本文提供了式（Ｉ）的哌嗪基氧代烷基四氢－β－咔啉及相关类似物以及其制备方法和用途。这些化合物一般可用于体内或体外调节配体与组胺Ｈ３受体的结合，特别可用于治疗人、伴侣动物和家畜中的多种疾病。本文提供了药物组合物和治疗方法，以及使用这些配体...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开了一种式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的加成盐；其中Ｘ、Ｙ和Ｚ为相同或不同，代表任选取代的碳或氮；Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］分别代表有机或无机取代基；Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］分别代表有机或无机取代基；Ａ代表Ｃ↓...

本发明公开了式（Ⅰ）的化合物或其可药用的加成盐，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］和Ｒ↓［８］代表如本文中所定义的有机和／或无机取代基，该化合物可用来治疗和／或预防神经精神病，包括但不...

下式化合物或其药学上可接受的无毒盐：其中：Ｔ是卤素、氢原子、羟基、氨基或含有１－６个碳原子的直链或支链低级烷氧基；Ｘ是氢原子，羟基或含有１－６个碳原子的直链或支链低级烷基；Ｗ是苯基，２或３－噻吩基，２，３或４－吡啶基或者６－喹啉基，其中...

＊＊＊ 本发明包括具有结构式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［６］、Ｘ、Ｙ、Ｚ和Ｔ是变量；以及Ｍ为（ａ）或（ｂ），其中Ｒ↓［２］为变量；或者Ｒ↓［１］与Ｒ↓［２］一起可表示－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ１］）...

＊＊＊ （Ⅲ） 公开了式（Ⅲ）化合物及其药学可接受的加成盐，其中Ｒ↓［１］为任意取代的芳基、杂芳基、芳烷基或环烷基；Ｘ，Ｚ和Ｙ为任意取代的氮或碳原子；Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］为无机或有机取代基，它们可以共同形成环结构；ｍ为０，１或...

＊＊＊ 本发明包括式（Ⅰ）结构或其可药用无毒性盐，其中Ｇ表示（１），其中的Ｑ是可任选地被羟基或卤素单或双取代的芳基取代基；Ｔ是卤素、氢、羟基、氨基或具有１－６个碳原子的烷氧基；Ｗ是氧、氮、硫或任选取代的亚甲基；Ｘ是氢、羟基或烷基；...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明包括式（Ⅰ）化合物，其中Ａｒ为单－，双－或三取代的芳基，Ａｒ上与吡唑环连接的点的邻位中至少有一个被取代；Ｒ↓［１］表示低级烷基；Ｒ↓［２］为氢或低烷基；Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］各自独立地表示有机或无机取代基。...

＊＊＊ （１） 本发明公开了式（１）化合物或其可药用加成盐，其中Ｒ↓［１］是卤素或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基；Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］相同或不同，并表示氢、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、烷基硫代、...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及结构为下式的化合物或其药物可接受的无毒的盐，其中：Ｘ为氢、卤素、（非）取代烷基、（非）取代烷氧基或氨基；并且Ｙ为（非）取代烷基、芳基或杂芳基，这些化合物是ＧＡＢＡａ脑受体的高度选择性的激动剂、拮抗剂或反...

＊＊＊ 本发明公开了式（Ⅰ）化合物或其可药用加成盐，其中：Ｙ代表氧或硫；Ｚ是氮或ＣＨ；Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］代表氢、卤素、羟基、烷氧基、烷基、三氟甲基或三氟甲氧基；Ｒ↓［４］和Ｒ↓［４］’代表氢、烷基或与和它们相连的原...

本发明公开了通式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：Ａ是（未）取代的亚烃基；Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］相同或不同，代表氢、卤素、烷基、烷氧基、烷基硫、羟基、（未）取代的氨基、氰基、硝基、磺酰胺、三氟甲基或三氟甲氧基；Ｒ↓［３］、Ｒ↓［...