本发明涉及药学领域，具体涉及一种包含N(3‑(2‑(2‑羟基乙氧基)‑6‑吗啉代吡啶‑4‑基)‑4‑甲基苯基)‑2‑(三氟甲基)异烟酰胺或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还提供了用于制备用于口服施用的所述药物组合物的方法以及用所述...

本发明提供了用于在实体肿瘤的治疗中组合使用的RAF抑制剂和MEK抑制剂，并且基于识别某些RAS突变，一种用于识别患有实体肿瘤的患者对RAF抑制剂和MEK抑制剂组合治疗的适合性的方法，一种相应的治疗方法以及相关发明方面或实施方案，如下文详...

本发明涉及药物产品，包括以下组合：(i)MET抑制剂和(ii)EGFR抑制剂，或其各自药学上可接受盐、或其前药，所述成分共同发挥作用治疗增殖性疾病，以及涉及对应的药物制剂、用途、方法、工艺、商业包装和相关发明实施方式。

本发明涉及与人白介素‑2(hIL‑2)结合的抗体。本发明更具体涉及特异性结合hIL‑2的特定表位的人源化抗体，该抗体在结合该表位时展示出抑制hIL‑2与CD25结合的独特能力。

本发明公开了顶部和底部环结合物库的组合，使用许多FnIII结构域(FnIII)(如FnIII

本发明提供了用于使用电磁辐射检测样品中的分析物的方法，包括：(i)提供标记试剂，标记试剂具有能够将分析物或分析物的类似物与标记物结合的结合部位，其中标记物能够吸收电磁辐射以通过非辐射衰变生成能量；(ii)提供装置，具有：适于生成一系列电...

本发明涉及治疗牛皮癣的新疗法，其采用治疗有效量的IL‑17拮抗剂，例如IL‑17结合分子(例如IL‑17抗体，诸如苏金单抗(secukinumab antibody))，或IL‑17受体结合分子(例如IL‑17受体抗体)。

免疫增强剂能吸附于不溶性金属盐如铝盐，以改变其药代动力学、药效动力学、肌肉内保留时间、和/或免疫刺激效果。修饰免疫增强剂以引入某一部分如能调节吸附的瞵酸盐基团。这些经修饰化合物甚至在以吸附形式递送时能保持或改善其体内免疫学活性。

式I化合物，在治疗表皮生长因子受体(EGFR)依赖性疾病或对靶向EGFR家族成员的试剂有获得性抗性的疾病中的应用，所述化合物用于制造治疗所述疾病的药物组合物的应用，用于所述应用的所述化合物与EGFR调节剂的组合，用所述化合物治疗所述疾病...

本发明涉及(1)制备7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸二甲酰胺及其盐的方法；(2)7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-...

本发明涉及(1)制备7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸二甲酰胺及其盐的方法；(2)7-环戊基-2-(5-哌嗪-1-基-吡啶-2-基氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-...

本发明涉及亲环素抑制剂在治疗丙型肝炎病毒感染中的用途。

本发明涉及α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂在促进从全身麻醉中苏醒中的用途。

本发明涉及α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂在治疗、改善、防止发作性睡病、过度日间困倦、夜间睡眠中断和/或猝倒或延迟发作性睡病、过度日间困倦、夜间睡眠中断和/或猝倒的进展中的应用。

本发明涉及α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂在治疗、改善、预防疲劳或延迟疲劳进展中的应用。

本发明涉及制造嘧啶衍生物的方法，特别地涉及制造式5化合物，或其立体异构体、互变异构体或盐的方法，其中取代基如说明书中所定义。本发明另外涉及化合物A及其盐的特定固体形式的新颖制造方法、此类固体形式及此类固体形式用于治疗性处理温血动物的用途。

本发明涉及制造式5化合物，或其立体异构体、互变异构体或盐的方法，其中取代基如说明书中所定义。本发明另外涉及化合物A及其盐的特定固体形式的新颖制造方法、此类固体形式及此类固体形式用于治疗性处理温血动物的用途。

本发明提供了预测患有认知损伤或障碍、精神病和/或神经退行性疾病的受试对象对α7烟碱型乙酰胆碱受体激活剂治疗的治疗响应性的方法。

本申请涉及用于治疗炎性关节炎患者，例如类风湿性关节炎(RA)患者(例如高风险RA患者)的新方案，该方案利用治疗有效量的IL-17拮抗剂，例如IL-17结合分子(例如IL-17抗体或其抗原结合片段，例如苏金单抗(secukinumab))...

本发明涉及一种包含(a)HDAC抑制剂和(b)抗血小板减少症药的组合，该组合是用于同时、并列、独立或相继的使用，特别是用于增殖性疾病的治疗。本发明还涉及包含这一组合的药用组合物或产品，或者使用这一组合的方法。