＊＊＊ 一种制备通式（Ａ）的化合物的方法，式中，Ｘ是氢、羟基、氯、Ｃ↓［１－６］烷氧基或苯基Ｃ↓［１－６］烷氧基；Ｒ↓［ａ］和Ｒ↓［ｂ］是氢、或酰基或其磷酸酯衍生物，该方法包括：（ｉ）通式（Ⅰ）的化合物的制备，式中Ｒ↓［１］是Ｃ↓...

＊＊＊ 本发明提供了一种重排通式为（Ⅰ）的化合物生成通式为（Ⅱ）的化合物的方法：通式（Ⅰ）中Ｒ，Ｒ’分别选自氢和Ｃ↓［１－１２］烷基；Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］分别选自氢，羟基，卤素，碳酸Ｃ↓［１－１２］烷基酯或芳基酯，氨基，单－或双...

通式（Ⅰ）所示化合物的制备方法，其中Ｘ是氢，羟基或卤素；并且Ｒ＃－［１］和Ｒ＃－［２］分别选自Ｃ＃－［１－１２］烷基，芳基，Ｃ＃－［１－１２］烷基芳基，Ｃ＃－［１－１２］烷基甲硅烷，芳基甲硅烷和Ｃ＃－［１－１２］烷基芳基甲硅烷或Ｒ＃－［...

一种用于治疗皮肤或粘膜病毒感染的水包油型局部用药物制剂或水溶液型制剂，包含至少３０％丙二醇和溶解的ｐｅｎｃｉｃｌｏｖｉｒ。

治疗（包括预防）哺乳动物（包括人）ＰＨＮ的方法，该方法包括给需要此种治疗的哺乳动物施用有效量式（Ａ）化合物，或其生物活性前体，或前述两化合物任意之一的药物学上可接受的盐，磷酸酯和／或酸基衍生物， ＊＊＊ （Ａ）。

一种治疗（包括预防）哺乳动物（包括人）的ＨＨＶ－６感染的方法，该方法包括使需要这种治疗的哺乳动物服用有效数量的式（Ａ）化合物或其生物前体，或者它们中任何一个的可药用盐、磷酸酯和／或酰基衍生物。 ＊＊＊ （Ａ）。

治疗（包括预防）哺乳动物（包括人）ＺＡＰ的方法，该方法包括给需要此种治疗的哺乳动物施用有效量式（Ａ）化合物，或其生物活性前体，或前述两者任意之一的药物学上可接受的盐，磷酸酯和／或酰基衍生物，２．式（Ａ）化合物或其生物活性前体，或者该两者...

＊＊＊ （Ａ） 本发明涉及治疗包括人在内的哺乳动物潜伏性疱疹病毒感染的一种方法，该法包括给需要这种治疗的哺乳动物有效量的式（Ａ）化合物或其生物前体，或它们中任何一种的药学上适用的盐，磷酸酯和／或酰基衍生物。

一种用于治疗（包括预防）哺乳动物包括人类中的ＨＨＶ－８感染的方法，此方法包括给需要这种治疗的哺乳动物服用有效量的分子式（Ａ）化合物： ＊＊＊ （Ａ） 或其生物前药、或药物上可接受的盐、磷酸酯和／或上述任何一种物质的酰基衍生物。

本发明是以促胰液素受体在人远端肺所存在的组织中表达的发现为基础的。在ＣＦ患者中，受体水平要比正常组织高。利用促胰液素对组织进行治疗可刺激阴离子在组织中的移动。本发明提供了通过给予患者有效量的药剂来治疗所述患者囊性纤维化或ＣＯＰＤ的方法，...

一种以泛西洛维为活性成分的片剂，在这种片剂中，泛西洛维的百分重量为８５％或者更高。

一种药品，它含有具有抗单纯疱疹病毒活性的核苷类似物，如安洛维／瓦拉西洛维（ａｙｃｌｏｖｉｒ／ｖａｌａｃｉｃｌｏｖｉｒ）或喷西洛维／泛西洛维，还含有免疫抑制剂作为联合制剂以同时，单独或相继用于治疗和／或预防单纯疱疹病毒感染。