一般地说取代的吡唑并嘧啶和，更具体地说，Ｎ－甲基－Ｎ－（３－｛３－［２－噻吩基羰基］－吡唑－［１，５－α］－嘧啶－７－基｝苯基）乙酰胺的制备方法。这类化合物对广泛的适应症是有效的，包括治疗失眠症。在本发明的实践中，公开了不需要使用和／或...

通过给病人投用促肾上腺皮质素释放因子（ＣＲＦ）／促肾上腺皮质素释放因子（ＣＲＦ）－结合蛋白复合物的配体抑制剂可以使其脑中游离ＣＲＦ水平提高。该配体抑制剂和ＣＲＦ－结合蛋白结合导致ＣＲＦ的释放。该配体抑制剂可以是ＣＲＦ衍生出的一种肽或者是...

本发明涉及胰岛素（Ｂ）链的肽类似物，这些类似物总体上是由包含胰岛素天然（Ｂ）链序列的残基（９至２３）的肽衍生而成。该类似物在位置（１２，１３，１５）和／或（１６）上与天然序列不同，另外还可以在位置（１９）和／或其它位置上变动。提供了含有...

Ｎ－甲基－Ｎ－（３－｛３－［２－噻吩基羰基］－吡唑－［１，５－α］－嘧啶－７－基｝苯基）乙酰胺的多形体Ⅲ，及其作为镇静－安眠药、抗焦虑药、抗惊厥药和／或骨骼肌松弛药的用途。还公开了特别是针对治疗失眠症的相关组合物和方法。

本发明公开了Ｎ－甲基－Ｎ－（３－｛３－［２－噻吩基羰基］－吡唑－［１，５－α］－嘧啶－７－基｝苯基）乙酰胺（化合物（１））的多晶型物，以及其作为镇静催眠药、抗焦虑药、抗痉挛药和骨骼肌松弛剂的应用。同时还公开了制备此物质以及相关组合物的方...

本发明公开了可用于在温血动物中治疗多种病症的化合物，包括治疗表现出ＣＲＦ分泌过多的病症，包括中风。本发明的化合物具有式（Ⅰ）的结构：（ａ）其中ｎ、ｍ、Ｒ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｘ和Ａｒ如文中所定义，包括其立体异构体和可药用盐。

本发明公开了可用于在温血动物中治疗多种病症、包括表现出ＣＲＦ分泌过多的病症例如中风的ＣＲＦ受体拮抗剂。本发明的ＣＲＦ受体拮抗剂具有式（Ⅰ）的结构，包括其立体异构体和可药用盐，其中ｎ、ｍ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｒ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ａｒ如文中...

本发明公开了Ｎ－甲基－Ｎ－（３－｛３－［２－噻吩基羰基］－吡唑－［１，５－α］－嘧啶－７－基｝苯基）乙酰胺（化合物（１））的多晶型物，以及其作为镇静催眠药、抗焦虑药、抗痉挛药和骨骼肌松弛剂的应用。同时还公开了制备此物质以及相关组合物的方...