本发明涉及基于脂质的纳米粒及其用途，所述基于脂质的纳米粒包含能够与活化的免疫细胞表面上表达的靶标特异性结合的抗原结合结构域和一种或数种编码所述活化的免疫细胞的活性抑制蛋白的mRNA分子。

本发明涉及基于脂质的纳米粒及其用途，所述基于脂质的纳米粒包含能够与活化的免疫细胞表面上表达的靶标特异性结合的抗原结合结构域和一种或数种编码所述活化的免疫细胞的活性增强蛋白的mRNA分子。

本发明涉及使用混合装置产生包含抗原结合结构域和一种或数种核酸分子的基于脂质的纳米粒的方法，涉及可通过这样的方法获得的包含抗原结合结构域和一种或数种核酸分子的基于脂质的纳米粒及其用途。

本发明涉及抗趋化因子样受体1抗体及其治疗应用。本发明提供了对消退素E1和CMKLR1之间的相互作用具有激动剂能力的抗CMKLR1化合物，及其在治疗或预防疾病(特别是炎症消退被延迟或破坏的疾病)中的用途。

本发明涉及评估或预测患者对用IL7R调节剂(例如IL7R拮抗剂或激动剂)治疗的治疗反应的方法，更特别地涉及生物标志物的鉴定，所述生物标志物用于评估或预测IL7R调节剂是否可以有效治疗患者。本发明还涉及筛选可以有效治疗患者的化合物的方法。

本发明涉及降低由CLEC‑1/TRIM21相互作用诱导的信号通路的化合物的用途，特别是拮抗CLEC‑1与TRIM21之间的相互作用(特别是结合)的化合物的用途，经识别的配体TRIM21用于为患者设计治疗方案的用途，经识别的配体TRIM2...

本发明涉及免疫疗法领域。本发明提供了新的特异性人源化抗CLEC‑1A抗体、其抗原结合片段及其模拟物，特别是抗体。本发明的化合物能够特异性地与CLEC‑1A受体结合，并且拮抗CLEC‑1A与其内源性配体的结合。使用本发明的化合物可用于治疗...

本发明属于免疫治疗领域。本发明提供了抗CD127剂(特别是抗CD127抗体或相关化合物)用于治疗和/或预防癌症的新临床应用。本发明涉及通过向患者施用治疗剂量的抗CD127剂来治疗患有CD127阳性癌症(特别是CD127阳性白血病或CD1...

本发明提供了新型抗

本发明提供了对消退素E1和CMKLR1之间的相互作用具有激动剂能力的抗CMKLR1化合物，及其在治疗或预防疾病(特别是炎症消退被延迟或破坏的疾病)中的用途。

本发明属于免疫治疗领域。本发明提供了可用于治疗应用和诊断应用的靶向人SIRPa的抗体，所述抗体增强了抗原向T细胞的交叉呈递。本发明还提供了针对SIRPa的特定同工型并且能够破坏SIRPa的这些同工型与人CD47之间相互作用的抗体，该抗体...

本发明提供了与免疫治疗剂连接的新型修饰的抗SIRPa抗体及其用途，该抗SIRPa抗体具有双功能并且能够特异性增强免疫应答。

本发明涉及可用于治疗和诊断应用的靶向CD127(IL7受体的α链)的抗体的领域，以及特别提供针对CD127(特别是人CD127)的人源化单克隆抗体、其治疗用途和诊断应用。

本发明涉及免疫疗法领域。本发明提供了抗SIRPg抗体的新用途，用于治疗和/或预防自身免疫性病症或疾病。

本发明涉及针对白细胞介素7(IL‑7)受体的α链的胞外域的人源化抗体，尤其是在人细胞上表达的人IL‑7受体(也称为人IL‑7Rα或IL‑7Ra或CD127)，并且其不干扰IL‑7或TSLP信号通路。本发明的抗体对IL‑7受体没有拮抗作用...

本发明提供了新型抗‑SIRPa抗体，其能够特异性地拮抗SIRPa与CD47之间的相互作用，而不影响SIRPg与CD47之间的相互作用，以及提供了新型抗‑SIRPa抗体的应用。

本发明涉及抗CD127的抗体、抗白介素7(IL‑7)的受体IL‑7R的α链的抗体，其对IL‑7‑IL‑7R的相互作用具有拮抗剂性质，可能呈现针对CD127阳性细胞的细胞毒性活性而不增加TSLP诱导的树突细胞(DCs)的成熟，所述TSLP...