本发明公开一种制备5‑左旋‑氨甲基‑3‑芳基‑2‑恶唑烷酮类的方法,利用左旋‑环氧丙基邻苯二甲酰亚胺与芳基苯胺反应可制得一加成物，随后通过合环反应及胺解反应，最后可制5‑左旋‑氨甲基‑3‑芳基‑2‑恶唑烷酮类。本发明具有高总产率，低成本...

本发明涉及一种式1的制备方法，包含：将式2化合物进行氢化反应，其中R为COOR1或R2-OH，其中该R1为CnH2n+1，且R2为CnH2n，而n为1至6的整数。

一种6,7-取代基-4-苯胺类喹唑啉的合成方法，其以3-甲氧基-4-羟基苯甲酸作为起始物，经由酯化反应，氧-烷基化反应或硝化反应，硝化后进行水解-去甲基化反应，酯化反应，氧-烷基化反应，硝基还原反应，合环反应及二合一反应等步骤的反应路径...