本发明总体上涉及双特异性FVIII模拟抗体在治疗血友病如具有或不具有抑制物的A型血友病中的用途，特别是治疗该疾病的方法，例如供此类方法使用的每两个月一次剂量方案和组合物。

提供了制备吡咯并[3,4‑c]吡咯、其衍生物及其中间体的新型合成方法。还提供了在制备生物活性化合物(例如，PKR激活化合物)的工艺中使用吡咯并[3,4‑c]吡咯的方法。

本发明总体上涉及双特异性FVIII模拟抗体在治疗血友病如具有或不具有抑制物的A型血友病中的用途，特别是治疗该疾病的方法，如在此类方法中使用的剂量方案和组合物。

本发明总体上涉及双特异性FVIII模拟抗体在治疗血友病如具有或不具有抑制物的A型血友病中的用途，特别是治疗该疾病的方法，如在此类方法中使用的剂量方案和组合物。

本发明总体上涉及双特异性FVIII模拟抗体在治疗血友病如具有或不具有抑制物的A型血友病中的用途，特别是治疗该疾病的方法，如在此类方法中使用的剂量方案和组合物。

本文公开了一种制备包含防腐剂、表面活性剂和作为活性药物成分的抗TFPI抗体(康赛珠单抗)的药物制剂的方法。应用所公开的方法导致药物制剂具有改善的化学和物理纯度。本文还公开了使用所述方法获得的药物制剂及其医学用途。途。

本发明涉及用于提高液体因子VII组合物、特别是那些包含活性因子VII多肽(因子VIIa多肽)的组合物的病毒安全性的新型方法。

提供使肽接合的方法，包括i)在有能够将所述化合物掺入到肽中的转谷氨酰胺酶存在的条件下，使肽与含官能团的第一化合物反应，形成氨基转移肽，并ii)使所述氨基转移肽与，例如，能够与在酶反应中掺入到肽中的官能团反应的官能化聚合物反应。

本发明涉及针对化学和/或物理降解进行了稳定化的含有因子VII多肽类的含水液体药物组合物，并涉及这类组合物的制备和使用方法以及含有这类组合物的小瓶和这类组合物在治疗因子VI?I-反应性综合征中的应用。主要的实施方案由含水液体药物组合物代表...

本发明涉及利用包括特定浓度钙离子的洗脱缓冲液通过分级洗脱从阴离子交换材料中根据所需糖型从批量凝血因子VII多肽中纯化凝血因子VII多肽。本发明使得能够根据所需糖型来富集批量凝血因子VII多肽。

本发明涉及用于提高液体因子VII组合物、特别是那些包含活性因子VII多肽(因子VIIa多肽)的组合物的病毒安全性的新型方法。

本发明涉及用于蛋白酶纯化的方法。特别是，本发明涉及生产含有ＧＬＡ残基的丝氨酸蛋白酶的方法。

本发明涉及用于蛋白酶纯化的方法。特别是，本发明涉及生产含有ＧＬＡ残基的丝氨酸蛋白酶的方法。

一种液体含水组合物，其包含（ｉ）因子Ⅶ多肽，（ｉｉ）适合保持ｐＨ约４．０－８．０的试剂；（ｉｉｉ）选自以下的试剂：钙盐、镁盐或其混合物，其中（ｉｉｉ）的浓度至少１５ｍＭ。

本发明涉及新型凝固因子ＶＩＩ多肽、编码所述多肽的多核苷酸构建体、以及包含并表达该多核苷酸的载体和宿主细胞、药物组合物、用途、和治疗方法。

本发明涉及包含因子ＶＩＩ或因子ＶＩＩ相关多肽的化学和物理上稳定的组合物，使得这些组合物能够在室温进行贮藏、操作和使用。该组合物中包含至少一种选自下组的稳定剂：ａ）抗氧化剂与甘露醇的组合；ｂ）甲硫氨酸与多元醇的组合；ｃ）糖与甘露醇的组合；...

用于肽的选择性缀合的方法，其包含在肽的Ｃ－末端酶促地整合官能团，然后与包含要缀合到肽上的基团的第二种化合物反应，其中所述的第二种化合物包含能与整合的官能团选择性地反应的官能团。

本发明涉及包含具有改变的Ｏ－连接的糖基化的模式的糖蛋白，特别是因子Ⅶ，因子Ⅸ的组合物，以及制备这些的方法。

用于在包含在无血清培养液中的真核细胞中大规模生产多肽的方法，所述方法包括　　　　（ｉ）所述细胞的繁殖阶段，其中使所述细胞在第一种细胞培养液中繁殖，和　　　　（ｉｉ）所述细胞的生产阶段，其中所述细胞存在于第二种细胞培养液中，　　　　其中所...

本发明提供了在微载体真核细胞培养中生产多肽的方法，该方法包括步骤（ｉ）在适合所述多肽表达的条件和设定点温度下，培养微载体上的表达所述多肽的细胞；（ｉｉ）将培养物冷却到低于所述设定点的预定温度；（ｉｉｉ）沉淀该微载体；和（ｉｖ）收集全部或...