增多症。