＊＊＊本发明涉及上式的化合物及其可药用的无毒的盐（其中ｎ为０、１或２，且Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｘ、Ｙ和Ｗ均可变化）。这类化合物是ＧＡＢＡａ脑受体的高度选择性激动剂、拮抗剂或反激动剂，或为其药物前体，可用于诊断和治疗焦虑、睡眠、癫痫发作...

本发明涉及下式化合物及其药学上适用的无毒盐，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｘ和Ｗ的定义是可以变化的。＊＊＊本发明化合物是ＧＡＢＡａ脑受体或其药物前体具有高度选择性的激动剂、拮抗剂或反激动剂，并且可用于诊断的治疗焦虑...

本发明还提供了一种通过修饰单－，双－，或三环杂环得到在ＮＰＹ↓［１］受体处的强拮抗物的通用的方法。本发明提供了新颖的，有效的，非肽类ＮＰＹ受体拮抗剂，特别是ＮＰＹ↓［１］受体拮抗剂，从选自单－，双－，或三环杂环的母核设计。本发明涉及新的...

公开的是如通式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］，Ｒ↑［６］和Ｘ如在本文中的定义。这些化合物是ＮＰＹ１受体的选择性调节剂。这些化合物用于治疗许多ＣＮＳ紊乱，代谢紊乱和外周紊乱，特别是进食紊乱和...

本发明公开了具有下式（Ⅰ）的化合物：其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］，Ｒ↑［６］和Ｘ如说明书中所定义。这些化合物是ＮＰＹ１受体的选择性调节剂。这些化合物对于治疗一些ＣＮＳ疾病、代谢障碍和外周病症，尤其是进食...

某一些二芳基咪唑作为ＮＰＹ受体特别是ＮＰＹ５受体的部分激动剂或拮抗剂。例如，它们用于治疗食欲不振。这些化合物在２位带有芳基。获得的这些化合物是新的。