本发明涉及GLP‑1类似物的衍生物或其药学上可接受的盐、酰胺或酯，以及相应的新肽和侧链中间体。与GLP‑1(7‑37)(SEQ ID NO:1)相比，所述类似物包含在对应于位置37和26的第一K残基（K

本发明涉及抗人NKG2D抗体及其用途。本发明提供用于人体治疗应用的分离的抗人NKG2D单克隆抗体。所述抗体通常是完整人或人源化抗体，当给予患者时，会使针对所述抗体的免疫应答风险降到最低。优选的抗体包括人单克隆抗体MS和21F2。如本文所...

描述了包含非成蛋白质性的氨基酸的二肽、制备所述二肽的方法、和在制备包含一个或多个非成蛋白质性的氨基酸的多肽或蛋白的方法中使用所述二肽的方法。

本发明涉及使多潜能干细胞分化为原条细胞群的方法，以逐步方式用于进一步成熟为定形内胚层。

本发明涉及稳定且低黏性(< 50 cP)的包含蛋白的组合物，特别是但非唯一地涉及包含稳定抗体的组合物，并涉及所述稳定蛋白在治疗特别是所述稳定蛋白的皮下递送中的用途。

本发明涉及稳定且低黏性(<50cP)的包含蛋白的组合物，特别是但非唯一地涉及包含稳定抗体的组合物，并涉及所述稳定蛋白在治疗特别是所述稳定蛋白的皮下递送中的用途。

用于胃肠外给药的药物组合物，其包括基础胰岛素肽和促胰岛素GLP‑1肽，并且包含至少6个锌原子/6个胰岛素分子。

本发明涉及GLP‑1肽的衍生物，所述肽具有2个Lys残基即第一Lys残基和第二Lys残基和与GLP‑1(7‑37) (SEQ ID NO:3)相比最多8个氨基酸变化，所述衍生物包含通过接头分别与所述第一Lys残基和第二Lys残基的ε氨基...

本发明涉及新的哺乳动物肠激酶类似物例如哺乳动物肠激酶轻链类似物和制备其的方法。本文还描述了用于切割具有肠激酶切割位点的蛋白质的方法。

用于胃肠外给药的药物组合物，其包括基础胰岛素肽和促胰岛素GLP‑1肽，并且包含至少6个锌原子/6个胰岛素分子。

本发明涉及一种用于制备包含胰岛素衍生物的药物制剂的方法，其中所述方法包括将胰岛素衍生物溶解在水中，调节溶液的pH至pH超过7.2，在持续搅拌的同时加入锌溶液，并调节pH至制剂的靶pH。

本发明涉及一种重组因子VIII分子，其中所述分子具有降低的vWF结合能力，且其中所述分子与至少一种侧基共价缀合。

本发明描述了选择性地酰化肽或蛋白中的氨基的方法，其中所述肽或蛋白具有两个或多个反应性的亲核官能团。

本发明涉及GLP‑1类似物的衍生物，或其药学可接受的盐、酰胺或酯。本发明还涉及其药学用途，例如在治疗和/或预防所有形式的糖尿病和相关疾病中的药学用途，以及对应的新GLP‑1类似物。该衍生物适合用于口服施用。

本发明涉及GLP‑1类似物的衍生物，或其药学可接受的盐、酰胺或酯。本发明还涉及其药学用途，例如在治疗和/或预防所有形式的糖尿病和相关疾病中的药学用途，以及对应的新GLP‑1类似物。该衍生物适合用于口服施用。

本发明涉及包含GLP‑1激动剂和N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基)辛酸盐的固体组合物，所述固体组合物满足了对一种优化的用于口服给药GLP‑1激动剂例如包含取代基的GLP‑1激动剂的药物组合物的需要。本发明还涉及所述固体组合物在医药中的用途。

本发明涉及结合使用重组表达技术和化学肽合成法产生在N端部分含非蛋白氨基酸的GLP-1类似物和衍生物的半重组方法。

本发明涉及经修饰的凝血因子。具体地讲，本发明涉及缀合的因子VIII分子，所述因子VIII分子与诸如抗体结合蛋白或Fc结构域等多肽融合。

本发明涉及包含蛋白(特别是但非唯一地包含稳定抗体)的稳定、多剂量的液体组合物，并且涉及所述组合物在治疗特别是在所述稳定蛋白的皮下递送中的用途。

本发明提供用于人体治疗应用的分离的抗人NKG2D单克隆抗体。所述抗体通常是完整人或人源化抗体，当给予患者时，会使针对所述抗体的免疫应答风险降到最低。优选的抗体包括人单克隆抗体MS和21F2。如本文所述，其它抗原结合分子，例如抗原结合抗体...