制备酪氨酸激酶抑制剂OSI-906的方法，包括在特定条件下化合物(2)与化合物(6)偶合。

式的化合物I，如在以下示出和在本文定义：(I)其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂、和用其治疗疾病的方法，包括治疗癌症，诸如至少部分地由RON、MET或ALK中的至少一种所引发的肿瘤。该摘要不是本发明的限制。

酪氨酸激酶抑制剂OSI-906的多晶型物、制备、药物组合物、和其应用。本发明包括用该多晶型物和组合物治疗疾病诸如癌症的方法，包括至少部分地由IGF-1R和/或IR介导的癌症。该摘要不是本发明的限制。

包括制备反式-4-[(3-氨基-5-氧代-4，5-二氢-[1，2，4]三嗪-6-基甲基)-氨基甲酰基]-环己烷羧酸甲基酯和其转化为反式-4-(4-氨基-5-取代-咪唑并[5，1-f][1，2，4]三嗪-7-基)-环己烷羧酸化合物的方法。

式(1)的化合物，如以下示出和本文定义；和药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和用其治疗疾病的方法，所述疾病包括至少部分由FAK调节的癌症。

一种制备式(I)化合物或其盐的方法：其中R1是H或任选地取代的芳基或杂芳基；所述方法包括，使2，3-二氯吡嗪与合适的二芳基亚胺反应，随后水解。